双面快速检测试纸条制造技术

对同一样品中的两个或多个指标进行平行检测，不仅提高检测效率，而且数据之间可以相互验证与校正，是提高数据的可比性和可信度的有效方法。本实用新型专利技术公布一种双面快速检测试纸条，在底板的正反两面，分别同样用样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、和样品回收垫，构建两套相同条件但相互独立的免疫层析系统。针对不同的检测指标，两面分别选用不同的抗原抗体组合，分别优化检测条件。双面快速检测试纸条可用于食品安全、工业、农业、医疗诊断等领域的快速检测，特别是对同一样品中的两个或两个以上检测指标的平行检测。指标的平行检测。指标的平行检测。

【技术实现步骤摘要】
双面快速检测试纸条


[0001]本技术涉及食品安全监管、工业和农业检测、和医疗诊断的快速检测领域。

技术介绍

[0002]免疫检测技术的基础是抗原抗体之间的特异性结合。常见的快速检测试纸条的原理就是免疫层析检测，因其快速、简单、便捷而得到广泛应用，在食品安全快速检测技术中尤为重要，在基层医疗单位也有需求。
[0003]快速检测试纸条通常只在底板的一面构建层析系统。然而，两个或多个检测指标需要同时检测的情况经常发生。比如说，瘦肉精的检测常常同时检测克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺。当需要对两个或多个检测指标同时检测时，有以下解决办法。
[0004]第一种办法是在同一个试纸条上，划上两条检测线，分别对应两种不同的抗原抗体的组合。常见的问题是不同检测指标的抗原抗体之间相互有交叉反应。因此，不同检测指标在同一个试纸条上同时检测时，调试难度大，容易产生相互干扰，容纳的检测指标数量也有限。
[0005]第二种解决办法是市面上有售的双联卡和多联卡，对两个或多个参数同时检测。这些双联卡和多联卡较单卡形式，体积庞大、使用不便。而且，他们实际上是两个或多个相互独立的层析系统，要分别加样、分别层析，数据之间的可比性不高。
[0006]也有其他的解决方案，如专利CN207081741U所描述的双层试纸条，上下构建了两套系统，由双面胶将两层隔开，下层比上层长，以便观察。但两层长短不同，各自处的环境不同，液体流动的距离和快慢有差别，相互验证性不强；而且，市面上至今没有所述的双层试纸条产品。
[0007]以上这些方法虽然解决了部分问题，但在快速、简单、便捷、准确等方面，还有显著提高的需求。

技术实现思路

[0008]为了克服现有的单面快速检测试纸条在同一样品中检测两个或多个检测指标时的问题，本技术提供了一种双面快速检测试纸条的技术方案，在一个试纸条上构建两套相同条件但相互独立的层析系统、用于检测同一个样品里的两个或多个指标。
[0009]本技术所采用的技术方案（见图1、图2和图3）是：在一个底板（1）的两面同样附上由样品垫（2）、金标垫（3）、硝酸纤维素膜（4）、和样品回收垫（5）等组成的双面快速检测试纸条装置。底板通常为PVC材质。样品垫为吸水材料，有过滤功能，检测时样品加在样品垫上。金标垫一般为玻璃纤维，吸附有标记的抗原蛋白（包括小分子半抗原的偶联蛋白）、或抗体蛋白。硝酸纤维素膜上可以用抗原蛋白（包括小分子半抗原的偶联蛋白）、或抗体蛋白，划上一条或多条检测线和一条或多条质控线。样品回收垫为吸水材料，吸收流过硝酸纤维素膜后的多余样品。
[0010]本技术所提供的双面快速检测试纸条，两面构造相同，是两个相互独立的层
析系统。每一面都自成体系，可以用于至少检测一个指标；需要检测更多指标时，每一面可以划多条检测线。因此，本技术的双面快速检测试纸条是两套相互独立的检测用层析系统，可以用于检测两个或两个以上的指标。
[0011]在同一样品里同时检测两个或两个以上的指标时，指标之间的可比性取决于各个检测指标是在尽量相同的条件下检测。本技术所提供的双面快速检测试纸条的解决方案，其显著特点是双面采用完全相同的构造。样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、和样品回收垫等都采用同样的材料和尺寸，形成两套不仅相互独立，而且更重要的是相同条件的检测用层析系统。
[0012]所述本技术的双面快速检测条，长5
‑
10 cm，宽0.2
‑
0.5 cm。
[0013]所述正面和反面的样品垫（2），长度为1
‑
3 cm。
[0014]所述正面和反面的硝酸纤维素膜（4）长度为1
‑
4 cm。
[0015]所述正面和反面的样品回收垫（5）长度为1
‑
4 cm。
[0016]本技术的快速检测试纸条，可以用于检测小分子半抗原（如农药残留）时常用的竞争法，检测蛋白抗原（如细胞因子）时常用的夹心法，以及其他相似的免疫检测方法。每个检测指标选定一组抗原和抗体，分别配置在同一面的金标垫上和硝酸纤维素膜的检测线上。样品流过时，抗原抗体在检测线上相互结合，形成可视或可检测信号。产生信号的标记物可以是胶体金，也可以是其他可以产生可视或可检测信号的物质（如染料分子、彩色微球、荧光微球、荧光分子、放射性同位素、发光分子、等）。
[0017]当采用胶体金或彩色微球标记的抗原或抗体蛋白时，检测线上显示出肉眼可见的彩色条带，条带的有无和深浅用于判定样品中检测指标的存在与否（定性）和多少（定量）。在需要数字化检测结果、需要定量结果时，也可以采用仪器读数。仪器读数时，检测信号就可以不限于可视信号，可以采用颜色、荧光、发光等信号，得到更准确、更灵敏的检测结果。
[0018]本技术展示的可以是裸条形式的双面快速检测试纸条，以PVC底板作为物理支撑。裸条的优点是取样方便，可以直接将裸条插入待测样品。操作时，裸条垂直放置，可以保证液体在重力和毛细作用的影响下，正反面条件一致地向上移动。正反面裸露，也便于肉眼观察两面有色条带的有无和深浅。
[0019]本技术也可以将双面快速检测试纸条装入卡壳做成卡条。做成卡条时，在底部留有采样孔，便于垂直插入同一个测试样品；检测时采用垂直模式，便于两面在相同条件展开液体；在卡壳的两面留有观察检测线和质控线的窗口，便于肉眼观察或仪器读取检测结果。
[0020]快速检测试纸条常见的作法是在通常为2.5 cm长的硝酸纤维素膜上划一条检测线（T线）和一条质控线（C线）。2.5 cm的长度完全有足够的物理空间划两条以上的线，包括数条检测线和数条质控线。划多条线是可以做到，但重要的是多条线提供的检测信息是否可靠、可用。本技术的双面快速检测试纸条能够使多条线的检测在试纸条的同面和双面在相同或非常近似的检测条件下完成，增加了它们之间的验证和校正作用、增加了检测的准确性和可信性。
[0021]用金标垫的方式将标记蛋白引入层析系统时，双面的金标垫可以分别用不同的标记蛋白。另一种常见的将标记蛋白引入层析系统的方式，是直接将待测试样品与在金杯中的标记蛋白混合，将混合的溶液加到样品垫上。采用这种方式时，可以免去金标垫（3），但免
去的代价是只能用同样的标记蛋白，部分丧失双面快速检测条的两个层析系统的相互独立性。
[0022]本技术的显著特征是双面由相同材料构建相同的层析条件，两面不同的抗原抗体组合在相同的条件下，发生液体的流动、抗原抗体的结合。本技术方案的显著有益效果是可以将同一个样品中的两个或多个检测指标在相同的条件下检测，大大提高了指标之间的可比性，做到相互验证与校正。更重要的是本技术采用直接插入待测样品的采样方式，可以做到同一样品里检测不同检测指标的最优可比性。相对于双联卡和多联卡中样品分别加样、各个检测指标相互独立检测的解决方案，显而易见，本技术的双面快速检测条不仅结构简单、小巧，而且检测指标之间的比对更加准确、可信，达到本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双面快速检测试纸条，在底板的正反两面同样依次附上样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、和样品回收垫，其特征是：所述试纸条的双面构造完全相同，包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、和样品回收垫的相同材料和相同尺寸，形成两套相同条件的但相互独立的检测用层析系统。2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征是：构造为裸条形式，不放入卡壳内，便于垂直插入同一个测试样品、便于两面在相同条件展开液体、便于观察或读取检测结果。3.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶其壮，肖利群，熊春光，杨松林，
申请(专利权)人：广州明药科技有限公司，
类型：新型
国别省市：