【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的喹诺酮羧酸衍生物及其药物上容许的盐，它具有广谱的有效抗菌活性并可用作抗菌物，本专利技术也涉及这些化合物的制备方法。喹诺酮抗菌物，诸如，伊诺沙星(enoxacin)、诺氟沙星(norfloxacin)、奥氟沙星(ofloxacin)、环丙氟沙星(ciprofloxacin)和托苏沙星(tosufloxacin)市场上都可以买到。虽然，已知大多数这些现有技术的喹诺酮对革兰氏阴性的细菌具有较好的抗菌活性，但是，也知道它们对革兰氏阳性细菌的抗菌活性较弱。因此，仍然需要开展新的喹诺酮化合物，它具有广谱的有效抗菌活性并对抗喹诺酮细菌以及抗二甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(MRSA)有效的抗菌力。为了解决上述问题，本专利技术人进行了广泛研究以提出新的喹诺酮化合物。结果，惊人地发现在喹诺酮环7-位置上有下面通式(A)代表的取代基的喹诺酮羧酸衍生物具有上述所需的性质。 在上述通式中，R1、R2和R3可以相同或不同，并各为氢原子、或卤素原子或者是以氨基或羟基取代的低级烷基;而R4是氢原子，低级烷基、苄基、t-丁氧基...
【技术保护点】
一种通式（Ⅰ）的喹诺酮羧酸衍生物和其药学上容许的盐，＊＊＊ （Ⅰ）其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］可以是相同或不同，而且各为氢原子或卤素原子，或低级烷基基团或以氨基或羟基取代的低级烷基基团；Ｒ↓［４］是氢原子、低级烷 基、苄基、ｔ－丁氧基羰基或乙氧基羰基基团；Ｒ↓［５］是氢原子、氯原子、甲基或氨基基团；Ｒ↓［６］是低级烷基基团，或任选地以卤素原子取代的环丙基或苯基基团；和Ｘ是氮原子或者任选地以低级烷基、低级烷氧基或卤素原子取代的次甲基基团。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：金完柱，朴泰镐，金文焕，李太锡，南根洙，
申请(专利权)人：韩国化学研究所，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]
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