【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请本申请要求2007年12月12日提交的美国临时专利申请序列号61/013，174和 2008年8月8日提交的美国临时专利申请序列号61/087，368的优先权。政府支持本专利技术在由国立卫生院颁发的资助号GM058160的政府支持下进行。政府对本发 明具有一定的权利。背景过渡金属催化剂络合物在许多化学领域包括聚合物和药物的制备中发挥重要作 用。催化剂络合物的性质既受金属特性影响，也受与金属原子缔合的配体特性的影响。例 如，配体的结构特征可影响反应速率、区域选择性和立体选择性。预计庞大的配体可减慢反 应速率；预计吸电子配体在偶合反应中可减慢至金属中心的氧化加成和加速从金属中心的 还原性消除；相反，预计富电子配体在偶合反应中可加速至金属中心的氧化加成和减慢从 金属中心的还原性消除。在许多情况下，公认的偶合反应机制中氧化加成步骤被认为是限速步骤。因此，对 于催化系统的增加氧化加成步骤速率的调节整体上应增加总反应速率。另外，当所有其它 因素相等时，已知过渡金属催化剂对芳基卤的碳_卤素键氧化加成的速率随着卤化物从碘 化物到溴化物到氯化物的变化而下降。因为这个事实，更稳...
【技术保护点】
由Ⅰ代表的配体： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ每次出现时独立选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基和－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－Ｒ↑［１０］； Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］每次出现时独立选自氢、卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、－ＯＲ↑［１１］、－Ｎ（Ｒ↑［１１］）↓［２］、－Ｓｉ（Ｒ↑［１１］）↓［３］和－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－Ｒ↑［１０］；或者Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］中任何相邻两者与它们结合的碳一起形成５－或６－元取代或未被取代的芳环或杂芳环；前提是Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：SL布赫瓦德，BP富斯，DS萨里，
申请(专利权)人：麻省理工学院，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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