吡嗪酮衍生物及其在治疗肺病中的用途制造技术

本发明专利技术涉及式（Ｉ）的吡嗪酮衍生物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６和Ｒ７如本申请中所定义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物或其药用盐：　　＊＊＊　（Ⅰ）　　其中：　　Ｒ↑［１］、Ｒ↑［１ａ］和Ｒ↑［２］独立选自Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、卤素、ＣＦ↓［３］和ＣＮ；　　Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立选自Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、卤素、ＯＨ、ＮＲ↑［８］Ｒ↑［９］、ＣＦ↓［３］、ＣＮ、芳基、杂芳基和ＣＯＮＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］，其中所述（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基和所述（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基－Ｃ↓［６］）烷基可任选被１、２或３个Ｒ↑［２８］基团取代；以及其中所述芳基可任选被１、２或３个基团取代，所述基团独立选自（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、卤素、ＣＦ↓［３］和ＯＨ；　　Ｒ↑［２３］选自Ｈ和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基；　　或Ｒ↑［２２］和Ｒ↑［２３］与它们连接的碳原子一起形成（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］）环烷基环或杂环烷基环；　　Ｘ为键或（ＣＲ↑［２４］Ｒ↑［２５］）↓［ｎ］基团；　　Ｒ↑［２４］和Ｒ↑［２５］独立选自Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、ＯＨ、杂环烷基和ＮＲ↑［３９］Ｒ↑［４０］；或Ｒ↑［２４］和Ｒ↑［２５］可与它们连接的碳原子一起形成杂环烷基环；　　Ｚ为芳基环或杂芳基环，其中所述芳基环或杂芳基环被Ｒ↑［２６］和Ｒ↑［２７］取代；　　Ｒ↑［２６］选自Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、ＯＨ、芳基、－Ｏ－芳基、卤素、杂环烷基、－Ｏ－杂环烷基、杂芳基、－Ｏ－杂芳基、环烷基、－Ｏ－环烷基、Ｓ（Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［３４］，ＮＲ↑［３４］Ｒ↑［３５］和ＣＯＮＲ↑［３４］Ｒ↑［３５］，其中所述（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基或所述（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基可任选被１、２或３个基团取代，所述基团独立选自卤素、ＯＨ、杂环烷基或ＮＲ↑［３４］Ｒ↑［３５］；　　Ｒ↑［２７］选自Ｈ、卤素和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基，其中所述（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基可任选被１、２或３个卤素基团取代；　　或Ｒ↑［２６］和Ｒ↑［２７］当与所述芳基环或杂芳基环的相邻碳原子相连时，可一起形成亚甲二氧基；　　Ｒ↑［２８］在每次出现时独立选自ＮＲ↑［２９］Ｒ↑［３０］、卤素、ＣＨ↓［２］ＣＦ↓［３］、ＣＦ↓［３］、杂环烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬布拉夫，理查德埃文斯，蒂莫西J卢克，皮奥特劳伯，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]