蛋白质或其盐，其含有与序列号：４、序列号：７或序列号：１０所示的氨基酸序列相同或基本上相同的氨基酸序列。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种新型蛋白质、编码该蛋白质的多核苷酸、其制备方法、癌症预防·治疗剂或诊断药物、细胞凋亡促进剂、癌症预防·治疗剂或细胞凋亡促进剂的筛选等。
技术介绍
近年来由于微阵列(microarray)·寡核苷酸阵列(oligonucleotide array)技术的进步，可以对基因表达进行详尽的分析，预计即使是癌症也可以通过微阵列图谱数据(microarray profiling data)评价其病理学状况，实际中已经报告在白血病中可以通过基因表达图谱对白血病进行分类。另外，认为通过弄清各种癌症组织的基因表达图谱并累积其分类，可能可以预测对于特定癌症治疗方法的反应性，或为特定癌症发现新型药物开发的目标蛋白质。具体地，当发现某种癌症是某种蛋白质表达亢进时，可以对新诊断为抗原阳性的患者通过下述方法转染抗肿瘤活性，即，(i)降低其表达量；(ii)抑制功能；(iii)使宿主对该蛋白质的免疫反应显性化。与此同时，对诊断为抗原阴性的患者可以迅速改成其它疗法，从而消除给患者带来不必要的负担的担心。以上的基因图谱解析有望给癌症的分子诊断和分子靶向治疗药物的开发作出巨大的贡献。Semaphorin家族是由分泌型分子和膜结合型分子两种构成的一大蛋白质家族，已经报告脊椎动物中至少有19种基因、无脊椎动物中有3种基因(Cell，97，551-552，1999)。已知Semaphorin家族参与神经轴突诱导或突触形成等为代表的广范围的神经发生过程。近年来逐渐明确了Semaphorin家族参与免疫系统(Trends inImmunol.，22，670-676，2001)和器官发生·血管新生。属于Semaphorin家族且来源于人的Semaphorin 3B和Semaphorin 3F已经作为癌症抑制基因被报道(Proc.Natl.Acad.Sci.USA，98，13954-13959，2001，Cancer Res.，62，542-546，2002，Cancer Res.，62，2637-2643，2002)。有报告指出Semaphorin 3C在人肺癌组织中表达亢进(J.Surg.Oncol.，72，18-23，1999，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，94，14713-14718，1997)。有报告指出Semaphorin 3E在转移性细胞中表达(Cancer Res.，58，1238-1244，1998)。与Semaphorin 4D在氨基酸水平上具有41％同源性的Semaphorin 4B(以下简称为“SEMA4B”)已经作为由基因组序列推定的基因登记在基因文库中(GenBankAccession No.XM_044533)。SEMA4B作为在低氧条件下表达增加的基因之一被报道(WO 02/46465)。也有报告指出基于基因芯片分析，包括SEMA4B等的数百种碱基序列可以用于探索诊断或治疗肺癌的化合物等(WO 02/86443)。有报告指出与SEMA4B在氨基酸水平上具有93％同源性的NOV7在癌症中表达亢进(WO 02/06329)。亟待开发以在癌细胞中特异性表达的分子为靶，诱导抑制癌细胞增殖的安全药物。
技术实现思路
为了解决上述课题，本专利技术人进行了悉心研究，结果发现了一种在肺癌组织中表达显著增加的新基因，并发现该基因的反义寡核苷酸促进癌细胞的细胞凋亡。在上述发现的基础上进一步进行反复研究，从而完成本专利技术。即，本专利技术提供(1)蛋白质或其盐，其含有与序列号4、序列号7或序列号10所示的氨基酸序列相同或基本上相同的氨基酸序列，(2)蛋白质或其盐，其包含序列号4、序列号7或序列号10所示的氨基酸序列，(3)上述(1)中所述蛋白质的部分肽或其盐，(4)多核苷酸，其含有编码上述(1)中所述蛋白质或其部分肽的多核苷酸，(5)上述(4)中所述的多核苷酸，其为DNA，(6)上述(5)所述多核苷酸，其含有序列号5、序列号8或序列号11所示的碱基序列，(7)多核苷酸，其包含序列号5、序列号8或序列号11所示的碱基序列，(8)重组载体，其含有上述(4)中所述多核苷酸，(9)被上述(8)中所述重组载体转化了的转化体， (10)上述(1)中所述蛋白质或其部分肽或其盐的制备方法，其特征在于，培养上述(9)中所述转化体，从而生成并蓄积上述(1)中所述蛋白质或其部分肽，(11)含有上述(1)中所述蛋白质或其部分肽或其盐的药物，(12)含有上述(4)中所述多核苷酸的药物，(13)含有上述(4)中所述多核苷酸的诊断药物，(14)上述(1)中所述蛋白质或其部分肽或其盐的抗体，(15)含有上述(14)中所述抗体的药物，(16)含有上述(14)中所述抗体的诊断药物，(17)多核苷酸，其含有与上述(4)中所述多核苷酸互补或者基本上互补的碱基序列或其一部分，(18)含有上述(17)中所述多核苷酸的药物，(19)上述(1)中所述蛋白质的定量方法，其特征在于，使用上述(14)中所述的抗体，(20)与上述(1)中所述蛋白质或其功能相关的疾病的诊断方法，其特征在于，使用上述(19)中所述的定量方法，(21)抑制上述(1)中所述蛋白质表达的化合物或其盐的筛选方法，其特征在于，使用上述(1)中所述蛋白质或其部分肽或其盐，(22)用于筛选抑制上述(1)中所述蛋白质表达的化合物或其盐的试剂盒，其含有上述(1)中所述的蛋白质或其部分肽或其盐，(22a)抑制上述(1)中所述蛋白质表达的化合物或其盐，其通过使用上述(21)所述的筛选方法或上述(22)所述的筛选用试剂盒而得到，(22b)含有上述(22a)所述的化合物或其盐而成的药物，(23)抑制上述(1)中所述蛋白质基因表达的化合物或其盐的筛选方法，其特征在于，使用上述(4)中所述的多核苷酸，(24)用于筛选抑制上述(1)中所述蛋白质基因表达的化合物或其盐的试剂盒，其含有上述(4)中所述的多核苷酸，(24a)抑制上述(1)中所述蛋白质基因表达的化合物或其盐，其通过使用上述(23)中所述的筛选方法或上述(24)中所述的筛选用试剂盒得到，(24b)含有上述(24a)所述化合物或其盐的药物，(25)上述(11)、(12)、(15)或(18)中所述的药物，其为癌症预防·治疗剂， (25a)上述(25)中所述的药物，其中癌症为肺癌、卵巢癌或胰腺癌，(25b)上述(22b)或(24b)所述的药物，其为癌症预防·治疗剂，(26)上述(11)、(12)、(15)或(18)中所述药物，其为(癌细胞的)细胞凋亡促进剂，(26a)上述(22b)或(24b)所述的药物，其为(癌细胞的)细胞凋亡促进剂，(26b)上述(11)、(12)、(15)、(18)、(22b)或(24b)中所述药物，其为癌细胞的增殖抑制促进剂，(27)上述(13)或(16)中所述诊断药物，其为癌症的诊断药物，(28)细胞凋亡促进剂，其含有抑制上述(1)中所述的蛋白质或其部分肽表达或该蛋白质的基因表达的物质，(29)细胞凋亡促进剂，其含有下述蛋白质或其部分肽或其盐的抗体，所述蛋白质包含与序列号1所示的氨基酸序列相同或基本上相同的氨基酸序列，(30)癌症预防·治疗剂，其含有下述蛋白质或其部分肽或其盐的抗体，所述蛋白质包含与序列号1所示的氨基酸序列相同或基本上相本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：砂原英次，石井尚书，山本红司，佐藤秀司，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：
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