一种阿奇霉素微丸胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种阿奇霉素微丸胶囊，尤其涉及一种阿奇霉素微丸胶囊及其制备方法。一种阿奇霉素微丸胶囊由胶囊外壳和微丸组成，微丸由阿奇霉素以及药用微丸丸芯、粘合剂组成，按重量百分比计每片中含有阿奇霉素占微丸总重量的１５％～８０％，药用微丸丸芯占微丸总重量的１５％～６０％，粘合剂占微丸总重量的１％～３０％。本发明专利技术胶囊具有药物分布于胃肠道迅速，对胃肠道刺激性小，吸收完全均匀，生物利用度高，微丸胶囊外壳无苦味等优点。本发明专利技术还提供了一种制得的微丸大小均匀，粒度分布较窄，外形圆整，无粘连，原辅料不受损失，有利于改善操作环境和降低生产成本的阿奇霉素制备方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种阿奇霉素微丸胶囊，尤其涉及。
技术介绍
阿奇霉素(Azithromycin，Azi)系由Pliva制药公司首先创制，美国Pfizer制药公司开发上市。阿奇霉素与红霉素在化学结构上和作用机制上具有共同性，但它们的生物学特性却截然不同。阿奇霉素不仅具有对酸稳定、半衰期长，而且感染部位组织及细胞内浓度高、疗效显著，安全性和耐受性好等优点，在临床上应用具有很好的前景。阿奇霉素通过抑制核糖体50s亚基蛋白质表面而达到抗菌作用。它对多种需氧和厌氧革兰氏阳性菌有抗菌活性，能抑制许多重要的需氧和厌氧的革兰氏阴性菌。对泌尿生殖系统分离的常见致病菌，如沙眼衣原体及溶解尿素的尿素菌，阿奇霉素均有活性，并且对非典型呼吸道致病菌、肺炎衣原体、肺炎支原体也有抑菌活性。临床分离的空肠弯曲菌对阿奇霉素的敏感性高于红霉素、克拉红霉素。临床分离的幽门螺杆菌对阿奇霉素十分敏感。对于产β内酰胺酶的一些菌株，如产酶金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、粘膜炎莫拉氏菌等，阿奇霉素均能有效地加以抑制。由于阿奇霉素在体内组织细胞内浓度可达到3mg/kg以上，远远超过许多致病原的最低抑菌浓度，从而具有杀本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿奇霉素微丸胶囊，由胶囊外壳和微丸组成，其特征在于微丸由阿奇霉素以及药用微丸丸芯、粘合剂组成，按重量百分比计每粒中含有阿奇霉素占微丸总重量的１５％～８０％，药用微丸丸芯占微丸总重量的１５％～６０％，粘合剂占微丸总重量的１％～３０％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：范敏华，
申请(专利权)人：范敏华，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]