本发明专利技术提供一种制备鸡马立克氏病毒感染检测抗原的新原料及其筛选方法，采用马立克氏病疫苗培养废弃液作为制备鸡马立克氏病毒感染检测抗原的原料，应用免疫学检测技术和／或蛋白质电泳分析技术对马立克氏病疫苗株合格培养后的废弃液进行检测评价和筛选，筛选出可采用能够分泌与ＭＤＶ强毒抗原具有交叉反应性病毒性抗原的ＭＤ疫苗ＣＶＩ９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ株、ＨＶＴ Ｆｃ－１２６株等商业化培养后的废弃液作为ＭＤＶ检测抗原的生产原料，从而大大简化了生产工艺与流程，缩短了生产周期，并可节约原料液生产成本５０％以上，同时消除了致病性ＭＤＶ的散毒威胁，提高了资源利用率，降低了对环境的污染。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及禽病检测试剂领域，尤其是鸡马立克氏病毒感染检测抗原的 新原料及其筛选方法。
技术介绍
马立克氏病(MD)是世界上首例通过疫苗控制的倍受兽医界、医学界和 生物界关注的致瘤性和免疫抑制性传染病，其病原为马立克氏疱疹病毒 (MDV)。由于该病严重损害鸡免疫系统，除本身可招致长达数月及累计高达 70%以上的致死外，常导致各种"鸡瘟"疫苗的免疫失败或继发感染而造成 重大损失。鉴于MDV污染严重，毒力不断增强，加之MD致瘤潜伏期长和隐 蔽性极强，即使免疫后也不能阻断其侵人与传播，因此，MDV强毒污染监测 不仅是MD防制的源头，也是确保其它禽用疫苗免疫效果的前提和评价养禽生 物安全状况有效方法。检测鸡群MDV强毒感染的方法有多种，如病毒的分离与鉴定、血清学检 查及MDV特异DNA的检测等。MDV的分离与鉴定，虽有其特别的用途，但 其分离的难度较大，易受污染的影响且费时，故不适于常规检测和流行病 学调查。MDV分子水平的特异性检测，如核酸探针和聚合酶链反应(PCR)， 虽然由于其特异性强、敏感性高等优点已成功地用于MDV的检测，但其严 格的物质技术条件限制和高昂的检测费用，因而难以推广和普及。鸡MDV强毒感染的血清学检查，特别是琼脂凝胶免疫扩散试验即简称为 琼扩试验，因特异、敏感、简便、直观和可重复性强及检测费用相对低廉 而广泛应用(NY/T 905-2004)。其主要是用标准MDV阳性抗原和MDV阳性 抗体，来检测鸡群体内有无明显反应性的MDV抗体和/或MDV抗原，从而得 出鸡群是否有MDV强毒的感染或污染。目前，国内外制备的MDV阳性琼扩 抗原，主要是源于MDV强毒细胞培养后的感染细胞及其培养液，或是源于 MDV强毒感染鸡羽囊液及皮肤，或源于MDV抗原基因(gC、 gB )的原核或真 核表达产物。这种方法进行生产的主要缺点是需要有一定的生产工艺、流程 和周期，即都需要有细胞生长的条件与MDV强毒增殖的过程，或含目的抗原基因的原核或真核表达条件与过程，从而才能在培养细胞中产生出MDV的 病毒性抗原，并须对生产过程中的生物安全控制要求很严，进一步加大了 生产成本。而标准MDV阳性抗原的生产成本，则是构成鸡MDV强毒感染的 血清学检测成本的主要因素。
技术实现思路
本专利技术的目的是根据MD疫苗能够产生可与致病性MDV强毒抗原具有交 叉反应性的主要可溶性分泌抗原，以该MD疫苗的培养废弃液作为制备MDV 检测抗原的原料。本专利技术的另一目的在于提供这种新原料的筛选方法。 MDV是细胞结合性病毒，其有三个血清型，从温和型到毒力很强的致瘤 株及其致弱株，均归为血清1型MDV，天然不致瘤的病毒株为血清2型，异 源的火鸡疱疹病毒(HVT)则属于血清3型。三个血清型中只有血清1型中 的强毒株对鸡是致瘤或致病性的，且三个血清型的非致病毒株都可用作MD 的疫苗。由于MD疫苗的广泛使用，不同血清型MD疫苗均有不同程度的商 业化生产。鉴于三个血清型MDV之间存在很强的群特异性抗原，并且这种 群特异性抗原是可溶性分泌抗原。因此，在其增殖或疫苗生产过程中，是 能够产生与MDV强毒抗原具有交叉反应性的病毒性抗原，如能从以上各种 商业化生产的MD疫苗中，筛选出可替代MDV强毒的增殖来制备MDV阳性抗 原的疫苗培养弃液，将是一种十分经济、安全和有效制备MDV抗原的原料 来源。本专利技术采用马立克氏病疫苗培养废弃液作为制备鸡马立克氏病毒感染检 测抗原的原料。本专利技术以MDV血清1型的CVl988/Rispens株及其低代次种毒进行疫苗 毒的增殖培养，在收获合格的感染细胞后，其病毒培养的上清液即培养后的 废弃液作为制备鸡马立克氏病毒感染检测抗原的原料。本专利技术以MDV血清3型的火鸡疱疹病毒Fc-126株及其低代次种毒进行 HVT疫苗的增殖培养，在收获合格的感染细胞后，其培养上清废弃液作为制 备鸡马立克氏病毒感染检测抗原的原料。本专利技术以CVI988作为重组疫苗的载体，若其增殖培养液中分泌有一定5含量的目的MDV抗原，其细胞培养上清废弃液可作为制备鸡马立克氏病毒感 染捡测抗原的原料。本专利技术所提供的新原料的筛选方法是应用免疫学检测技术和/或蛋白质 电泳分析技术对马立克氏病疫苗株合格培养后的废弃液进行检测评价和筛选o上述筛选方法中所述的免疫学检测技术和/或蛋白质电泳分析技术是指采用琼扩试验、酶联免疫试验、SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳技 术分析和/或结合固定化蛋白质的免疫学测定(Western印迹法)进行检测 评价与筛选。 . .其中琼扩试验筛选法的具体筛选步骤如下a. 对不同血清型马立克氏病毒疫苗株进行细胞培养，收集其细胞培养后 的废弃液；b. 将疫苗株细胞培养弃液或弃液中的主要可溶性分泌物浓縮1Q~100倍；c. 以单纯马立克氏病毒致病株感染鸡或细胞而制备的马立克氏病毒琼扩 阳性抗原和马立克氏病毒琼扩阳性抗体，作为阳性反应体系的对照，采用琼 扩试验并以马立克氏病毒琼扩阳性抗体检测上述各浓缩液中马立克氏病毒 抗原的有无及其含量；d. 能够与马立克氏病毒阳性抗体形成明显的琼扩沉淀线，并且该沉淀 线与阳性反应体系或MDV致病株的沉淀线完全吻合并能融合的浓缩液，判定 为马立克氏病毒抗原阳性，其所源于的疫苗株为马立克氏病毒抗原生产的候 选株；e. 以上述检测结果作为初选依据，实地收集候选疫苗株的细胞培养弃 液，即已收获疫苗病毒后的细胞培养液，按b 、 c和d步骤^f疫苗生产弃液 中有无MDV抗原再进行检测与含量评价，以单位弃液中的目的抗原含量高者 为佳，进而最终确定出鸡马立克氏病毒感染检测抗原的生产原料。将收集来的疫苗细胞培养废弃液，经适当纯化分离和浓缩与定量后，即 可作为MDV感染免疫学检测试剂盒和检测试纸的反应组份，如琼扩试验、酶 联免疫试验、试纸条等的检测抗原或试剂组分。 由于本专利技术利用MD疫苗商业化培养后的废弃液作为MDV检测抗原的生 产原料，降低了对环境的污染，提高了资源利用率，同时也消除了致病性MDV 的散毒威胁，大大简化了生产工艺与流程，縮短了生产周期，并可节约原料 液生产成本50%以上。具体实施例方式本专利技术是是根据MD疫苗能够产生可与致病性MDV强毒具有交叉反应性 的病毒性抗原，以该MD疫苗的生产培养废弃液替代MDV强毒的感染物或病 毒性抗原的各种表达系统表达产物，来作为制备MDV检测抗原的原料。本专利技术所提供的筛选方法是应用免疫学检测技术和/或蛋白质电泳分析 技术，即琼扩试验、酶联免疫试验、SDS-PAGE电泳技术分析和/或结合 Western印迹法，对马立克氏病疫苗株合格培养后的废弃液进行检测评价和筛选o下面以琼扩试验法为例(其它方法均为行业技术人员熟知的经典方法，因而不再一一举例描述)进行详细描述，具体步骤如下a. 对不同血清型MDV疫苗株进行细胞培养，收集其细胞培养后的弃液 (含血清和无血清的)。b. 采用物理和/或化学的方法，将疫苗株细胞培养弃液或弃液中的主要 可溶性分泌物浓缩1Q ~ 1QQ倍。c. 以单纯MDV致病株感染鸡或细胞而制备的MDV琼扩阳性抗原(羽囊 抗原)和MDV琼扩阳性抗体(血清)，作为阳性反应体系的对照，采用琼扩 试验并以MDV琼扩阳性抗体检测上述各浓縮液中MDV抗原的有无及其含量。d. 能够与M本文档来自技高网...
【技术保护点】
制备鸡马立克氏病毒感染检测抗原的新原料，其特征在于：采用马立克氏病疫苗培养废弃液作为制备鸡马立克氏病毒感染检测抗原的原料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张训海，
申请(专利权)人：张训海，
类型：发明
国别省市：34[中国|安徽]
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