去饱和酶基因及其用途制造技术

技术编号:2600446 阅读:188 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
编码C.elegansΔ↑[6]去饱和酶的cDNA已被克隆并测序,Δ↑[6]去饱和酶氨基酸序列已被确定。C.elegansΔ↑[6]去饱和酶与已知的琉璃苣Δ↑[6]去饱和酶的序列相同性水平令人惊奇地低。已经在酵母中表达了该C.elegansΔ↑[6]去饱和酶。它以及其它去饱和酶可以克隆到宿主生物(如植物)中,并能用来提供有用的代谢物。(*该技术在2018年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的去饱和酶及其用途。在过去的几年里,已经从高等植物(最值得注意的是鼠耳芥拟南芥菜(Arabidopsisthaliana))分离出许多微粒体和可溶性脂肪酸去饱和酶。这是用基因和生物化学的组合方法来产生和补充脂肪酸去饱和作用或延伸作用缺陷的突变型拟南芥菜而得到的(Somerville C,Browse J(1996)Trends Cell Biol.6,148-1153)。该方法的重要性通过分离并特性分析了编码微粒体去饱和酶的基因而得到证实,这些去饱和酶例如是Δ12去饱和酶(Okuley J.等人,(1994),Plant Cell 6.147-158)和Δ15去饱和酶(Arondel V,等人,(1992)Science 258,1353-1355),它们分别由FAD2和FAD3基因编码,在以前由于这些酶具有疏水性,因此很难采用经典的纯化技术获得。分离了这些酶及相关的酶(例如蓖麻的Δ12羟化酶(van de Loo FN等人(1995)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 92,6743-6747)),就能鉴定植物微粒体去饱和酶中许多保守的基序,其中最值本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有去饱和酶活性的多肽,它: a)具有图1所示的氨基酸序列; b)相对于上述a)中定义的多肽有一个或多个氨基酸缺失、插入或替换,但是与该序列的氨基酸序列相同性至少为32%;或 c)是上述a)或b)中定义的多肽的片段,其长度至少为100个氨基酸。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员:JA内皮尔
申请(专利权)人:布利斯脱大学
类型:发明
国别省市:GB[英国]

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