ＬＳＥＣｔｉｎ及其融合蛋白在制备抑制癌细胞向肝转移药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了ＬＳＥＣｔｉｎ及其融合蛋白在制备抑制癌细胞向肝转移药物中的应用。本发明专利技术发现ＬＳＥＣｔｉｎ或含有ＬＳＥＣｔｉｎ的融合蛋白可应用于制备抑制癌细胞向肝转移的药物。本发明专利技术还提供了一种抑制结肠癌肝转移的药物，其活性成分为ＬＳＥＣｔｉｎ或含有ＬＳＥＣｔｉｎ的融合蛋白。ＬＳＥＣｔｉｎ蛋白及其融合蛋白能粘附结肠癌细胞、抑制结肠癌细胞往肝脏的归巢性迁移，因此，很可能成为抗粘附治疗肿瘤肝转移的一个新靶标。本发明专利技术具有巨大的社会意义和经济价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及LSECtin及其融合蛋白在制备抑制癌细胞向肝转移药物中的应用。
技术介绍
90%以上的恶性肿瘤患者最终死于肿瘤转移或复发。侵袭性生长和转移潜能是恶 性肿瘤的顽固性和难治性的根本原因。目前人类对肿瘤的认识水平和常规治疗手段尚无法 从根本上清除恶性肿瘤，因此，挖掘抑制肿瘤转移的药物仍是当今急需解决的问题。 肿瘤转移指恶性肿瘤细胞脱离其原发部位，通过各种渠道转运到不连续的靶组 织，继续增殖生长成同样性质肿瘤的过程。据统计，60%以上的恶性肿瘤患者于初次诊断 时已发现有转移。恶性肿瘤的转移途径主要有血道转移和淋巴道转移①血道转移癌细 胞若进入血管，部分死亡，部分仍然存活，活的癌细胞可随血液流到身体任何一处停留并生 长，发生血行转移。②淋巴道转移癌细胞很容易侵入淋巴管，被淋巴液带到淋巴结而生成 转移瘤；癌细胞在淋巴结缘窦时，淋巴结不肿大，肉眼所见大致正常；癌细胞逐渐在淋巴结 内生长造成淋巴结的肿大而坚硬；局部淋巴结转移后，癌细胞又可沿其侧枝逐步扩散，转移 至远隔部位之淋巴结。肿瘤的侵袭转移是一个多步骤、多因素参与的极其复杂的过程，其中 肿瘤细胞的粘附性在肿瘤侵袭和转移中起本文档来自技高网...

【技术保护点】
ＬＳＥＣｔｉｎ或含有ＬＳＥＣｔｉｎ的融合蛋白在制备抑制癌细胞向肝转移的药物中的应用。

【技术特征摘要】
LSECtin或含有LSECtin的融合蛋白在制备抑制癌细胞向肝转移的药物中的应用。2. 如权利要求l所述的应用，其特征在于所述含有LSECtin的融合蛋白为LSECtin与 人IgG的融合蛋白。3. 如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述LSECtin为序列表的序列1所示 的蛋白质；所述含有LSECtin的融合蛋白为如下(a)或(b)的蛋白质(a) 由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b) 将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加 且与(a)限定的蛋白具有相同功能的由序列2衍生的蛋白质。4. 如权利要求3所述的应用，其特征在于所述含有LSECtin的融合蛋白的编码基因 为如下1)或2)或3)的DNA分子1) 其编码序列是序列表中序列3所示的DNA分子；2) 在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；3) 与l)或2)限定的DNA序列具有90X以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA分子。5. 如权利要求1至4中任一所述的应用，其特征在于所述癌细胞为结肠癌细胞。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：贺福初，唐丽，左云飞，蒯学章，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]