本发明专利技术公开了一种伊潘立酮有关物质的分离与分析测定方法，采用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以一定ｐＨ值的缓冲盐溶液－有机改性剂为流动相，用于分离分析伊潘立酮的有关物质。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属涉及一种高效液相色谱分离分析方法，特别是一种用高效液相色谱法分 离分析伊潘立酮有关物质的方法。
技术介绍
伊潘立酮为一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。化 学 名 为 l-(4-(3-(4-(6-fluorobenzoisoxazol-3-yl)piperidin-l-yl) propoxy) -3-methoxyphenyl) ethanone 其结构式为<formula>formula see original document page 3</formula>分子式为=C24H27FN2O4,分子量426·195本法有效的对解离后的伊潘立酮进行纯度分析，本试验采用普通的色谱柱(C8色 谱柱)快速准确的实现了伊潘立酮有关物质的测定，从而实现了伊潘立酮中间体杂质的控 制，保证了伊潘立酮的质量可控，在的合成和制剂过程的质量控制方面具有重要的现实意 义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种分离分析伊潘立酮有关物质的高效液相色谱方法，从 而实现对伊潘立酮的质量控制。申请人:发现，用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以一定ρΗ值的缓冲盐溶 液-有机改性剂为流动相，可以实现伊潘立酮与其中间体的分离与分析，从而可以准确控 制伊潘立酮及其制剂的质量。本专利技术所说的用高效液相色谱法分离分析伊潘立酮的方法，选用辛烷硅烷键合硅 胶为填充剂的色谱柱，以一定PH值的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈为流动相。 本专利技术采用的色谱柱为辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250mmX4.6mm， 5 μ m) ο本专利技术采用的有机改性剂选自乙腈、甲醇，最优选的有机改性剂为乙腈。本专利技术方法的流动相中，磷酸二氢钾缓冲液-有机改性剂混合溶液的体积比为 70 30 60 40。本专利技术方法的磷酸二氢钾缓冲液的pH值为2. 5。本专利技术所述的分离分析方法，可按照以下方法实现(1)称取伊潘立酮样品适量，用流动相溶解样品，配制成每Iml约含伊潘立酮 0. 2mg 2mg的样品溶液。(2)设置流动相流速为0. 8 1. 2ml/min，检测波长为210。(3)取步骤(1)的样品溶液5-40 μ 1注入液相色谱仪，完成伊潘立酮的分离与分析。其中高效液相色谱仪岛津LC-10ATvp，SPD-IOAvp,SCL-IOAvp, D⑶-12A色谱柱辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250mmX4. 6mm, 5 μ m)流动相磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2. 5)-乙腈=65 35流速L0ml/min检测波长2IOnm柱温室温进样体积10 μ 1本专利技术能够有效测定伊潘立酮的有关物质，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准 确可靠。可用于伊潘立酮的质量控制，确保原料药和制剂的质量可控。附图说明图1实施例1，磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2.5)-乙腈(65 35) 伊潘立酮与中间体混合样品高效液相色谱2实施例2，磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2. 5)-乙腈(65 35) 伊潘立酮高效液相色谱3实施例3，磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2. 5)-乙腈(60 40) 伊潘立酮与中间体混合样品高效液相色谱图具体实施例方式以下实施例用于进一步理解本专利技术，但不限于本实施的范围实施例1仪器与条件高效液相色谱仪日本岛津LC-10ATvp，SPD-IOAvp色谱柱辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250mmX4. 6mm, 5 μ m)流动相磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2. 5)-乙腈(65 35)流速L0ml/min检测波长2IOnm柱温室温进样体积10 μ 1实验步骤称取伊潘立酮10mg，中间体I、II、III、IV各2mg，置于IOml容量瓶中，加流动相 溶解并稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液。取供试品溶液，在上述色谱条件下进行高效液 相色谱分析，记录色谱图，结果见附图1。图1中保留时间为13. 4分钟的色谱峰为伊潘立酮的色谱峰，保留时间为4. 3分 钟、7. 0分钟、25. 5分钟、29. 9分钟的色谱峰分别为中间体I、II、III、IV的色谱峰。色谱图 表明伊潘立酮与其中间体及杂质可以在同一色谱条件下达到良好的分离。实施例2 仪器与条件高效液相色谱仪日本岛津LC-10TAvp，SPD-IOAvp色谱柱辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250mmX4. 6mm, 5 μ m)流动相磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2. 5)-乙腈(65 35)流速L0ml/min检测波长2IOnm柱温室温进样体积10 μ 1实验步骤称取伊潘立酮10mg，置于IOml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇勻，作为 供试品溶液。取供试品溶液，在上述色谱条件下进行高效液相色谱分析，记录色谱图，结果 见附图2。实施例3仪器与条件高效液相色谱仪日本岛津LC-10ATvp，SPD-IOAvp色谱柱辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250mmX4. 6mm, 5 μ m)流动相磷酸二氢钾缓冲液(用稀磷酸调节pH值为2. 5)-乙腈(60 40)流速L0ml/min检测波长2IOnm柱温室温进样体积10 μ 1实验步骤称取伊潘立酮10mg，中间体I、II、III、IV各2mg，置于IOml容量瓶中，加流动相 溶解并稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液。取供试品溶液，在上述色谱条件下进行高效液 相色谱分析，记录色谱图，结果见附图3。权利要求一种高效液相色谱法分离分析伊潘立酮有关物质的方法，其特征在于采用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以一定pH值缓冲盐溶液-乙腈为流动相。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述色谱柱为辛烷硅烷键合硅胶为填充剂 的色谱柱(250mm X 4. 6mm，5 μ m)。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述有机改性剂选自乙腈、甲醇。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机改性剂为乙腈。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述缓冲盐溶液选自磷酸二氢钾，磷酸二 氢钠。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述缓冲盐溶液优选为磷酸二氢钾。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述缓冲盐溶液的PH值优选为2.5。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于流动相中缓冲盐溶液与有机改性剂的体积 比为65 35。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于包括以下步骤(1)称取伊潘立酮样品适量，用流动相溶解样品，配制成每Iml约含伊潘立酮样品 0. 2 2mg的溶液；(2)设置流动相流速为0.8 1. 2ml/min，检测波长为210nm ；(3)取步骤(1)的样品溶液5-40μ 1注入液相色谱仪，完成伊潘立酮及其有关物质的分 离与分析。全文摘要本专利技术公开了一种伊潘立酮有关物质的分离与分析测定方法，采用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，以一定pH值的缓冲盐溶液-有机改性剂为流动相，用于分离分析伊潘立酮的有关物质。文档编号G01N30/50GK101825614SQ20091007913公开日2010年9月8日 申请日期2009年3月4日 优先权日2009年3月4日专利技术者牟淑慧, 郭夏 申请人:北京德众万全药物技术开发有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高效液相色谱法分离分析伊潘立酮有关物质的方法，其特征在于采用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以一定ｐＨ值缓冲盐溶液－乙腈为流动相。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：牟淑慧，郭夏，
申请(专利权)人：北京德众万全药物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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