【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物的制备方法,尤其涉及。
技术介绍
1,2,3-三氮唑化合物具有广谱、高效的杀菌活性,它能选择性地抑制肿瘤细胞而发挥抗癌作用,且具有抗癌作用显著、选择性高、不良反应小等优点;此外,还具有十分良好的杀虫、除草及植物生长调节活性。1,2,3-三氮唑化合物主要通过叠氮化物与炔烃的1,3偶极环加成反应来合成。近年来,以Cu/Cu(II)或CuI为催化剂,以乙酸烯丙酯衍生物、叠氮化钠和取代的芳炔为原料多组分一锅法合成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑化合物的方法已见报道,这些方法具有操作繁锁(Cu/Cu(II)混合催化剂或需要加碱,如三乙胺)、反应时间长等缺点,本专利技术公开了一种新合成方法,即以廉价的氰化亚铜或溴化亚铜或氯化亚铜作为催化剂,以乙酸烯丙酯衍生物、叠氮化钠和取代的芳炔为原料一锅法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三氮唑和双三氮唑化合物,该方法具有操作简单、不需要碱和反应快的优点。 参考文献 Sharghi,H.;Khalifeh,R.;Doroodmanda,M.M.Adv.Synth.Catal.2009,351,207- ...
【技术保护点】
一种三氮唑类化合物,其特征在于其化学结构式为: *** 其中R↓[1]=-COOMe,-COOEt,-COOn-Bu,-COOt-Bu,-CN;R↓[2]=H,Ph;R↓[3]=H,-OMe,-CH↓[2]CH↓[3],-CH↓[3],-Cl;X=C,N;Y=C,N; *** 其中R↓[1]=-CN,-COCH↓[3].。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:雷鸣,宋汪泽,王彦广,
申请(专利权)人:浙江大学,
类型:发明
国别省市:86[中国|杭州]
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