【技术实现步骤摘要】
延伸重组多肽和包含该延伸重组多肽的组合物
[0001]本申请是申请日为2010年02月03日和专利技术名称为“延伸重组多肽和包含该延伸重组多肽的组合物”的201810002126.0号中国专利技术专利申请的分案申请。
[0002]关于联邦资助研究的声明
[0003]本专利技术是在国立卫生研究院资助的SBIR基金2R44GM079873
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02下由政府支持完成的。政府在本专利技术中享有一定的权利。
[0004]相关申请的交叉引用
[0005]本申请要求2009年2月3日提交的序号为61/149,669的美国临时申请、2009年6月8日提交的61/268,193、2009年6月8日提交的61/185,112、2009年8月24日提交的61/236,493、2009年8月25日提交的61/236,836、2009年9月18日提交的61/243,707、2009年9月24日提交的61/245,490、2009年11月10日提交的61/280,955、2009年11月10日提交的61/280,956和2009年11月12日提交的61/281,109的优先权,以上申请都是未决的,在此全文引入作为参考。
技术介绍
[0006]生物活性蛋白质,包括作为治疗剂的那些,一般是不稳定的分子,表现出短的储存期,特别是当配制在水溶液中时。另外,许多生物活性肽和蛋白质具有有限的溶解度,或者在重组生产过程中聚集,需要复杂的溶解和重折叠过程。多种化学聚合物可以连接到这些蛋白质上以改变其性质。特别有意义的是具有柔性构象 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种分离的融合蛋白,其包含生物活性蛋白质和第一延伸重组多肽(XTEN),其中所述XTEN包含与选自SEQ ID NO:204、SEQ ID NO:206、SEQ ID NO:210、SEQ ID NO:213、SEQ ID NO:215、SEQ ID NO:216、SEQ ID NO:217、SEQ ID NO:218、SEQ ID NOS:373
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409、SEQ ID NOS:563
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606以及SEQ ID NOS:763
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768的序列具有至少90%的同一性的氨基酸序列。2.权利要求1的分离的融合蛋白,其中所述XTEN包含选自SEQ ID NO:204、SEQ ID NO:206、SEQ ID NO:210、SEQ ID NO:213、SEQ ID NO:215、SEQ ID NO:216、SEQ ID NO:217、SEQ ID NO:218、SEQ ID NOS:373
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409、SEQ ID NOS:563
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606以及SEQ ID NOS:763
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768的氨基酸序列。3.权利要求1或2的分离的融合蛋白,其中所述生物活性蛋白质是葡萄糖调节肽、代谢蛋白质、非人生长激素、或凝血因子,所述凝血因子任选地为因子IX或因子VII或因子VIIa。4.权利要求3的分离的融合蛋白,其中所述葡萄糖调节肽包含与选自SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38和SEQ ID NO:39的序列具有至少90%同一性的氨基酸序列。5.权利要求3的分离的融合蛋白,其中所述葡萄糖调节肽包含选自SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38和SEQ ID NO:39的氨基酸序列。6.权利要求3的分离的融合蛋白,其中所述代谢蛋白质包含与选自SEQ ID NO:1729
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1734的序列具有至少90%同一性的氨基酸序列。7.权利要求3的分离的融合蛋白,其中所述代谢蛋白质包含选自SEQ ID NO:1729
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1734的氨基酸序列。8.权利要求7的分离的融合蛋白,其中所述代谢蛋白质包含SEQ ID NO:1732的序列。9.权利要求3的分离的融合蛋白,其中所述凝血因子具有选自SEQ ID NO:1735
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1747的氨基酸序列。10.权利要求1或2的分离的融合蛋白,其与选自SEQ ID NO:806
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821和826
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1811的序列相比具有至少90%的序列同一性。11.权利要求10的分离的融合蛋白,其中当最优比对时所述序列与SEQ ID NO:1059具有至少90%序列同一性。12.权利要求10的分离的融合蛋白,包含SEQ ID NO:1059的序列。13.权利要求10的分离的...
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