树状聚酰胺-胺包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法技术

技术编号:6043982 阅读:213 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
树状聚酰胺-胺包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法,它涉及复合纳滤膜的制备方法。本发明专利技术要解决有机膜水通量低,膜的截留率小的问题。树状聚酰胺-胺包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法按以下步骤进行:一、亲水化处理;二、配制含有无机纳米粒子的树状分子聚酰胺-胺水溶液,配制有机相;三、界面聚合制备聚合膜;四、交联反应;五、清洗。本发明专利技术将无机纳米粒子引入有机聚合物体系中,实现了刚性无机纳米粒子与有机聚合物的互穿网络结构,从而解决了有机膜水通量低,膜的截留率小的问题,尤其适用于复合纳滤膜的制备领域。

Method for preparing nanofiltration membrane with dendritic polyamide encapsulated inorganic nano particle

The invention relates to a method for preparing a nanofiltration membrane with a dendritic polyamide embedded inorganic nanoparticle, which relates to a preparation method of composite nanofiltration membranes. The invention solves the problem that the water flux of the organic membrane is low and the rejection rate of the membrane is small. Methods polyamidoamine dendrime embedding inorganic nanoparticles prepared by nanofiltration membrane according to the following steps: first, hydrophilic treatment; two, preparation of dendrimer polyamide containing inorganic nanoparticles aqueous amine, preparation of organic phase; preparation of polymeric film three, interfacial polymerization; four, crosslinking reaction; five, cleaning. The invention of inorganic nanoparticles and organic polymer, the interpenetrating network structure of rigid inorganic nanoparticles and organic polymer, so as to solve the problem of low organic membrane flux, membrane interception rate of small, especially suitable for the field of preparation of composite nanofiltration membrane.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种复合纳滤膜的制备方法。
技术介绍
纳滤是近年发展起来的一种新型的压力驱动膜分离过程,是介于反渗透与超滤之间的一种膜分离技术,也是二十一世纪最有发展前途的高新技术之一。纳滤膜具有纳米级孔径、操作压力低、可简化传统处理过程,对二价、多价离子和相对分子质量在200以上的有机物和大的阴离子团有较高的脱除率,且投资成本和操作、维护费用相对较低,是目前国内外膜分离领域研究的热点之一。目前市场上的纳滤膜多为有机膜,由于有机聚合物多为疏水性材料,所制的有机膜水通量低,截留率小。
技术实现思路
本专利技术开发出一种树状聚酰胺-胺(PAMAM)包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法,要解决有机膜水通量低,膜的截留率小的问题,而提供的一种树状聚酰胺-胺(PAMAM) 包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法。本专利技术树状聚酰胺-胺(PAMAM)包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法按照以下步骤进行一、配制质量浓度0. 10%的亲水试剂水溶液,将超滤膜浸泡在亲水试剂水溶液中进行亲水化处理,处理1小时 M小时后取出晾干,得到亲水化超滤膜,亲水试剂为乙醇、十二烷基磺酸钠(SDS)、烷基苯磺酸钠(ABS)、硬脂酸硫酸钠、硬脂酸磺酸钠、聚乙二醇 (PEG)或聚乙烯醇(PVA) ;二、配制质量浓度为 5%的树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液,向树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液中添加无机纳米粒子,使无机纳米粒子在树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液中的质量浓度为0. 1 % 5. 0 %,纳米粒子为纳米SiO2、纳米 TiO2或纳米Al2O3 ;三、将步骤一得到的亲水化超滤膜置于步骤二所配的混合液中,浸泡0. 1 小时 12小时后取出吸去多余水分,然后浸泡于质量浓度为0. 2% 5. 0%的有机相中, 浸泡1分钟 5分钟后取出,得到聚合膜,有机相的溶质为多元酸、多元酐、多元酰氯或多元磺酰氯,有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷、苯、氯苯、甲苯、乙苯、四氯化碳、三氯甲烷、N, N- 二甲基甲酰胺或N,N- 二甲基乙酰胺;四、将步骤三得到的聚合膜放入恒温干燥箱中进行交联反应,烘箱温度为50°C 130°C,交联反应时间为5分钟 60分钟,得到交联膜;五、将步骤四得到的交联膜从烘箱中取出,用去离子水清洗1分钟 2分钟,得到纳滤膜。本专利技术利用树状支化分子的高密度的末端胺基基团,分别与多元酸、多元酐、多元酰氯、多元磺酰氯等反应,提高纳滤膜的交联度并将无机纳米粒子引入有机聚合物体系中, 利用树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)内部空腔结构的孔隙变化包埋活性纳米粒子,制备具有有机-无机复合性能的纳滤膜活性层,实现刚性无机纳米粒子与有机聚合物的互穿网络结构,从而解决了有机膜水通量低,膜的截留率小的问题。在压力0. 下,纳滤膜的水通量达到了 34L/m2 · h,与现有有机膜通量26. lL/m2 · h相比提高了 30. 3%. Na2SO4的脱除率达到了 90%,与现有有机膜对Na2SO4的脱除率64. 84%相比提高了 38. 8%。具体实施例方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一本实施方式树状聚酰胺-胺(PAMAM)包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法按照以下步骤进行一、配制质量浓度0. 10%的亲水试剂水溶液,将超滤膜浸泡在亲水试剂水溶液中进行亲水化处理,处理1小时 M小时后取出晾干,得到亲水化超滤膜;二、配制质量浓度为 5%的树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液,向树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液中添加无机纳米粒子,使无机纳米粒子在树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液中的质量浓度为0. 5. 0% ;三、将步骤一得到的亲水化超滤膜置于步骤二所配的混合液中,浸泡0. 1小时 12小时后取出吸去多余水分,然后浸泡于质量浓度为0. 2% 5. 0%的有机相中,浸泡1分钟 5分钟后取出,得到聚合膜;四、将步骤三得到的聚合膜放入恒温干燥箱中进行交联反应,烘箱温度为50°C 130°C,交联反应时间为5分钟 60分钟,得到交联膜;五、将步骤四得到的交联膜从烘箱中取出,用去离子水清洗1分钟 2分钟,得到纳滤膜。具体实施方式二 本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中配制质量浓度 2 %的亲水试剂水溶液,其它与具体实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中将超滤膜浸泡在亲水试剂水溶液中进行亲水化处理,处理12小时后取出晾干,其它与具体实施方式一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是步骤一中亲水试剂为乙醇、十二烷基磺酸钠(SDS)、烷基苯磺酸钠(ABS)、硬脂酸硫酸钠、硬脂酸磺酸钠、 聚乙二醇(PEG)或聚乙烯醇(PVA),其它与具体实施方式一至三之一相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式二不同的是步骤二中配制质量浓度为3%的树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液,其它与具体实施方式二相同。具体实施方式六本实施方式与具体实施方式二不同的是步骤二中向树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液中添加无机纳米粒子,使无机纳米粒子在树状分子聚酰胺-胺 (PAMAM)水溶液中的质量浓度为2. 5%,其它与具体实施方式二相同。具体实施方式七本实施方式与具体实施方式五或六不同的是步骤二中纳米粒子为纳米SiO2、纳米TiA或纳米Ai2O3,其它与具体实施方式五或六相同。具体实施方式八本实施方式与具体实施方式五不同的是步骤三中将步骤一得到的亲水化超滤膜置于步骤二所配的混合液中,浸泡6小时后取出,其它与具体实施方式五相同。具体实施方式九本实施方式与具体实施方式五不同的是步骤三中浸泡于质量浓度为3. 0 %的有机相中,浸泡3分钟后取出,其它与具体实施方式五相同。具体实施方式十本实施方式与具体实施方式八或九不同的是步骤三中有机相的溶质为多元酸、多元酐、多元酰氯或多元磺酰氯,其它与具体实施方式八或九相同。具体实施方式十一本实施方式与具体实施方式八或九不同的是步骤三中有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷、苯、氯苯、甲苯、乙苯、四氯化碳、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺或N,N- 二甲基乙酰胺,其它与具体实施方式八或九相同。具体实施方式十二 本实施方式与具体实施方式九不同的是步骤四中烘箱温度为 70 0C,其它与具体实施方式九相同。具体实施方式十三本实施方式与具体实施方式九不同的是步骤四中交联反应时间为30分钟,其它与具体实施方式九相同。具体实施方式十四本实施方式与具体实施方式十三不同的是步骤五中用去离子水清洗1. 5分钟,其它与具体实施方式十三相同。具体实施方式十五本实施方式树状聚酰胺-胺(PAMAM)包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法按照以下步骤进行一、配制质量浓度2%的亲水试剂水溶液,将超滤膜浸泡在亲水试剂水溶液中进行亲水化处理,处理8小时后取出晾干,得到亲水化超滤膜,亲水试剂为乙醇。二、配制质量浓度为1.5%的树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液,向树状分子聚酰胺-胺(PAMAM)水溶液中添加无机纳米粒子,使无机纳米粒子在树状分子聚酰胺-胺 (PAMAM)水溶液中的质量浓度为1. 0%,纳米粒子为纳米SiO2。三、将步骤一得到的亲水化超滤膜置于步骤二所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.树状聚酰胺-胺包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法,其特征在于树状聚酰胺-胺包埋无机纳米粒子制备纳滤膜的方法是按以下步骤进行的:一、配制质量浓度0.1%~10%的亲水试剂水溶液,将超滤膜浸泡在亲水试剂水溶液中进行亲水化处理,处理1小时~24小时后取出晾干,得到亲水化超滤膜;二、配制质量浓度为1%~5%的树状分子聚酰胺-胺水溶液,向树状分子聚酰胺-胺水溶液中添加无机纳米粒子,使无机纳米粒子在树状分子聚酰胺-胺水溶液中的质量浓度为0.1%~5.0%;三、将步骤一得到的亲水化超滤膜置于步骤二所配的混合液中,浸泡0.1小时~12小时后取出吸去多余水分,然后浸泡于质量浓度为0.2%~5.0%的有机相中,浸泡1分钟~5分钟后取出,得到聚合膜,有机相的溶质为多元酸、多元酐、多元酰氯或多元磺酰氯;四、将步骤三得到的聚合膜放入恒温干燥箱中进行交联反应,烘箱温度为50℃~130℃,交联反应时间为5分钟~60分钟,得到交联膜;五、将步骤四得到的交联膜从烘箱中取出,用去离子水清洗1分钟~2分钟,得到纳滤膜。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于水利金丽梅衣雪松
申请(专利权)人:哈尔滨工业大学
类型:发明
国别省市:93

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