用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺‑酰胺)共聚物制品的组合物、制品和包括其的显示装置制造方法及图纸

技术编号:15781977 阅读:135 留言:0更新日期:2017-07-09 02:23
公开了用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺‑酰胺)共聚物制品的组合物、制品和包括其的显示装置。所述用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺‑酰胺)共聚物制品的组合物包括:(1)如下的至少一种:(i)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种的聚酰亚胺、聚酰胺酸、或者聚(酰亚胺‑酰胺酸);和(ii)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种以及由化学式3表示的结构单元的聚(酰亚胺‑酰胺)共聚物、聚(酰胺酸‑酰胺)共聚物、或者聚(酰亚胺‑酰胺酸‑酰胺)共聚物,和(2)在可见光区域中在约570nm或者更大处具有最大吸收波长的化合物,其中在化学式1到3中,A、B、D、和E与详述的说明书中定义的相同。化学式1

For the preparation of polyimide or poly (amide imide) copolymer product composition, product and display device including the same

For the preparation of polyimide or poly (amide imide disclosed) copolymer product composition, product and display device including the same. For the preparation of polyimide or poly (amide imide) copolymer composition products include: (1) at least one as follows: (I) including selected chemical formula 1 structural unit and structure unit represented by chemical formula 2 and at least one polyimide, polyamide acid, or poly (acid amide imide); and (II) including selected chemical formula 1 structural unit and structure unit represented by chemical formula 2 and at least one structural unit represented by chemical formula 3 poly (amide imide) copolymer, poly (amic acid amide copolymer, or) poly (amide imide acid amide copolymer), and (2) in the visible region at about 570nm or more large with the maximum absorption wavelength of the compounds, including in Formula 1 to 3, A, B, D, definition and E with detailed instructions in the same. Chemical formula 1

【技术实现步骤摘要】
用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物、制品和包括其的显示装置对相关申请的交叉引用本申请要求2015年12月31日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2015-0191449和2016年12月22日提交的欧洲专利申请No.16206523.9的优先权以及由其产生的所有权益,将其内容全部引入本文作为参考。
公开用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物、由其制备的制品、和包括所述制品的显示装置。
技术介绍
便携式显示装置例如智能手机或者平板个人电脑(PC)由于它们的高的性能和普及性而已经成为积极研究的对象。例如,已经进行了将轻质柔性(即,可弯曲的或者可折叠的)便携式显示装置商业化的研究和开发努力。液晶显示器等便携式显示装置包括用于保护显示模块例如液晶层的保护性窗口(视窗)。目前,大多数便携式显示装置包括包含刚性玻璃基板的窗口。然而,玻璃是脆性材料,其在用于便携式显示装置等中时容易受到外部冲击破坏。而且,玻璃是非柔性材料,因此其可不适合用于柔性显示装置。因此,已经进行了大量努力以在显示装置中用塑料膜代替保护性窗口。然而,塑料膜同时满足显示装置中的保护性窗口所需的最佳机械性质例如硬度、和最佳光学性质是非常困难的。因此,作为用于显示装置的保护性窗口的塑料膜材料的开发已经迟滞。
技术实现思路
一种实施方式提供用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物。另一实施方式提供通过使用所述用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物制备的具有优异的机械特性和光学性质的制品。又一实施方式提供包括所述制品的显示装置。一种实施方式提供用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物,其包括:(1)如下的至少一种:(i)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种的聚酰亚胺、聚酰胺酸、或者聚(酰亚胺-酰胺酸);和(ii)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种、以及由化学式3表示的结构单元的聚(酰亚胺-酰胺)共聚物、聚(酰胺酸-酰胺)共聚物、或者聚(酰亚胺-酰胺酸-酰胺)共聚物,和(2)在可见光区域中在约570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物:化学式1化学式2在化学式1和2中,D为取代或未取代的四价C6-C24脂族环状基团、取代或未取代的四价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的四价C4-C24杂芳族环基团,其中所述脂族环状基团、芳族环基团、或者杂芳族环基团作为单环、作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系、或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和稠环体系的两个或更多个部分的体系存在:单键、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-(其中,1≤p≤10)、-(CF2)q-(其中,1≤q≤10)、-CR’R”-(其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团)、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-,和E为取代或未取代的二价C6-C24脂族环状基团、取代或未取代的二价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的二价C4-C24杂芳族环基团,其中所述脂族环状基团、芳族环基团、或者杂芳族环基团作为单环、作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系、或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和稠环体系的两个或更多个部分的体系存在:单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-(其中,1≤p≤10)、-(CF2)q-(其中,1≤q≤10)、-CR’R”-(其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团)、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-。化学式3在化学式3中,A和B独立地为取代或未取代的二价C6-C24脂族环状基团、取代或未取代的二价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的二价C4-C24杂芳族环基团,其中所述脂族环状基团、芳族环基团、或者杂芳族环基团作为单环、作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系、或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和稠环体系的两个或更多个部分的体系存在:单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-(其中,1≤p≤10)、-(CF2)q-(其中,1≤q≤10)、-CR’R”-(其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团)、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-。基于组分(1)(即,所述聚酰亚胺、聚酰胺酸、或聚(酰亚胺-酰胺酸)、和/或所述聚(酰亚胺-酰胺)共聚物、聚(酰胺酸-酰胺)共聚物、或聚(酰亚胺-酰胺酸-酰胺)共聚物)的总重量,可以约1ppm(百万分率)或更大的量包括所述在可见光区域中在约570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物。所述在可见光区域中在约570nm或者更大处具有最大吸收波长的化合物可包括选自基于金属酞菁的颜料、基于阴丹酮的颜料、和基于靛酚的颜料的至少一种蓝色颜料,或者选自二嗪紫、第一紫B(firstvioletB)、甲基紫、和阴丹士林亮紫的至少一种紫色颜料。基于根据实施方式的组合物中的组分(1)的重量,可以约1ppm-约100ppm的量包括所述在可见光区域中在约570nm或者更大处具有最大吸收波长的化合物。化学式1和化学式2中的D可独立地选自组1的化学式:组1其中,在组1的化学式中,各残基可为取代或未取代的,且各L可相同或不同并且可独立地为单键、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-(其中,1≤p≤10)、-(CF2)q-(其中,1≤q≤10)、-CR’R”-(其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团)、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-,*为与相邻原子的连接点,Z1和Z2相同或不同并且独立地为-N=或者-C(R100)=,其中R100为氢或者C1-C5烷基,条件是Z1和Z2不同时为-C(R100)=,和Z3为-O-、-S-、或者-NR101-,其中R101为氢、或者C1-C5烷基。化学式1和化学式2中的D可独立地选自组2的化学式:组2化学式1和化学式2中的E可由化学式5表示:化学式5在化学式5中,R6和R7相同或不同并且独立地为选自如下的吸电子基团:-CF3、-CCl3、-CBr3、-CI3、-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN、-COCH3、或者-CO2C2H5,R8和R9相同或不同并且独立地为卤素、羟基、烷氧基(-OR204,其中R204为C1-C10脂族有机基团)、甲硅烷基(-SiR205R206R207,其中R205、R206、和R207相同或不同并且独立地为氢、或C1-C10脂族有机基团)、取本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺‑酰胺)共聚物制品的组合物,其包括:(1)如下的至少一种:(i)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种的聚酰亚胺、聚酰胺酸、或者聚(酰亚胺‑酰胺酸);和(ii)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种、以及由化学式3表示的结构单元的聚(酰亚胺‑酰胺)共聚物、聚(酰胺酸‑酰胺)共聚物、或者聚(酰亚胺‑酰胺酸‑酰胺)共聚物,和(2)在可见光区域中在570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物:化学式1

【技术特征摘要】
2016.12.22 EP 16206523.9;2015.12.31 KR 10-2015-0191.用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物,其包括:(1)如下的至少一种:(i)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种的聚酰亚胺、聚酰胺酸、或者聚(酰亚胺-酰胺酸);和(ii)包括选自由化学式1表示的结构单元和由化学式2表示的结构单元的至少一种、以及由化学式3表示的结构单元的聚(酰亚胺-酰胺)共聚物、聚(酰胺酸-酰胺)共聚物、或者聚(酰亚胺-酰胺酸-酰胺)共聚物,和(2)在可见光区域中在570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物:化学式1化学式2其中,在化学式1和2中,D为取代或未取代的四价C6-C24脂族环状基团、取代或未取代的四价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的四价C4-C24杂芳族环基团,其中所述脂族环状基团、芳族环基团、或者杂芳族环基团作为单环、作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系、或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和稠环体系的两个或更多个部分的体系存在:单键、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、其中1≤p≤10的-(CH2)p-、其中1≤q≤10的-(CF2)q-、-CR’R”-、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-,其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团,和E为取代或未取代的二价C6-C24脂族环状基团、取代或未取代的二价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的二价C4-C24杂芳族环基团,其中所述脂族环状基团、芳族环基团、或者杂芳族环基团作为单环、作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系、或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和稠环体系的两个或更多个部分的体系存在:单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、其中1≤p≤10的-(CH2)p-、其中1≤q≤10的-(CF2)q-、-CR’R”-、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-,其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团,和化学式3其中,在化学式3中,A和B独立地为取代或未取代的二价C6-C24脂族环状基团、取代或未取代的二价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的二价C4-C24杂芳族环基团,其中所述脂族环状基团、芳族环基团、或者杂芳族环基团作为单环、作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系、或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和稠环体系的两个或更多个部分的体系存在:单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、其中1≤p≤10的-(CH2)p-、其中1≤q≤10的-(CF2)q-、-CR’R”-、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-,其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团。2.如权利要求1所述的用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物,其中基于组分(1)的总重量,以1ppm或更大的量包括所述在可见光区域中在570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物。3.如权利要求1所述的用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物,其中所述在可见光区域中在570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物包括选自基于金属酞菁的颜料、基于阴丹酮的颜料、和基于靛酚的颜料的至少一种蓝色颜料,或者选自二嗪紫、第一紫B、甲基紫、和阴丹士林亮紫的至少一种紫色颜料。4.如权利要求1所述的用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物,其中所述组合物以基于组分(1)的总重量的1ppm-100ppm的量包括所述在可见光区域中在570纳米或者更大处具有最大吸收波长的化合物。5.如权利要求1所述的用于制备聚酰亚胺或聚(酰亚胺-酰胺)共聚物制品的组合物,其中化学式1和化学式2中的D独立地选自组1的化学式:组1其中,在组1的化学式中,各残基为取代或未取代的,且各L相同或不同并且独立地为单键、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、其中1≤p≤10的-(CH2)p-、其中1≤q≤10的-(CF2)q-、-CR’R”-、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或者-C(=O)NH-,其中,R’和R”独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或者C6-C20脂环族烃基团,*为与相邻原子的连接点,Z1和Z2相同或不同并且独立地为-N=或者-C(R100)=,其中R10...

【专利技术属性】
技术研发人员:曹雅罗安讚在孙炳熙朱京植
申请(专利权)人:三星电子株式会社三星SDI株式会社
类型:发明
国别省市:韩国,KR

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1