抗SIGLEC-7抗体及其使用方法技术

本公开总体上涉及组合物，所述组合物包含特异性地结合Siglec

【技术实现步骤摘要】
抗SIGLEC
‑
7抗体及其使用方法
[0001]本申请是申请号为2016800590716(专利技术名称：抗SIGLEC
‑
7抗体及其使用方法，申请日：2016年8月26日)的中国专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2015年8月28日提交的美国临时申请号62/211,656和2015年12月10日提交的美国临时申请号62/265,742的权益，所述申请各自特此以引用的方式整体并入。
[0004]呈ASCII文本文件形式的序列表的提交
[0005]呈ASCII文本文件形式的以下提交的内容以引用的方式整体并入本文：序列表的计算机可读形式(CRF)(文件名称：735022000840SEQLISTING.TXT，记录日期：2016年8月26日，大小：405KB)。
专利

[0006]本公开涉及抗Siglec
‑
7抗体以及此类抗体的治疗用途。
[0007]专利技术背景
[0008]结合唾液酸的Ig样凝集素...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离的单克隆抗Siglec
‑
7抗体，其中所述抗Siglec
‑
7抗体结合至SEQ ID NO：1的氨基酸残基39
‑
353、39
‑
149、93
‑
104、95
‑
105、39
‑
122、123
‑
149、150
‑
233、240
‑
336、264
‑
273、295
‑
306、327
‑
341或337
‑
353内的一个或多个氨基酸；或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基39
‑
353、39
‑
149、93
‑
104、95
‑
105、39
‑
122、123
‑
149、150
‑
233、240
‑
336、264
‑
273、295
‑
306、327
‑
341或337
‑
353的氨基酸残基内的一个或多个氨基酸。2.如权利要求1所述的抗Siglec
‑
7抗体，其中所述抗Siglec
‑
7抗体结合至选自由以下各项组成的组的氨基酸残基内的一个或多个氨基酸：i.SEQ ID NO：1的氨基酸残基60
‑
69，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基60
‑
69的氨基酸残基;ii.SEQ ID NO：1的氨基酸残基60
‑
69和84
‑
95，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基60
‑
69和84
‑
95的氨基酸残基；iii.SEQ ID NO：1的氨基酸残基60
‑
69和117
‑
127，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基60
‑
69和117
‑
127的氨基酸残基;iv.SEQ ID NO：1的氨基酸残基68
‑
78，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基68
‑
78的氨基酸残基；v.SEQ ID NO：1的氨基酸残基84
‑
95，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基84
‑
95的氨基酸残基；vi.SEQ ID NO：1的氨基酸残基111
‑
122，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基111
‑
122的氨基酸残基；vii.SEQ ID NO：1的氨基酸残基111
‑
122和SEQ ID NO：1的282
‑
291，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基111
‑
122和SEQ ID NO：1的282
‑
291的氨基酸残基;viii.SEQ ID NO：1的氨基酸残基113
‑
123，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基113
‑
123的氨基酸残基；ix.SEQ ID NO：1的氨基酸残基113
‑
125，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基113
‑
125的氨基酸残基;x.SEQ ID NO：1的氨基酸残基117
‑
127，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基117
‑
127的氨基酸残基；以及xi.SEQ ID NO：1的氨基酸残基282
‑
291，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于SEQ ID NO：1的氨基酸残基282
‑
291的氨基酸残基。3.一种分离的单克隆抗Siglec
‑
7抗体，其中所述抗Siglec
‑
7抗体结合至一个或多个选自由以下各项组成的组的氨基酸残基：SEQ ID NO：1的M30、Q31、V44、R45、S47、F48、Y50、I72、W74、N81、T103、K104、T107以及R124，或哺乳动物Siglec
‑
7蛋白上对应于选自由以下各项组成的组的氨基酸残基的一个或多个氨基酸残基：SEQ ID NO：1的M30、Q31、V44、R45、S47、F48、Y50、I72、W74、N81、T103、K104、T107以及R124。4.一种分离的单克隆抗Siglec
‑
7抗体，其中所述抗Siglec
‑
7抗体包含轻链可变结构域和重链可变结构域，其中所述轻链可变结构域、所述重链可变结构域或两者包含至少一个、两个、三个、四个、五个或六个HVR，所述HVR选自单克隆抗体的HVR
‑
L1、HVR
‑
L2、HVR
‑
L3、HVR
‑
H 1、HVR
‑
H2以及HVR
‑
H3，所述单克隆抗体选自由以下各项组成的组：1A12、1E8、2G1、2G4、
3E11、4A1、4D7、4E3、4E3H1、4E3H2、7A3、7E11、7F12、10B5、10B5L1、10B5H1以及10G8。5.如权利要求4所述的抗Siglec
‑
7抗体，其中：(a)所述HVR
‑
L1包含选自由SEQ ID NO：7
‑
19和476组成的组的氨基酸序列;(b)所述HVR
‑
L2包含选自由SEQ ID NO：20
‑
32和477组成的组的氨基酸序列;(c)所述HVR
‑
L3包含选自由SEQ ID NO：33
‑
45和478组成的组的氨基酸序列；(d)所述HVR
‑
H1包含选自由SEQ ID NO：46
‑
58和479组成的组的氨基酸序列;(e)所述HVR
‑
H2包含选自由SEQ ID NO：59
‑
71和480
‑
482组成的组的氨基酸序列；或(f)所述HVR
‑
H3包含选自由SEQ ID NO：72
‑
84和483组成的组的氨基酸序列。6.如权利要求4或5所述的抗Siglec
‑
7抗体，其中：(a)所述HVR
‑
L1包含SEQ ID NO：7的氨基酸序列，所述HVR
‑
L2包含SEQ ID NO：20的氨基酸序列，所述HVR
‑
L3包含SEQ ID NO：33的氨基酸序列，所述HVR
‑
H1包含SEQ ID NO：46的氨基酸序列，所述HVR
‑
H2包含SEQ ID NO：59的氨基酸序列，并且所述HVR
‑
H3包含SEQ ID NO：72的氨基酸序列；(b)所述HVR
‑
L1包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列，所述HVR
‑
L2包含SEQ ID NO：21的氨基酸序列，所述HVR
‑
L3包含SEQ ID NO：34的氨基酸序列，所述HVR
‑
H1包含SEQ ID NO：47的氨基酸序列，所述HVR
‑
H2包含SEQ ID NO：60的氨基酸序列，并且所述HVR
‑
H3包含SEQ ID NO：73的氨基酸序列；(c)所述HVR
‑
L1包含SEQ ID NO：9的氨基酸序列，所述HVR
‑
L2包含SEQ ID NO：22的氨基酸序列，所述HVR
‑
L3包含SEQ ID NO：35的氨基酸序列，所述HVR
‑
H1包含SEQ ID NO：48的氨基酸序列，所述HVR
‑
H2包含SEQ ID NO：61的氨基酸序列，并且所述HVR
‑
H3包含SEQ ID NO：74的氨基酸序列;(d)所述HVR
‑
L1包含SEQ ID NO：10的氨基酸序列，所述HVR
‑
L2包含SEQ ID NO：23的氨基酸序列，所述HVR
‑
L3包含SEQ ID NO：36的氨基酸序列，所述HVR
‑
H1包含SEQ ID NO：49的氨基酸序列，所述HVR
‑
H2包含SEQ ID NO：62的氨基酸序列，并且所述HVR
‑
H3包含SEQ ID NO：75的氨基酸序列；(e)所述HVR
‑
L1包含SEQ ID NO：11的氨基酸序列，所述HVR
‑
L2包含SEQ ID NO：24的氨基酸序列，所述HVR
‑
L3包含SEQ ID NO：37的氨基酸序列，所述HVR
‑
H1包含SEQ ID NO：50的氨基酸序列，所述HVR
‑
H2包含SEQ ID NO：63的氨基酸序列，并且所述HVR
‑
H3包含SEQ ID NO：76的氨基酸序列；(f)所述HVR
‑
L1包含SEQ ID NO：12的氨基酸序列，所述HVR
‑
L2包含SEQ ID N...

【专利技术属性】
技术研发人员：K，
申请(专利权)人：艾利妥，
类型：发明
国别省市：