一种免疫分析用化学发光物AMPPD的制备方法技术

技术编号:5272181 阅读:838 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种免疫分析用化学发光物的制备方法,特别是免疫分析用化学发光物4-甲氧基-4-(3-磷酸酰苯基)螺[1,2-二氧环乙烷-3,2’-金刚烷],二钠盐AMPPD的制备方法。该方法以2-金刚烷酮与3-羟基苯甲酸甲酯在新的催化体系的催化下形成双键而得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化反应得到AMPPD,可广泛用作免疫化学发光分析的发光物。本发明专利技术使用的三个催化体系都是已经规模化生产的普通商品,且危险性底,得到的中间体收率高,比较容易实现工艺放大及产业化。本发明专利技术制得的AMPPD可用于生殖激素、甲状腺激素、贫血、心血管系统、肾上腺/垂体、肿瘤标志物、感染性疾病、糖尿病、过敏性疾病、治疗药物监测、骨代谢、血液病毒HIV等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种免疫分析用化学发光物AMPPD即4-甲氧基_4_ (3_磷酸酰苯基) 螺,二钠盐(以下简称AMPPD)的制备方法。AMPPD是全自动化学发光免疫分析仪器上使用的关键化学发光底物,能发出强度 很高的光信号,目前已广泛用作化学发光免疫分析,具有最高的检测灵敏度、检测结果稳 定,重复性好,已在医学上推广使用。但由于其价格较高,限制了其大规模的发展使用。价 格高的主要原因是该物质制备较为困难,合成工艺复杂。中国专利(专利号CN2005100210M)报道了用3_ 二甲基叔丁基硅氧基_1_( 1,-磷 酸二乙酯基)-苄甲醚及2-金刚烷酮为原料制备AMPPD;美国专利(专利号4956477 ;美国 专利,专利号6417380 ;美国专利,专利号61M478)用金刚烷的氰化物与取代苯的格式试剂 为原料制备AMPPD。该两种方法收率较低,加上中间体制备要进行多步反应,分离纯化较为 困难,成本较高。上述中国及美国专利制备工艺复杂,总共反应流程有7步,其中用到格式 试剂,操作复杂,生产危险,收率较低,难以实现规模化生产。欧洲专利(专利号EP0518387)通过2_金刚烷酮与3_羟基苯甲酸甲酯在金属化 合物为原料制备出关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化制备 AMPPD (见式一),该反应方法流程短,收率高,但制备关键中间体所用到的关键催化剂是以 锂铝氢/无水三氯化钛组成的催化体系来完成反应,但无水三氯化钛性能活泼,属自燃物 品,遇空气及水燃烧或爆炸,具强刺激性,对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸 入后,可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼 感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐等,目前尚未见规模化生产,还没有规模化的商 品供应。权利要求1.一种免疫分析用化学发光物的制备方法,特别是免疫分析用化学发光物4-甲氧 基-4- (3-磷酸酰苯基)螺,二钠盐AMPPD的制备方 法,其特征在于该方法以2-金刚烷酮与3-羟基苯甲酸甲酯在新的催化体系的催化下形 成双键而得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化反应得 到AMPPD,所述新的催化体系是指由已经广泛商品化危险性小的无水四氯化钛与锂铝氢、金 属锌或金属锡三者中的一种单独或共同使用组成的二组分或多组分催化体系,其中四氯化 钛与锂铝氢、金属锌或金属锡的用量的化学摩尔比为1 :1一10,具体的催化体系是=TiCl4/ LAH、TiCl4/Zn、TiCl4/Sn 三种。2.如权利要求1所述的免疫分析用化学发光物AMPPD的制备方法,其特征在于所述 新的催化体系中四氯化钛与锂铝氢、金属锌或金属锡的用量的化学摩尔比为1 :1一5。全文摘要本专利技术涉及一种免疫分析用化学发光物的制备方法,特别是免疫分析用化学发光物4-甲氧基-4-(3-磷酸酰苯基)螺,二钠盐AMPPD的制备方法。该方法以2-金刚烷酮与3-羟基苯甲酸甲酯在新的催化体系的催化下形成双键而得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化反应得到AMPPD,可广泛用作免疫化学发光分析的发光物。本专利技术使用的三个催化体系都是已经规模化生产的普通商品,且危险性底,得到的中间体收率高,比较容易实现工艺放大及产业化。本专利技术制得的AMPPD可用于生殖激素、甲状腺激素、贫血、心血管系统、肾上腺/垂体、肿瘤标志物、感染性疾病、糖尿病、过敏性疾病、治疗药物监测、骨代谢、血液病毒HIV等领域。文档编号C07F9/655GK102030779SQ201010547740公开日2011年4月27日 申请日期2010年11月17日 优先权日2010年11月17日专利技术者李娜, 袁明伟 申请人:云南瑞亘生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种免疫分析用化学发光物的制备方法,特别是免疫分析用化学发光物4-甲氧基-4-(3-磷酸酰苯基)螺[1,2-二氧环乙烷-3,2’-金刚烷],二钠盐AMPPD的制备方法,其特征在于:该方法以2-金刚烷酮与3-羟基苯甲酸甲酯在新的催化体系的催化下形成双键而得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷,然后通过常规的光氧化反应得到AMPPD,所述新的催化体系是指由已经广泛商品化危险性小的无水四氯化钛与锂铝氢、金属锌或金属锡三者中的一种单独或共同使用组成的二组分或多组分催化体系,其中四氯化钛与锂铝氢、金属锌或金属锡的用量的化学摩尔比为1:1-10,具体的催化体系是:TiCl↓[4]/LAH、TiCl↓[4]/Zn、TiCl↓[4]/Sn三种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:袁明伟李娜
申请(专利权)人:云南瑞亘生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:53[中国|云南]

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