新型光稳定剂-鸟嘌呤类似物的合成及表征制造技术

技术编号:5180259 阅读:232 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
结合常见紫外光吸收剂对紫外光的吸收原理及DNA/RNA碱基的结构特点,本课题组通过利用含不同取代基的苯甲酸与鸟嘌呤进行酰胺化反应合成了7个新鸟嘌呤类似物和一个已知物A6但未见报道过其紫外及荧光性质的表征。紫外与荧光测试结果表明这些鸟嘌呤类似物具有更好的紫外吸收效果,其中A3,A7,A8的摩尔消光系数约为鸟嘌呤的两倍而且具有更宽的峰面积及更好的非辐射发散效果。并且按照1H-NMR、FT-IR的结果,提出了其分子内氢键开合机理。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及七个新型鸟嘌呤类光稳定剂的合成方法与表征,另涉及一种已有鸟嘌 呤类似物的光学及结构性质的表征。
技术介绍
目前应用较为广泛的一类紫外吸收剂如二苯甲酮类、水杨酸类、苯并三唑类、三 嗪类及氰代丙烯酸酯类,此类化合物可以通过振动有效的消散紫外光的能量同时不在可见 光区显色并且不会因为光照产生化学反应以及降解。而这些化合物中如水杨酸类以及苯并 三唑此类邻羟基芳香化合物UV吸收剂可形成分子内氢键(IMHB)螯合环,其耐光性是由于 它们能通过快速的激发态分子内质子转移(ESIPT)和高效无辐射去活过程(IC)进行可逆 酚式-醌式互变异构转换循环,从而有效地将激发能转换为无害的热能(式1)。

【技术保护点】
七种新型鸟嘌呤类似物A1-A7结构如下***A1:R↓[2]=R↓[3]=R↓[4]=H,R↓[1]]=NO↓[2]A2:R↓[1]=R↓[3]=R↓[4]=H,R↓[2]=NO↓[2]A3:R↓[1]=R↓[2]=R↓[4]=H,R↓[3]=NO↓[2]A4:R↓[2]=R↓[3]=R↓[4]=H,R↓[1]=OH,A5:R↓[1]=R↓[2]=R↓[4]=H,R↓[3]=OCH↓[3]A6:R↓[1]=R↓[2]=R↓[4]=H,R↓[3]=CH↓[3]A7:R1=R3=H,R2=R↓[4]=NO↓[2]结构式A1-A8。

【技术特征摘要】
1.七种新型鸟嘌呤类似物A1-A7结构如下2.根据权利要求1所述结构,其特征在于A1-A7及其表征结果为首次获得t3.鸟嘌呤类似物(A1-A8)的制备方法,包括如下步骤4.根据权利要求4所述方法,其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员:焦家俊韩嵩喆吴玉婷张萌
申请(专利权)人:华东理工大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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