本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种五味子总木脂素和总皂苷的快速制备方法。该制备方法以中药五味子果实（果浆），五味子藤茎和果柄为原料，粉碎后加入倍量水和有机溶剂后在低温（室温）下和１０分钟内进行多次闪式提取，经有机溶剂萃取后得到含量大于５０％的五味子总木脂素；经树脂纯化后制成含量大于５０％的五味子总皂苷。本发明专利技术具有以下优点：（１）有效成分含量高，且不被破坏；（２）提取的时间短，效率高；（３）能耗相对较低；（４）操作简便，易于推广使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，涉及一种总木脂素和总皂苷的快速制备方法，根据该制备 方法所得的提取物，其五味子总木脂素和总皂苷的含量大于50%，用于防治失眠，提高免疫 力。
技术介绍
五味子的主要活性成分为木脂素类化合物和三萜化合物，早期的研究表明五味子 具有保肝、抗衰老等作用(汤臣康.五味子的化学和药理研究的新进展.西北药学杂志， 1994，9(6):278-观2)，最近研究报道五味子的粗提物有抗肿瘤作用(刘耕陶.肿瘤抗药性研 究新进展.医学研究杂志，2008，37 (3))，禹洁等在提取分离五味子总木脂素的基础上， 对纯化后的总木脂素的体外抗肿瘤活性进行了研究，发现五味子总木脂素对乳腺癌及肝癌 细胞表现出极强的抑制作用，50μ g . ml/1的抑制率已高于50%，其中MCF-7的抑制率有较 明显的剂量效应依赖关系，HepG2的剂量效应依赖关系不太明显，而对食管癌的抑制作用稍 弱。(禹洁，刘培勋，龙伟等.五味子总木脂素的分离纯化与体外抗肿瘤活性的研究.中 国药师，2009，12 (12))；五味子三萜类化合物的生物活性主要有抗HIV，对肿瘤细胞的抑制作用，从S. Iancifolia.的茎叶中分离得到结构新颖的双降三萜化合物显示有微弱的抗HIV活性 (R. T. L, S. H. Li, Q. S. Zhao, Ζ. W. Lin, H. D. Sun, Y. Lu, C. Wang and Q. T. Zheng, Tetrahedron Lett. , 2003，44，3531.)；从 khinensis 中分离得到降三萜 Schintrilactone A 具有很强的活性，其 EC5tl 为 17. 9yg . mL_1 , Schintrilactone B 的 EC5。为 36. 2yg . mL “ 1 ,MicrandilactoneB 表现出很弱的抗 HIV-1 活性，EC50 > 50 μ g . mL “ 1 (Huang SX, Yang J, Huang H, et al. Structural Characterization of Schint rilactone, a New Class of Nortriterpenoids from Schisandra chinensis Org Lett , 2007，9 (21): 4175 4178) ；Pre_schisanartanin 具有很强的活性，EC5tl 为 13. 81 μ g .mL “ 1 (Huang SX, Li RT, Liu J P, et al Isolation and Characterization of Biogenetically Related Highly Oxygenated Nort riterpenoids from Schisandra chinensis Org Lett, 2007，9 (11) :2079 2082 )；从SfflicrafliAa 藤莲中分离得到 的降三萜Micrandilactone C也显示出较强的抗HIV - 1活性，EC5tl值为7. 71 μ g . mL “ 1 (Si > 29.54) (Li RT, Han QB ，Zheng YT, et al Structure and anti - HIV activity of micrandilactones B and C, new nortriterpenoids possessing a unique skeleton from Schisandra micrantha Chem Commun (Camb), 2005, 23:2936 2938)； 队 Srubri f- Iora 藤茎中分得的 Rubrif lodilactone B 显示出抗 HlV - 1 活性，EC5tl 为 9.75yg . mL “ ^选择性系数(Si)为 12.39(Xiao WL, Yang LM, Gong NB, et al Rubriflordilactones A and B, Two Novel Bisnortriterpenoids from Schisandra rubrifIora and Their Biological Activities Org Lett, 2006, 8(5): 991 ~ 994)； Rubriflorin A, Rubriflorin B, Rubriflorin C 表现出完全不同的抗 HIV 活性。(XiaoWL, Li XL, Wang RR, et al Triterpenoids from Schisandra rubriflora J Nat Prod, 2007 , 70 (6) :1056 1059)；从父 sp henanthera 中分离得到的 Sphenalactone A， Sphenalactone B, Sphenalactone C, Sphenalactone D 具有较i看白勺抗 HIV—1 舌性，EC50^ 别为 89. 1,74. 1,52. 5,35. 5μ g . mL “1 (Xiao WL ,Yang LM, Li Μ, et al Sphenalactones A-D, a new class of highly oxygenated trinortriterpenoids from Schisandra sphenanthera Tetrahedron Lett, 2007, 48 (31): 5543 ~ 5546), Sphenadilactone C, 其 EC5tl 为 29.5yg . mL-1，选择参数(CC5。/ EC5tl )为 6· 68 (Xiao WL, Huang SX, Wang RR, et al Nortriterpenoids and lignans from Schisandra sphenanthera Phytochemistry. 2008, 69(16):沘62 2866)；从父中得到的化合物Iancifodilactone H, lancifoic acid A，表现出具有一定潜在的抗HIV活性，EC50分别 % 16. 6, 16. 2 μ g . mL “ 1 (Xiao WL, Tian RR, Pu J X, et al Triterpenoids from Schisandralancifolia with Anti-HIV-I Activity J Nat Prod, 2006， 69(2): 277 279)；从中分离得至Ij的 Sphenalactone A , Sphenalactone B (Xiao WL, Yang LM, Li Μ, et al. Sphenalactones A-D, a new class of highly oxygenated trinortriterpenoids from Schisandra sphenanthera. Tetrahedron Lett, 2007, 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种五味子总木脂素和总皂苷的快速制备方法，是以木兰科植物五味子Ｓｃｈｉｓａｎｄｒａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｉｌｌ的果实、果浆、果柄及藤茎为原料，经破碎加入倍量各种溶剂后，在低温或室温下进行组织破碎、快速高效提取，其特征在于，应用闪式提取器提取，提取１分钟－１０分钟内完成，提取１－５次；加入溶剂量为药材重量的１－１５倍，提取温度为２０－６０℃，提取时“调速旋钮”旋转到“４－５”即提取时电压为１００－１５０Ｖ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵余庆，刘延泽，唐云，曹家庆，李巍，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。