【技术实现步骤摘要】
含有一种氟喹诺酮抗生素和黄原酸胶的药物组合物的制作方法
技术介绍
1.专利
本专利技术涉及药物组合物。特别地，本专利技术涉及的药物组合物中用于组方的氟喹诺酮(fluroquinolone)抗生素和黄原酸胶是可配伍的。2.相关技术的描述黄原酸胶是一种已知作为粘度增强剂用于眼药组合物的多糖。美国专利No.4,136,177公开的眼药组合物包括一种眼药和浓度约为自0.01至2.5％(W/V)的黄原酸胶。该专利声称如果黄原酸胶的浓度约为自0.02至约1.0％(W/V)时该组合物适用于眼用“滴注”。相反地，当黄原酸胶的浓度在1.0％～2.5％(W/V)时，“可获得一种凝胶状的粘度”。因此，该专利公开的组合物被如此组方，使得该组合物在滴入眼睛前既可为非凝胶状的液体亦可为凝胶。该专利并未描述任何可以液体形式施用并在与眼睛接触时胶凝的含黄原酸胶的组合物。根据该专利，任何眼药均可被加入到含有黄原酸胶的组合物中，但该专利列出合适的抗菌药时并未包括氟喹诺酮抗生素。(见Col.3,54-58行)。WO 99/51273公开了含有黄原酸胶的凝胶型组合物，其中黄原酸胶中起始粘和醋酸酯的含量为...
【技术保护点】
一种制备含有黄原酸胶和一种氟喹诺酮抗生素的水性药物组合物的方法，该方法包括向该组合物中加入至少０．１５％（Ｗ／Ｗ）水溶性钙盐的步骤，其中该组合物在室温下的浊度（ＮＴＵ）≤４０。
【技术特征摘要】
US 1999-11-1 60/162,6931.一种制备含有黄原酸胶和一种氟喹诺酮抗生素的水性药物组合物的方法，该方法包括向该组合物中加入至少0.15％(W/W)水溶性钙盐的步骤，其中该组合物在室温下的浊度(NTU)≤40。2.权利要求1的方法，其中黄原酸胶的浓度为0.4-0.8％(W/W)。3.权利要求1的方法，其中氟喹诺酮抗生素的浓度为1％(W/W)或更少。4.权利要求3的方法，其中氟喹诺酮抗生素为环丙沙星，且氟喹诺酮抗生素的浓度为0.2-0.4％(W/W)。5.权利要求1的方法，其中钙盐选自氯化钙、乳酸钙、醋酸钙、丙酸钙和抗...
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