【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的制造方法,该制造方法提高了下述式(2)所示的7-氨基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的含有率,其特征在于,将下述式(1)所示的7-取代酰基氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的盐供于酶反应以进行7位酰胺键的脱保护反应,得到包含该脱保护反应的副产物、即苯乙酸或其衍生物的下式(3)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的水溶液,然后对该水溶液使用有机溶剂进行前述苯乙酸或其衍生物的萃取处理,接着,使该萃取处理后的水溶液与活性炭接触来进行处理, *** (1) 式中,R↑[1]表示苄基或苯氧甲基,M表示一价的阳离子。 ***。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:和久井淳,松本信夫,大原宣彦,田久保洋介,
申请(专利权)人:日本化学工业株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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