【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂及其制备方法和应用，属于药品的
技术介绍
多潘立酮为外周多巴胺受体阻滞药，直接作用于胃肠壁，可增加食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。多潘立酮不易通过血-脑脊液屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用。奥美拉唑为质子泵抑制剂，为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵地复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤。两者联合使用，疗效可以得到提高，临床已有大量的联合应用实践，但是联合应用非常不方便，于是有研究者研究其组合制剂，例如，申请号为200510035954.7、名称为“奥美拉唑与多潘立酮的组合制剂”的专利申请，以及申请号为200510036017.3、名称为“一种奥美拉唑与多潘立酮的注射剂”的专利申请。但是本申请人在...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂，其特征在于所述的制剂中奥美拉唑、多潘立酮的重量比为2∶1-2∶3。2.按照权利要求1所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂，其特征在于所述的制剂中奥美拉唑、多潘立酮的重量比为1∶1。3.按照权利要求1或2所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂，其特征在于所述的缓控释制剂包括三种释药类型定时、定速、定位释药。4.按照权利要求1、2或3所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂，其特征在于所述的缓控释制剂的剂型是胶囊剂、骨架缓控释制剂、薄膜包衣缓控释制剂、渗透泵型缓控释制剂、胃内漂浮缓控释制剂、缓控释小丸、缓控释液体制剂或缓释干混悬剂。5.按照权利要求1-4中任意一项所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂，其特征在于所述的控缓释药物制剂中的辅料可以是加洛巴蜡、氢化蓖麻油、蓖麻蜡、氢化大豆磷脂、鲸蜡、虫胶、明胶、海藻酸钠、藻酸钠、藻朊酸钠、海草酸钠、藻胶酸钠、甲壳胺、纤维蛋白及纤维蛋白原、支链淀粉、琼脂、角叉菜胶、瓜耳胶、甲基纤维素、乙基纤维素、乙基纤维素水分散体、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素、邻苯二甲酸醋酸纤维素、丙烯酸树脂类、卡波普、聚乙烯醇、乙烯—醋酸乙烯共聚物、乙烯—乙烯醇共聚物、交联聚乙烯吡咯烷酮、硅橡胶、普流罗尼F127中的一种或几种。6.如权利要求1-4中任意一项所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂的制备方法，其特征在于所述的缓释制剂是这样制备的用MCC粉制备母核，烘干，筛分，得丸核；取MCC和乳糖的混合粉末适量，取空白丸核适量，用黏合剂制备含药微丸，包衣，装入胶囊即得缓释胶囊。7.如权利要求1-4中任意一项所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂的制备方法，其特征在于所述的控释制剂是这样制备的取药粉加适量辅料，混匀，制软材，过筛制湿颗粒，干燥，整粒，压片，得片芯；取适量干燥的片芯，置于包衣锅内，包衣，即得肠溶膜控片。8.按照权利要求6所述的奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制...
【专利技术属性】
技术研发人员：周霞，
申请(专利权)人：贵阳云岩西创药物科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：
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