【技术实现步骤摘要】
利用热休克蛋白来提高非疫苗治疗程式的治疗效果本申请是2002年12月16日提出的美国申请10/322,312的继续，10/322,312号申请是2002年4月25日提出的美国申请10/131,961的部分继续，此处均完整引入作为参考。1.介绍本专利技术涉及改善非疫苗治疗程式(modality)的治疗效果的方法，其包括给予热休克蛋白(HSP)制剂或者α-2-巨球蛋白(α2M)制剂。特别是，HSP制剂或者α2M制剂的给予是与非疫苗治疗程式联合使用来治疗癌症或者感染性疾病。在本专利技术的实践中，一种包括α2M或HSPs共价或非共价结合在抗原分子上的制剂的给予是与非疫苗治疗程式联合使用的，其中HSPs包括例如hsp70，hsp90，gp96的单独或联合使用但不局限于此。2.专利技术背景此处对于文献的引用和讨论不能被解释为承认其为本专利技术的现有技术。2.1免疫反应物体的免疫系统会对病原体或者其它的有害因子产生两种反应-体液反应和细胞介导反应(可见Alberts，B.等，1994，细胞分子生物学。1195-96)。静止B细胞被抗原激活会增殖并且成熟为抗体分泌细胞，它们会产生...
【技术保护点】
一种治疗受试者的癌症的方法，其包括：（ａ）给予受试者至少一种治疗程式，其中所述至少一种治疗程式包括酪氨酸激酶抑制剂；和（ｂ）给予纯化的热休克蛋白制剂。
【技术特征摘要】
US 2002-4-25 10/131,961;US 2002-12-16 10/322,3121.一种治疗受试者的癌症的方法，其包括：(a)给予受试者至少一种治疗程式，其中所述至少一种治疗程式包括酪氨酸激酶抑制剂；和(b)给予纯化的热休克蛋白制剂。2.权利要求1的方法，其中所述癌症为慢性骨髓性白血病。3.权利要求2的方法，其中所述癌症处于慢性期。4.权利要求1的方法，其中所述癌症为软组织肉瘤。5.权利要求1的方法，其中所述癌症是表达酪氨酸激酶受体c-Kit的胃肠基质瘤。6.权利要求1的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂是酪氨酸磷酸化抑制剂。7.权利要求1的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂选自甲磺酸伊马替尼，除莠霉素A，金雀黄素，erbstatin和lavendustin A。8.权利要求1的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂是甲磺酸伊马替尼。9.权利要求8的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼是纯化的。10.权利要求1的方法，其中所述受试者在此之前在热休克蛋白制剂缺乏下对于至少一种治疗程式无反应。11.权利要求1的方法，其中所述纯化的热休克蛋白制剂包括一种或多种热休克蛋白-肽复合物，其中所述热休克蛋白是hsp60，hsp70，hsp90，hsp110，gp96或钙网蛋白。12.权利要求1的方法，其中所述纯化的热休克蛋白制剂包括hsp70。13.权利要求1的方法，其中所述纯化的热休克蛋白是被治疗的受试者自体的。14.权利要求1的方法，其中所述受试者是人类。15.权利要求1的方法，其中所述治疗程式在开始给予热休克蛋白制剂之前给予。16.权利要求1的方法，其中所述治疗程式是与热休克蛋白制剂并行给予的。17.权利要求1的方法，其中所述治疗程式是在开始给予热休克-->蛋白制剂之后给予的。18.一种治疗受试者慢性骨髓性白血病的方法，其包括：(a)给予受试者至少一种治疗程式，其中所述至少一种治疗程式包括甲磺酸伊马替尼；和(b)给予纯化的热休克蛋白制剂。19.权利要求18的方法，其中所述受试者是人类。20.权利要求18的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼每天给予。21.权利要求20的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼每天给予400mg。22.权利要求20的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼每天给予600mg。23.权利要求20的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼是每天给予800mg每天给予两次每次400mg。24.权利要求18的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼是在开始给予受试者热休克蛋白制剂之前给予的。25.权利要求18的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼是与热休克蛋白制剂并行给予的。26.权利要求18的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼是在开始给予受试者热休克蛋白制剂之后给予的。27.治疗正在每天服用200mg到800mg的甲磺酸伊马替尼的受试者的CML的方法，其包括给予所述受试者热休克蛋白制剂，其中所述热休克蛋白制剂包括hsp70-肽复合物。28.权利要求27的方法，其中所述hsp70-肽复合物是从所述受试者的肿瘤细胞中分离的。29.权利要求27的方法，其中所述热休克蛋白制剂每周给予一次。30.一种试剂盒，其包括第一容器和第二容器，其中第一容器包含纯化的热休克蛋白制剂，第二容器包含甲磺酸伊马替尼。31.权利要求30的试剂盒，其中所述热休克蛋白制剂包括hsp70-肽复合物。32.一种药用组合物，其包括纯化的热休克蛋白制剂和甲磺酸伊马替尼。-->33.权利要求32的药用组合物，其中所述热休克蛋白制剂包括hsp-肽复合物。34.一种治疗受试者癌症的方法，其包括以下步骤：(a)给予患有癌症的受试者纯化的热休克蛋白制剂；和(b)在步骤(a)之后，给予所述受试者一种治疗程式，其中所述治疗程式不是疫苗。35.权利要求34的方法，其中所述治疗程式是化疗，放射性治疗，生物治疗或免疫治疗。36.权利要求34的方法，其进一步包括给予非疫苗的第二种治疗程式。37.权利要求34的方法，其中所述热休克蛋白制剂包括一类热休克蛋白-肽复合物，其中所述肽呈现所述受试者的所述癌症类型的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原的抗原性。38.权利要求34的方法，其中所述HSP制剂包括一类热休克蛋白-肽复合物，所述复合物是从所述受试者的所述癌症类型的癌组织获得的。39.权利要求38的方法，其中所述热休克蛋白-肽复合物是从所述受试者的癌组织获得的。40.权利要求34的方法，其中所述热休克蛋白制剂是在给予所述治疗程式之前给予的。41.权利要求34的方法，其中所述热休克蛋白制剂是以当不给予所述治疗程式的情况下对于治疗所述癌症无效的量给予的。42.权利要求34的方法，其中所述受试者在此之前在所述HSP制剂缺乏下对于至少一种治疗程式无反应。43.权利要求34的方法，其中所述治疗程式是环磷酰胺。44.权利要求34的方法，其进一步包括给予细胞因子。45.权利要求36的方法，其中所述治疗程式是IL-12。46.权利要求34的方法，其中所述癌症是人肉瘤，癌，纤维肉瘤，粘液肉瘤...
【专利技术属性】
技术研发人员：PK斯里瓦斯塔瓦，
申请(专利权)人：康涅狄格大学健康中心，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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