粉末的改进或与粉末有关的改进制造技术

氨基酸例如亮氨酸的颗粒可由氨基酸的蒸汽生成，例如通过气溶胶冷凝法，或者通过喷雾干燥法来生成所述颗粒。所述氨基酸颗粒具有不大于０．１ｇｃｍ↑［－３］的堆积密度或者具有不大于１０微米的质量中值气动直径或者为具有不大于１００微米厚度的薄片形式。已经发现在用于干粉吸纳器的粉末中包含所述氨基酸颗粒能提高所述粉末中的活性材料的可吸入分数。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用在粉末中的颗粒。具体地讲(但不限于)，本专利技术涉及在用于干粉吸纳器的粉末组合物中使用的颗粒，特别是指用在这种粉末中的氨基酸颗粒。已知吸纳器为通过吸入将药品给药至呼吸道中的装置。吸纳器特别广泛用于治疗呼吸道疾病。目前可获得许多类型的吸纳器。一种设备为干粉吸纳器。将药品的干粉颗粒释放到呼吸道中存在某些问题。吸纳器应该释放尽可能大比例的排放到肺中，包括极大比例的排放到肺底部中，优选在低吸收能力部位(一些病人、特别是气喘病患者在该部位的吸收受到限制)的活性颗粒。但是，已经发现当使用目前可获得的干粉吸纳器设备时，在许多情况下，在吸入过程中只有大约10％的离开了所述设备的活性颗粒沉积在肺底部中。更有效的干粉吸纳器应能提供临床上的益处。用于吸纳器中的粉末的物理性能既影响活性颗粒的释放效率和可复现性又影响其在呼吸道中的沉积位置。当离开呼吸设备时，活性颗粒应形成物理上和化学上稳定的气凝胶，所述气凝胶保持在悬浮液中直到它到达肺树的较小分支的细传导支气管或其它的吸收部位，优选在肺底部。一旦到达吸收部位，活性颗粒应能有效地被肺粘膜收集，而不会有活性颗粒从吸收部位上呼出。所述活性颗粒的大小特别本文档来自技高网...

【技术保护点】
氨基酸颗粒，其中所述颗粒的样品具有不大于０．１ｇｃｍ↑［－３］的堆积密度。

【技术特征摘要】
GB 1998-12-9 9827145.51.氨基酸颗粒，其中所述颗粒的样品具有不大于0.1gcm-3的堆积密度。2.根据权利要求1的氨基酸颗粒，其中所述颗粒的样品具有不大于0.05gcm-3的堆积密度。3.氨基酸颗粒，所述氨基酸颗粒具有不大于10微米的质量中值气动直径(MMAD)。4.根据权利要求3的氨基酸颗粒，其中所述颗粒具有不大于5微米的MMAD。5.氨基酸颗粒，所述氨基酸颗粒为具有不大于0.5微米厚度的薄片形式。6.根据权利要求5的氨基酸颗粒，其中所述薄片具有不大于100纳米的厚度。7.根据前述权利要求的任一项的氨基酸颗粒，其中所述氨基酸为亮氨酸。8.用于干粉吸纳器的粉末，所述粉末包括活性物质和根据权利要求1到7中任一项的氨基酸颗粒。9.根据权利要求8的粉末，其中所述粉末包括不大于20％重量的氨基酸，所述重量百分比基于所述粉末的重量计算。10.根据权利要求9的粉末，其中所述粉末包括不大于10％重量的氨基酸，所述重量百分比基于所述粉末的重量计算。11.根据权利要求8或权利要求9的粉末，所述粉末还包括稀释剂的颗粒。12.根据权利要求11的粉末，其中所述稀释剂具有使得至少90％重量的稀释剂颗粒的粒径不大于10微米的粒径。13.根据权利要求11的粉末，其中所述稀释剂具有使得至少90％重量的稀释剂颗粒的粒径不小于50微米的粒径。14.根据权利要求11的粉末，其中所述稀释剂具有一个细颗粒部分和一个粗颗粒部分，所述细颗粒部分具有使得至少90％重量的细颗粒部分的颗粒的粒径不大于10微米的粒径，所述粗颗粒部分具有使得至少90％重量的粗颗粒部分的颗粒的粒径不小于50微米的粒径。15.根据权利要求14的粉末，其中所述细颗粒部分和粗颗粒部分包含相同的物质。16.根据权利要求11到15的任一项的粉末，其中所述稀释剂包括一种结晶的糖。17.根据权利要求14到16的任一项的粉末，其中所述粉末包括不大于5％重量的细颗粒部分，所述重量百分比基于所述粉末的重量计算。18.根据权利要求14到17的任一项的粉末，其中所述粉末包括不大于95％重量的粗颗粒部分，所述重量百分比基于所述粉末的重量计算。19.一种干粉吸纳器，所述吸纳器含有根据权利要求8到18的任一项的粉末。20.一种制备氨基酸颗粒的方法，所述方法包括由蒸汽或在溶剂中形成固体氨基酸颗粒的步骤，...

【专利技术属性】
技术研发人员：D甘德尔顿，DAV莫尔顿，P卢卡斯，
申请(专利权)人：维克特拉有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]