新的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含ＮＫ１受体拮抗剂和钠通道阻滞剂的药物组合物，所述钠通道阻滞剂为式（Ｉ）化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中Ｒ１和Ｒ２独立地为氢、Ｃ１－６烷基或Ｃ３－６环烷基Ｃ１－６烷基；或者Ｒ１和Ｒ２与它们相连的氮原子一起可形成不饱和的３－、４－、５－或６－元饱和环；ｑ为１或２；Ｒ３和Ｒ４为氢；或者当ｑ为１时，Ｒ３和Ｒ４与相互连接的原子一起可形成环丙烷环；Ｘ为碳或氮；ｎ为０、１或２，其中当Ｒ５存在时，每个Ｒ５独立地选自：Ｃ１－３烷基、卤素、氰基、卤代Ｃ１－３烷基、羟基、Ｃ１－３烷氧基和Ｃ１－３卤代烷氧基；和Ｒ６或Ｒ７之一为－Ｏ－Ｒ８或－ＯＣＨ２Ｒ８，其中另一个Ｒ６或Ｒ７为氢或Ｒ５；并且其中Ｒ８或者为苯环或者为５－或６－元芳香杂环（其独立地含有一个或多个氮、硫或氧原子），其中该苯环或杂环任选被一个或多个独立地选自下列的基团所取代：Ｃ１－３烷基、卤素、氰基、卤代Ｃ１－３烷基、羟基、Ｃ１－３烷氧基和Ｃ１－３卤代烷氧基；作为组合制剂用于同时或依次给药，并涉及该组合物在治疗某些疾病包括癫痫症和情感障碍中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
包含ＮＫ１受体拮抗剂和钠通道阻滞剂的药物组合物，所述钠通道阻滞剂为式（Ⅰ）化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，该药物组合物作为组合制剂用于同时或依次给药，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地为氢、Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［３－６］环烷基Ｃ↓［１－６］烷基；或者Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与它们相连的氮原子一起可形成不饱和的３－、４－、５－或６－元饱和环；ｑ为１或２；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］为氢；或者当ｑ为１时，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］与相互连接的原子一起可形成环丙烷环；Ｘ为碳或氮；ｎ为０、１或２，其中当Ｒ↑［５］存在时，每个Ｒ↑［５］独立地选自：Ｃ↓［１－３］烷基、卤素、氰基、卤代Ｃ↓［１－３］烷基、羟基、Ｃ↓［１－３］烷氧基和Ｃ↓［１－３］卤代烷氧基；和Ｒ↑［６］或Ｒ↑［７］之一为－Ｏ－Ｒ↑［８］或－ＯＣＨ↓［２］Ｒ↑［８］，其中另一个Ｒ↑［６］或Ｒ↑［７］为氢或Ｒ↑［５］；并且其中Ｒ↑［８］或者为苯环或者为５－或６－元芳香杂环（其独立地含有一个或多个氮、硫或氧原子），其中该苯环或杂环任选被一个或多个独立地选自下列的基团所取代：Ｃ↓［１－３］烷基、卤素、氰基、卤代Ｃ↓［１－３］烷基、羟基、Ｃ↓［１－３］烷氧基和Ｃ↓［１－３］卤代烷氧基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱塞普阿尔瓦罗，查尔斯拉奇，
申请(专利权)人：葛兰素集团有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]