抗病毒的氮杂吲哚衍生物制造技术

本发明专利技术涉及一系列表现出ＨＩＶ－１抑制活性的化学物品。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式１化合物或其可药用盐＊＊＊其中：＊＊＊是选自以下基团：＊＊＊Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］各自独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ ↓［４］－Ｃ↓［６］环烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基、卤素、ＣＮ、苯基、硝基、ＯＣ（Ｏ）Ｒ↓［１５］、Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［１５］、Ｃ（Ｏ）ＯＲ↓［１６］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↓［１７］Ｒ↓［１８］、ＯＲ↓［１９］、ＳＲ↓［２０］和ＮＲ↓［２１］Ｒ↓［２２］；Ｒ↓［１５］独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基和Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］环烯基；Ｒ↓［１６］、Ｒ↓［１９］和Ｒ↓［２０］各自独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷 基、被１－３个卤原子取代的Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］环烯基和Ｃ↓［３－６］炔基；条件是，Ｒ↓［１６］、Ｒ↓［１９］或Ｒ↓［２０］与氧或硫的连接点不是构成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］炔基的含碳－碳三键的碳原子；Ｒ↓［１７］和Ｒ↓［１８］各自独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］环烯基和Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］炔基；条件是， Ｒ↓［１７］和Ｒ↓［１８］与氮的连接点不是构成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯基的碳－碳双键或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］炔基的碳－碳三键的碳原子；Ｒ↓［２１］和Ｒ↓［２２］各自独立地选自Ｈ、ＯＨ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］ 环烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［５］－Ｃ↓［６］环烯基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］炔基和Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［２３］；条件是，Ｒ↓［２１］和Ｒ↓［２２］与氮的连接点不是构成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］环烯基的碳－碳双键或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］炔基的碳－碳三键的碳原子；Ｒ↓［２３］是选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］环烯基和Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基；Ｒ↓［５］是 （Ｏ）↓［ｍ］，其中ｍ是０或１；ｎ是１或２；Ｒ↓［６］是选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：T王，OB瓦拉斯，Z张，NA米恩韦尔，JA本德，
申请(专利权)人：布里斯托尔迈尔斯斯奎布公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]