治疗感染的药物制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗感染的药物，它包含的活性成分至少有一种选自乌头生物碱，乌头块茎和其提取物，姜醇和其类似物，和姜的根茎和由其得到的物质。本发明专利技术的药物具有明显的感染预防和恢复作用，用于治疗和预防各种感染，如病毒感染、真菌感染、机会感染等。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
治疗感染的药物
本专利技术涉及一种治疗感染的药物，它能有效地对抗病毒感染和真菌感染等。
技术介绍
据述在最近几年中感染发生了巨大的变化。感染的分类变得隐匿，同时感染变得难以治疗并且依赖于患者对感染耐药性发生的感染也在增加。这类依赖于患者的状况而发生的感染被称为机会感染。表1列出了机会感染的典型病原(I型单纯性疱疹病毒)和其病症。尽管它们由相同的病原引起，但许多疾病是严重的。                          表1最初感染          复发              预防感染能力                                下降后的感染口角炎           唇疱疹              湿疹性疱疹            角膜疱疹              全身感染                                  成人脑炎机会感染是指由通常不致病的病原体诱发的感染，因为患者的感染预防能力由于某些原因而降低(对感染的敏感性增高)。因此，具有恢复感染预防能力作用的药物和有效对抗病原体的抗微生物药剂均可用于治疗机会感染。尤其是对于治疗机会感染而言，认为具有恢复感染预防能力作用的药物是必不可少的。然而，机会感染与由多种病原体引起的感染表现出相似的临床症状，仅从临床症状很难区分病原体，因此也难以选择一种适用于机会感染的抗微生物药剂。即使能够选择一种适宜的抗微生物药剂，机会感染在患者的抗药性再次出现以前也不会得到根治。虽然患者缓和的全身症状允许这种具有恢复感染预防能力的药物逆向诱导患者感染预防能力-->的降低，但这种情况并不多见。目前，还没有一种确信可治疗或预防机会感染的药物可供施用。乌头块茎是毛莨科(Ranuculaceae)中Aconitum carmichaeli或同属其它植物的块茎，很长时间以来它一直被用作强心药、镇痛药和抗炎药等。乌头生物碱是乌头块茎衍生的生物碱，已知具有镇痛、抗炎等功效，其代表性的例子是苯甲酰美沙乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰海帕乌头原碱、14-茴香酰乌头原碱、尼奥林、ignavine、美沙乌头原碱、海帕乌头原碱、16-表焦美沙乌头碱、16-表焦乌头碱、15-α-羟尼奥林和阿加康宁。长时间以来，属于姜科的姜属药用植物Roscoe的根茎被用于与消化、止吐或镇痛有关的药物配方或其它药物配方中。此外，姜醇也是一种已知具有解热镇痛功效的姜成分。但是，乌头块茎、其提取物或者乌头生物碱或其衍生物，或者姜、干姜或其提取物或者姜醇或其类似物还从未用于治疗感染，如病毒感染、真菌感染和机会感染等。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗感染的药物，它具有明显恢复感染预防能力的作用。本专利技术者研究一种能提高患者因某些原因而降低的感染预防能力(对感染的敏感性增高)的药物制剂，发现乌头生物碱、含有乌头生物碱的植物或其提取物和乌头生物碱衍生物，以及姜醇、含有姜醇的植物或由其得到的物质和姜醇类似物对增高的感染敏感性，由此完成本专利技术。就是说，本专利技术包括：(1)一种治疗感染的药物，它包含活性成分通式(I)：-->所示的化合物或其可药用盐，式(I)中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14和R15相同或者不同，并且各自独立地表示氢原子、羟基、取代或未取代的C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7链烯基、取代或未取代的C2-C7炔基、取代或未取代的C3-C7环烷基、取代或未取代的C4-C7环链烯基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的酰氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7烷氧羰基、取代或未取代的C2-C7链烯基-氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的C1-C7烷氧基、取代或未取代的C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C2-C7炔氧基、取代或未取代的C3-C7环烷氧基、取代或未取代的C4-C7环链烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基-C1-C7烷氧基、取代或未取代的芳基-C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C1-C7烷氧基-C1-C7烷氧基，或者R2和R3可连在一起表示环氧基，R1和R14可连在一起表示环氧基，且R7和R8可连在一起表示环氧基。(2)一种治疗感染的药物，它包含活性成分通式(II)：所示的化合物或其可药用盐，式(II)中R16，R17，R18，R19，R20，R21，R22，R23，A1，A2，A3，A4和A5相同或者不同，并且各自独立地表示氢原子、羟基、取代或未取代的C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7链烯基、取代或未取代的C2-C7炔基、取代或未取代的C3-C7环烷基、取代或未取代的C4-C7环链烯基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的酰氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7烷氧羰基、取代或未取代的C2-C7链烯-->基-氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的C1-C7烷氧基、取代或未取代的C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C2-C7炔氧基、取代或未取代的C3-C7环烷氧基，取代或未取代的C4-C7环链烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基-C1-C7烷氧基、取代或未取代的芳基-C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C1-C7烷氧基-C1-C7烷氧基，A6表示氢原子，且R20和R21和/或R23与A3可连在一起表示氧基，A1和A5和/或A3和A4可连在一起表示一个单键，A2和A5可连在一起表示环氧基，A4和A6可连在一起表示乙烯氧基。(3)一种治疗感染的药物，它包含活性成分乌头块茎或其提取物。(4)一种治疗感染的药物，它包含活性成分通式(III)：Ar-CH2CH2CO-R24  (III)表示的化合物，式(III)中Ar表示取代或未取代的苯基，R24表示取代或未取代的C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7链烯基、取代或未取代的芳基-C1-C7烷基、取代或未取代的芳基-C2-C7链烯基。(5)一种治疗感染的药物，它包含活性物质姜的根茎或由其得到的物质。在本说明书中，C1-C7烷基包括如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基和庚基。C2-C7链烯基包括如乙烯基、烯丙基、丙烯-2-基、丁-1-烯-4-基和丁-2-烯-2-基。C2-C7炔基包括如乙炔基和炔丙基。C3-C7环烷基包括如环戊基和环己基。C4-C7环链烯基包括如环戊-2-烯基和环己-3-烯基。酰基包括如由上述C1-C7烷基、C2-C7链烯基、C2-C7炔基、C3-C7环烷基或C4-C7环链烯基组成的脂族酰基；由芳基如苯基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、呋喃基、噻吩基和吡啶基组成的芳族酰基，例如苯甲酰基和茴香酰基；由上述芳基和上述C1-C7烷基或C2-C7链烯基组成的芳基-C1-C7烷基-CO-基和芳基-C2-C7链烯基-CO-基。酰氧基包括由上述的酰基组成的酰氧基，如C1-C7烷基-COO-、C2-C7链烯基-COO-、C2-C7炔基-COO-、C3-C7环烷基-COO-、C4-C7环链烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗感染药物，它包含作为活性成分的通式（Ⅰ）：＊＊＊ （Ⅰ）所示的化合物或其药用盐，式（Ⅰ）中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］，Ｒ↑［７］，Ｒ↑［８］，Ｒ↑［９］，Ｒ↑［１０］，Ｒ↑［１ １］，Ｒ↑［１２］，Ｒ↑［１３］，Ｒ↑［１４］和Ｒ↑［１５］相同或者不同，并且各自独立地表示氢原子、羟基、取代或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］链烯基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］炔基、取代或未取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基、取代或未取代的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［７］环链烯基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］烷氧羰基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］链烯基－氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷氧基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］链烯氧基、取代或未取代的Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］炔氧基、取代或未取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷氧基、取代或未取代的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［７］环链烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷氧基、取代或未取代的芳基－Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］链烯氧基、取代或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷氧基－Ｃ１－Ｃ７烷基、取代或未取代或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷氧基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷氧基，或者Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］可一起表示环氧基，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［１４］可一起表示环氧基，且Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］可一起表示桥氧基。...

【技术特征摘要】
JP 1994-3-18 72820/94;JP 1994-3-18 72821/941.一种治疗感染药物，它包含作为活性成分的通式(I)：所示的化合物或其药用盐，式(I)中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14和R15相同或者不同，并且各自独立地表示氢原子、羟基、取代或未取代的C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7链烯基、取代或未取代的C2-C7炔基、取代或未取代的C3-C7环烷基、取代或未取代的C4-C7环链烯基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的酰氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7烷氧羰基、取代或未取代的C2-C7链烯基-氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的C1-C7烷氧基、取代或未取代的C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C2-C7炔氧基、取代或未取代的C3-C7环烷氧基、取代或未取代的C4-C7环链烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基-C1-C7烷氧基、取代或未取代的芳基-C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C1-C7烷氧基-C1-C7烷氧基，或者R2和R3可一起表示环氧基，R1和R14可一起表示环氧基，且R7和R8可一起表示桥氧基。2.根据权利要求1的感染治疗药物，其中式(I)所示的化合物是乌头生物碱。3.根据权利要求2的感染治疗药物，其中的乌头生物碱是苯甲酰美沙乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰海帕乌头原碱、14-茴香酰乌头原碱、尼奥林、美沙乌头原碱、海帕乌头原碱、16-表焦美沙乌头碱、16-表焦乌头碱、15-α-羟尼奥林、moticamine、moticoline、刺乌头碱、Excelsine、delvestidine、N-acetyldelectine、阿加新、anhweidelphinine、甲基牛扁碱、avadharidine、septentrionine或andersonine。4.根据权利要求1的感染治疗药物，其中的感染是病毒感染。5.根据权利要求4的感染治疗药物，其中的病毒感染是疱疹感染。6.根据权利要求4的感染治疗药物，其中的病毒感染是获得性免疫缺乏综合症。7.根据权利要求4的感染治疗药物，其中的病毒感染是细胞肥大病毒感染。8.根据权利要求1的感染治疗药物，其中的感染是真菌感染。9.根据权利要求8的感染治疗药物，其中的真菌感染是念珠菌病。10.根据权利要求1的感染治疗药物，其中的感染是机会感染。11.一种感染治疗药物，它包含作为活性成分的通式(II)：所示的化合物或其药用盐，式(II)中R16，R17，R18，R19，R20，R21，R22，R23，A1，A2，A3，A4和A5相同或者不同，并且各自独立地表示氢原子、羟基、取代或未取代的C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7链烯基、取代或未取代的C2-C7炔基、取代或未取代的C3-C7环烷基、取代或未取代的C4-C7环链烯基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的酰氧基-C1-C7烷基、取代或未取代的C2-C7烷氧羰基、取代或未取代的C2-C7链烯基-氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的C1-C7烷氧基、取代或未取代的C2-C7链烯氧基、取代或未取代的C2-C7炔氧基、取代或未取代的C3-C7环烷氧基、取代或未取代的C4-C7环链烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳基-C1-C7烷氧基、取代或...

【专利技术属性】
技术研发人员：铃木富士夫，
申请(专利权)人：铃木富士夫，
类型：发明
国别省市：JP[日本]