【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种非茂金属催化剂。具体而言,本专利技术涉及一种负载型非茂金属催 化剂、其制备方法及其在烯烃均聚/共聚中的应用。
技术介绍
二十世纪九十年代中后期出现的非茂金属催化剂,又称茂后催化剂,主催化剂的 中心原子包括了几乎所有的过渡金属元素,在某些性能方面已经达到,甚至超过茂金属催 化剂,成为继Ziegler、Ziegler-Natta和茂金属催化剂之后的第四代烯烃聚合催化剂。由 该类催化剂所制造的聚烯烃产品的性能优良,而且制造成本低。非茂金属催化剂配位原子 为氧、氮、硫和磷,不含有环戊二烯基团或其衍生基团,如茚基和芴基等,其特征是中心离子 具有较强的亲电性,且具有顺式烷基或卤素金属中心结构,容易进行烯烃插入和ο-键转 移,中心金属容易烷基化,有利于阳离子活性中心的生成;形成的配合物具有限定的几何构 型,立体选择性、电负性及手性可调节性,另外,所形成的金属-碳键容易极化,更有利于烯 烃的聚合和共聚合。因此,即使在较高的聚合反应温度下也能获得较高分子量的烯烃聚合 物。但均相催化剂在烯烃聚合反应中已被证实其具有活性持续时间短、容易粘釜、高 的甲基铝氧烷用量,以及得到聚合物分子量太低或太高等不足之处,仅能用于溶液聚合工 艺或高压聚合工艺,严重限制了其工业应用范围。专禾IjZL 01126323. 7、ZL 02151294. 9 ZL 02110844. 7 和 W003/010207 公开了一 种烯烃均聚/共聚催化剂或催化体系,具有广泛的烯烃均聚/共聚性能,但在该专利所公开 的催化剂或催化体系在烯烃聚合时需要较高的助催化剂用量,才能获得合适的烯烃聚合活 ...
【技术保护点】
一种负载型非茂金属催化剂的制备方法,包括以下步骤:使镁化合物和非茂金属配合物溶解于溶剂中,获得镁化合物溶液的步骤;和向所述镁化合物溶液中加入沉淀剂,获得所述负载型非茂金属催化剂的步骤。
【技术特征摘要】
1.一种负载型非茂金属催化剂的制备方法,包括以下步骤使镁化合物和非茂金属配合物溶解于溶剂中,获得镁化合物溶液的步骤;和 向所述镁化合物溶液中加入沉淀剂,获得所述负载型非茂金属催化剂的步骤。2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述镁化合物选自卤化镁、烷氧基卤 化镁、烷氧基镁、烷基镁、烷基卤化镁和烷基烷氧基镁中的一种或多种,优选选自卤化镁中 的一种或多种,更优选氯化镁。3.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自C6_12芳香烃、卤代C6_12 芳香烃、酯和醚中的一种或多种,优选选自c6_12芳香烃和四氢呋喃中的一种或多种,最优选 四氢呋喃。4.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述非茂金属配合物选自具有如下 化学结构式的化合物中的一种或多种5.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于, 所述卤素选自F、Cl、Br或I ;所述含氮基团选自\『22 -NR23R24, -T-NR23R24 或-N (0) R25R26 ;所述含磷基团选自、R27 -PR28R29、-P (0) R30R31 或-P (0) R32 (OR33);所述含氧基团选自羟基、OR34和-T-OR34 ; 所述含硫基团选自-SR35、-T-SR35、-S (0) R36 或-T-S&R37 ; 所述含硒基团选自-%R38、-T-SeR38, -Se (0) R39 或-T-Se (0) R39 ; 所述基团T选自C1-C3tl烃基、取代的C1-C3tl烃基或惰性功能性基团; 所述R37选自氢、C1-C3tl烃基、取代的C1-C3tl烃基或惰性功能性基团; 所述C1- 烃基选自C1- _C30 焼基、C7-C50 焼方基、C7-C50 方焼基、C3-C30 环状烷基、C2-烯基、C2-C3tl炔基、C6-C3tl芳基、C8-C3tl稠环基或C4-C3tl杂环基,其中所述杂环基含有1-3个选 自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子;所述取代的C1-C3tl烃基选自带有一个或多个前述卤素或前述C1-C3tl烷基作为取代基的前述C1-C3tl烃基;所述惰性功能性基团选自前述卤素、前述含氧基团、前述含氮基团、含硅基团、含锗基 团、前述含硫基团、含锡基团、C1-C10酯基或硝基,其中,所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:任鸿平,李传峰,姚小利,郭峰,马忠林,陈海滨,汪开秀,刘经伟,王亚明,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司,中国石化扬子石油化工有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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