一种白蛋白毫微球组合药物及其制备和使用方法技术

本发明专利技术涉及一种白蛋白毫微球组合药物及其制备和使用方法。本发明专利技术提供一种白蛋白毫微球组合药物，由如下重量份数的原料制备而成：白蛋白１０００－２０００；丹参酮ⅡＡ盐２０－２００；植物油２０００００－４０００００；ＰＥＧ６０００１００－２００；Ｎ－（２－巯基丙酰基）－甘氨酸２０－１００；盐酸赖氨酸２０－３０。本发明专利技术还提供所述白蛋白毫微球组合药物的制备和使用方法。药物被白蛋白包裹着进入血管，在注射时的疼痛感大大降低；由于白蛋白毫微球具有靶向性和抗氧化能力，包被在白蛋白毫微球表面的ＰＥＧ减少了巨噬细胞的吞噬，从而大大增加了药物成分的稳定性，提高了药物成分在病患部位的有效浓度，有效延长了药物的作用时间。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种白蛋白毫微球组合药物及其制备和使用方法。
技术介绍
现有丹参酮IIA类药物制剂均为常规添加抗氧剂的注射剂、常规环糊精包含制剂、常规冻干粉剂以及固体分散剂。一是没有考虑丹参酮IIA类药物在注射时致痛的副作用，使病人难以忍受，有的患者甚至拒绝使用此药。二是没有注意到药物的治疗部位的靶向性问题，丹参酮IIA磺酸钠和丹参酮磷酸钠主要用于治疗心脑血管疾病及肺癌、肝癌、白血病，应集中分布于循环系统、肺部和肝部。现有技术中，虽然也出现了脂质体制剂，甚至是纳米粒子脂质体制剂，但是这些小粒子脂质体进入人体后，迅速被肝清除，在循环系统，这种粒子的半衰期仅为10分钟左右，而且现有技术仅考虑体外药物的抗氧化而没有考虑体内的氧化消耗，很难达到被特定靶向位选择吸收的要求。现有技术没有考虑药物进入脑血管中如何突破血-脑屏障的问题，限制了此类药物的疗效发挥。现有技术也没有考虑药物分布到肺部、治疗肺癌的特定靶向作用。现有技术制备的丹参酮IIA类药物注射剂采用活性炭工艺，因而存在活性炭污染带来的炭所吸附的重金属离子及微小炭粒子对人体的危害。
技术实现思路
为了解决现有技术存在的上述缺陷，本专利技术提供一种白蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种白蛋白毫微球组合药物，其特征在于：由如下重量份数的原料制备而成：　　　　白蛋白　　１０００－２０００；　　　　丹参酮ⅡＡ盐　　２０－２００；　　　　植物油　　２０００００－４０００００；　　　　ＰＥＧ６０００　　１００－２００；　　　　Ｎ－（２－巯基丙酰基）－甘氨酸　　２０－１００；　　　　盐酸赖氨酸　　２０－３０。

【技术特征摘要】
1.一种白蛋白毫微球组合药物，其特征在于由如下重量份数的原料制备而成白蛋白1000-2000；丹参酮IIA盐 20-200；植物油200000-400000；PEG6000 100-200；N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸 20-100；盐酸赖氨酸20-30。2.根据权利要求1所述白蛋白毫微球组合药物，其特征在于所述的白蛋白是指玉米蛋白、小牛血清蛋白、鸡蛋白中的任意组合。3.根据权利要求1所述白蛋白毫微球组合药物，其特征在于所述的丹参酮IIA盐是指丹参酮IIA磺酸钠、丹参酮IIA磷酸钠的任意组合。4.根据权利要求1所述白蛋白毫微球组合药物，其特征在于所述的植物油是指玉米油、芝麻油、大豆油的任意组合。5.权利要求1所述白蛋白毫微球组合药物制备方法，其特征在于包括如下步骤1)取所述量白蛋白溶于水中，制成200g-300g/L的白蛋白水溶液，加入所述量丹参酮IIA磺酸钠或/和丹参酮IIA磷酸钠，溶解完全，再加入所述量盐酸赖氨酸、PEG600(聚乙二醇600)、N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸，完全溶解；2)将步骤1)所得溶液加入所述量的植物油中，100-120℃条件下快速搅拌10-20分钟后冷却至室温；3)用150nm孔径的滤膜过滤步骤2)所得溶液，得到毫微球和滤液，毫微球球径平均500nm，用冷乙醚清洗，冷冻干燥；4)用50nm孔径的滤膜过滤步骤3)所得滤液，得到毫微球，球径50-150nm，用冷乙醚清洗，冷冻干燥。6.利用权利要求1所述白蛋白毫微球组合药物制备的白蛋白毫微球葡萄糖注射液，其特征在于由如下重量份数的原料制备而成以丹参酮IIA盐计的白蛋白毫微球组合药物 10-100；羟丙基甲纤...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡海德，陈官侃，
申请(专利权)人：刘祥华，蔡海德，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]