用作杀真菌剂的吡啶酰胺类和吡啶酰亚胺类制造技术

公开了可用作杀菌剂的通式（Ⅰ）、（Ⅱ）的化合物、它们的Ｎ－氧化物，以及它们合适的农用盐。其中Ａ为取代的吡啶基环；Ｂ为取代的吡啶基环；Ｗ为Ｃ＝Ｌ或ＳＯ↓［ｎ］；Ｌ为Ｏ或Ｓ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立的是Ｈ；或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，各自非必需的被取代；Ｒ↑［３］为Ｈ；或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷羰基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷氧基羰基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷氨基羰基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］二烷氨基羰基；Ｒ↑［４］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，各自非必需的被取代；Ｘ为Ｏ或Ｓ；和ｎ为１或２；条件是当Ｗ为Ｃ＝Ｏ时，且Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］为Ｈ，则Ｂ为除４－三氟甲基－３－吡啶基、２－氯－４－吡啶基和２，６－二卤－４－吡啶基外的其他吡啶基。还公开了含有通式（Ⅰ）的化合物的组合物，以及由真菌类植物病原体造成的植物病害的控制方法，包括施用有效量的通式（Ⅰ）的化合物。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
用作杀真菌剂的吡啶酰胺类和吡啶酰亚胺类的制作方法
技术介绍
本专利技术涉及某些吡啶酰胺和吡啶酰亚胺，它们的N-氧化物、合适的农用盐和组合物，以及作为杀真菌剂的用法。由真菌类植物病原体造成的植物病害的控制在获得高的谷物收成中非常重要。植物病害对损坏观赏植物、蔬菜、农田、谷物和水果作物能造成明显减产，从而导致消费者费用增加。有许多商品可用作这种用途，但仍需要更有效、成本低、毒性小、更环保或作用模式不同的新型化合物。WO 99/42447公开了作为杀真菌剂的一些通式i的苯甲酰胺。 其中尤其是R1为H、烷基或酰基；R2为H或烷基；和L为-(C＝O)-、-SO2-或-(C＝S)-。本专利技术概述本专利技术涉及包括所有几何的和立体的异构体、N-氧化物，以及它们合适的农用盐的通式I或通式II化合物 其中A为取代的吡啶基环；B为取代的吡啶基环；W为C＝L或SOn；L为O或S；R1和R2各自独立的是H；或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每个都非必需的被取代；R3为H；或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基、C2-C6烷羰基、C2-C6烷氧基本文档来自技高网...

【技术保护点】
选自通式Ⅰ和通式Ⅱ的化合物、它们的Ｎ－氧化物和合适的农用盐的化合物，＊＊＊其中：Ａ为取代的吡啶基环；Ｂ为取代的吡啶基环；Ｗ为Ｃ＝Ｌ或ＳＯ↓［ｎ］；Ｌ为Ｏ或Ｓ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自 独立的是Ｈ；或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，每个都非必需的被取代；Ｒ↑［３］为Ｈ；或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓ ［２］－Ｃ↓［６］炔基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ...

【技术特征摘要】
US 2000-9-18 60/233,374;US 2001-3-20 60/277,1991.选自通式I和通式II的化合物、它们的N-氧化物和合适的农用盐的化合物， 其中A为取代的吡啶基环；B为取代的吡啶基环；W为C＝L或SOn；L为O或S；R1和R2各自独立的是H；或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每个都非必需的被取代；R3为H；或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基、C2-C6烷羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷氨基羰基或C3-C8二烷氨基羰基；R4为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每个都非必需的被取代；X为O或S；和n为1或2；条件是当W为C＝O且R1、R2和R3为H时；B为除4-三氟甲基-3-吡啶基、2-氯-4-吡啶基和2，6-二卤-4-吡啶基外的其他吡啶基环。2.权利要求1的化合物，其中A为1-4个R5取代的吡啶基环；B为1-4个R6取代的吡啶基环；R1和R2各自独立的是H；或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，各自非必需的用一个或多个选自卤素、CN、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫代基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷氨基、C2-C8二烷氨基和C3-C6环烷氨基的取代基取代；R4是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，各自非必需的用一个或多个选自卤素、CN、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫代基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷氨基、C2-C8二烷氨基和C3-C6环烷氨基的取代基取代；R5和R6各自独立的是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6卤链烯基、C2-C6卤炔基、C3-C6卤环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤烷氧基、C1-C4烷基硫代基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤烷基硫代基、C1-C4卤烷基亚硫酰基、C1-C4卤烷基磺酰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷氨基、C2-C8二烷氨基、C3-C6环烷氨基、C2-C6烷羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷氨基羰基、C3-C8二烷氨基羰基、C3-C6三烷基硅烷基；或R5和R6各自独立的是苯基、苄基或苯氧基，各自非必需地用C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C1-C4卤烷基、C2-C4卤链烯基、C2-C4卤炔基、C3-C6卤环烷基、卤素、CN、NO2、C1-C4烷氧基、C1-C4卤烷氧基、C1-C4烷基硫代基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷氨基、C2-C8二烷氨基、C3-C6环烷氨基、C3-C6(烷基)环烷氨基、C2-C4烷羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷氨基羰基、C3-C8二烷氨基羰基或C3-C6三烷基硅烷基。3.通式I的权利要求2的化合物，其中W为C＝O。4.权利要求3的化合物，其中A为取代的3-吡啶基环。5.权利要求3的化合物，其中A为用1-4个R5取代的2-吡啶基环；B由1-4个R6取代，且至少一个R6位于与W连接的邻位。6.权利要求5的化合物，其中B或为3-吡啶基环，或为在与W邻位连接位置上各有一个R6和非必须的1-2个其他R6的4-吡啶基环。7.权利要求6的化合物，其中每个R6或为卤素或为甲基。8.权利要求7的化合物，其中B为3-吡啶基环，其中一个R6为Cl并位于与W邻位连接的2-位置上，另一个R6选自Cl或甲基并位于与W邻位连接的4-位置上，第三个非必须的R6为6-位置上的甲基。9.权利要求8的化合物，其中A为3-氯-5-CF3-2-吡啶基。10.权利要求5或权利要求7的化合物，其中R1为H且R2为CH3。11.选自2，4-二氯-N-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基]-3-吡啶甲酰胺、2，4-二氯-N-[1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基]-3-吡啶甲酰胺、2，4-二氯-N-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基]-6-甲基-3-吡啶甲酰胺，和2，4-二氯-N-[1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基]-6-甲基-3-吡啶甲酰胺的权利要求2的化合物。12.通式II的权利要求2的化合物，其中A为1-4个R5取代的2-吡啶基环；和B用1-4个R6取代，且至少一个R6位于与X和B共同连接的碳邻位连接...

【专利技术属性】
技术研发人员：TD纽伯特，DW皮奥特罗斯基，MP瓦尔克，
申请(专利权)人：纳幕尔杜邦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]