引物序列内包含无碱基部分的、用于PCR扩增的引物制造技术

技术编号:5440989 阅读:393 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及引物序列内包含无碱基部分的、用于PCR扩增的引物,还涉及使用该引物进行PCR扩增的方法。更确切地说,本发明专利技术涉及能够扩增不同模板、并且具有与模板DNA的突变位点或多态性位点互补的无碱基部分的引物;本发明专利技术还涉及一种用于PCR扩增的方法,所述方法包括下述步骤:将包含所述引物的用于PCR扩增的组合物与核酸模板混合;以及用所述混合物进行PCR。本发明专利技术所述用于PCR扩增的引物在其核苷酸序列中包含无特定编码信息的无碱基部分,从而使其能同时扩增具有突变位点的不同模板。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及引物以及使用该引物进行PCR扩增的方法。更确切地说,本专利技术涉及能够扩增不同模板、并且具有与模板DNA的突变位点或多态性位点互补的无碱基部分 (abasic parts)的引物,本专利技术还涉及使用该引物进行PCR扩增的方法。
技术介绍
聚合酶链式反应(以下称为“PCR”)是使用最为广泛的核酸扩增方法,所述方法由 重复的循环组成,所述循环包括双链DNA的变性;将寡聚核苷酸引物退火至DNA模板;以 及通过DNA聚合酶将引物进行延伸(Mullis等人,美国专利No. 4,683,195、No. 4,683,202 和No. 4,800, 159 ;Saiki等人,1985)。将用于PCR的寡聚核苷酸引物设计成使其退火至DNA 的相反链(opposite strand),将由DNA聚合酶形成的引物延伸产物作为另一引物的模板。 PCR扩增使得DNA序列的数目以指数方式增加,并且所扩增的DNA序列长度可通过寡聚核苷 酸引物的5'端决定。核酸扩增的成功,特别是PCR扩增的成功,取决于引物的靶特异性退火。因此,优 化分子间的相互作用非常重要。其取决于退火温度,所述退火温度使得引物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于PCR扩增的引物,所述引物包含无碱基部分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】KR 2007-10-5 10-2007-0100507一种用于PCR扩增的引物,所述引物包含无碱基部分。2.如权利要求1所述的引物,其中,所述无碱基部分选自于由下列物质组成的组: dSpacer(5' -0-二甲氧基三苯甲基_1 ‘ ,2' -二脱氧核糖-[ (2-氰乙基)-(N,N-二 异丙基)]-亚磷酰胺)、1'-甲氧基-dSpaCer(5' -0-二甲氧基三苯甲基-1'-甲氧 基-2' -二脱氧核糖-3' -[(2-氰乙基)-(N,N-二异丙基)]-亚磷酰胺)、PC Spacer Phosphoamidite([4-(4,4' -二甲氧基三苯甲氧基)丁酰胺基甲基)-1_(2_硝基苯基)-乙 基]-2-氰乙基 _(N,N-二异丙基)-亚磷酰胺)、rSpacer CE Phosphoamidite (5 ‘ -0-二 甲氧基三苯甲基-1'-脱氧核糖-2' -0-三异丙基甲硅氧基甲基-3' -[(2-氰乙 基)-(N,N- 二异丙基)]-亚磷酰胺)、SpacerC12 CE Phosphoamidite (12- (4,4' -二甲 氧基三苯甲氧基)-十二烷基-1- [ (2-氰乙基)-(N, N- 二异丙基)]-亚磷酰胺)、Spacer Phosphoamidite 18 (18-0- 二甲氧基三苯甲基六甘醇,1_[ (2-氰乙基)-(N,N- 二异丙 基)]-亚磷酰胺)、Spacer Phosphoamidite 9 (9_0_ 二甲氧基三苯甲基-三甘醇,1_[ (2_氰 乙基)-(N,N_ 二异丙基)]-亚磷酰胺)以及 Spacer Phosphoamidite C3(3_(4,4' -二甲 氧基三苯甲氧基)丙基-1- [ (2-氰乙基)-(N,N- 二异丙基)]-亚磷酰胺)。3.如权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员:金铉培金成烈吉埈模朴海埻朴翰悟
申请(专利权)人:株式会社百奥尼
类型:发明
国别省市:KR[韩国]

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