抗-PD-1抗体制造技术

本发明专利技术涉及用于治疗及诊断方法的新颖抗

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗体，特别是单克隆抗
‑
PD
‑
1抗体，例如人源化单克隆抗
‑
PD
‑
1抗体。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体以高亲和力，例如20nM或更低、例如10nM或更低、例如5nM或更低结合至纯化重组人类PD
‑
1。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体以50nM或更低亲和力结合至纯化重组食蟹猕猴PD
‑
1。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体选择性地结合至PD
‑
1，特别是人类PD
‑
1。在一个方面中，本专利技术的抗体不结合于小鼠、大鼠或兔PD
‑
1。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体不阻断PD
‑
L1与PD
‑
1的结合。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体增强PD
‑
L1与PD
‑
1的结合。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体例如通过抑制IFNγ产生、抑制IL
‑
17A产生或抑制IL
‑
21产生来减弱功能性细胞分析中的T细胞活性。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体抑制小鼠模型中的人类细胞累积且减少小鼠模型中人类发炎性细胞因子的含量。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体具有有利的药物动力学特性。在一个方面中，本专利技术的抗
‑
PD
‑
1抗体具有有利的生物物理学特性，例如产率、质量、稳定性或溶解性。在一个方面中，本专利技术提供本专利技术的抗体的抗原结合片段。
[0008]在一个实施方案中，本专利技术提供一种抗
‑
PD
‑
1抗体或其抗原结合片段，其包含：包含SEQ ID NO:43的氨基酸序列(H
‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
CDR2)；及SEQ ID NO:67的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:22的氨基酸序列(L
‑
CDR1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗
‑
PD
‑
1抗体或其抗原结合片段，其包含：包含SEQ ID NO:43的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:44的氨基酸序列(H
‑
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‑
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SEQ ID NO:21的氨基酸序列(L
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
CDR1)；SEQ ID NO:31的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
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‑
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‑
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‑
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‑
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‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
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‑
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‑
CDR2)；及SEQ ID NO:77的氨基酸序列(H
‑
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‑
CDR1)；SEQ ID NO:31的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:76的氨基酸序列(H
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:77的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及
包含SEQ ID NO:164的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:31的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列(H
‑
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‑
CDR2)；及SEQ ID NO:77的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:165的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:166的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:78的氨基酸序列(H
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:77的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:165的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:166的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:79的氨基酸序列(H
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:77的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:165的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:167的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:32的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:80的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:81的氨基酸序列(H
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:82的氨基酸序列(H
‑
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‑
CDR1)；SEQ ID NO:14的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:34的氨基酸序列(L
‑
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‑
CDR1)；SEQ ID NO:84的氨基酸序列(H
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:85的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:35的氨基酸序列L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:36的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:86的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:87的氨基酸序列(H
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:88的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:37的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:38的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:39的氨基酸序列(L
‑
CDR3)的轻链可变区，或包含SEQ ID NO:89的氨基酸序列(H
‑
CDR1)；SEQ ID NO:90的氨基酸序列(H
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CDR2)；及SEQ ID NO:91的氨基酸序列(H
‑
CDR3)的重链可变区，及包含SEQ ID NO:40的氨基酸序列(L
‑
CDR1)；SEQ ID NO:41的氨基酸序列(L
‑
CDR2)；及SEQ ID NO:42的氨基酸序列(L
...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：勃林格殷格翰国际有限公司，
类型：发明
国别省市：