用于监测DNA聚合酶链反应的仪器制造技术

一种光学仪器用于监测在一个反应装置中进行的ＤＮＡ的ＰＣＲ复制，所述反应装置包含一个设置有装有反应成份的小瓶的热循环块，所述反应成分中包含一种在双链ＤＮＡ存在时会发出荧光的染料。激发光束通过分光器而到达小瓶使染料发出荧光。来自染料的发射光束通过分光器而到达ＣＣＤ探测器，一个处理器据此计算出ＤＮＡ浓度。含有多个参比发射器的参比带发射出具有不同强度的参比光束，处理器从中选出一个最合适的发射器用来补偿漂移。自动调节照射时间使之保持在ＣＣＤ和处理器的最佳动态范围之内。分光器和与之有关的滤光器组成的模块与所选用的染料有关，而且可根据不同的染料进行替换。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术为分案申请，原申请的申请号为99806199.9，申请日为1999年5月17日，专利技术名称为“用于监测DNA聚合酶链反应的仪器”。本专利技术涉及生化分析，更具体地说是涉及聚合酶链反应过程中DNA的定量监测。背景聚合酶链反应是一个放大或增加双链脱氧核糖核酸(DNA)数量的方法。在PCR装置中，一个热循环块上有一个或多个用于放置装有反应物悬浮液的小瓶的小孔，以DNA的“种子”样品为起点开始反应来生成更多的DNA。在水悬浮液的起始成份中，除了种子样品外，还包含有所选择的DNA引物链、DNA元件、酶及其他的化学制品。循环块温度在一个相对低温的约为60℃的PCR反应延伸段和一个约为95℃的高温变性阶段之间循环，在扩展阶段期间所有的DNA链已结合成了双链，在变性阶段期间DNA发生了变性或分解成单链。这样每经过一次循环，DNA量就翻番了，这就提供了从少量开始大量复制DNA的一种方法。例如在第4683202号的美国专利中就记载有PCR过程。对PCR过程中DNA的生产已有了定量的测量方法以测量出开始的数量和生成的数量。在下列的文献均记载有有关的测量和计算技术第5766889号美国专利本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种仪器，所述仪器包含：　　　　多个隔开的反应成分容器；　　　　一个光源，用来向所述多个容器发出激发光束；　　　　菲涅耳透镜，沿激发光束路径设置于光源与所述多个容器之间；和　　　　探测器，沿发射光束路径设置，用来接收由菲涅耳透镜发射的发射光束；　　　　其特征在于菲涅耳透镜也沿发射光束路径设置于所述多个容器与探测器之间。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：MR干比尼，JG阿特伍德，EF杨，EJ拉卡托斯，AL塞罗内，
申请(专利权)人：阿普尔拉公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]