一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒及其应用，所述试剂盒包括包括上游引物容器、下游引物容器、探针容器、内参容器、数字PCR反应缓冲液容器、阳性对照容器和阴性对照容器；本试剂盒利用数字PCR对样品中目标核酸的含量进行绝对定量的方法，精确的测定DEK／CAN融合基因，简便、准确、成本低廉，能够满足临床上的诊疗的需求。

A high sensitivity DEK / can fusion gene detection kit

【技术实现步骤摘要】
一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒
本专利技术属于基因检测试剂盒领域，具体涉及一种高灵敏度的DEK/CAN融合基因检测试剂盒。技术背景急性髓细胞性白血病是一种髓系造血系统恶性疾病，其发病与融合基因形成有关。DEK/CAN融合基因是由于6号染色体上的DEK基因与9号染色体上的CAN基因结合形成的。DEK/CAN融合基因在急性髓细胞性白血病中比较少见，但是该类型急性髓细胞性白血病治疗反应差，生存期短，预后差。DEK/CAN融合基因的鉴定是正确选择治疗方法的关键。对DEK/CAN融合基因的检测对于病情诊断、疗效评价、预后及病变复发的监测有着重要的意义。目前常用的检测方法主要是荧光定量PCR检测，但现有商品化荧光定量PCR检测方法的灵敏度不够高。而且荧光定量PCR法一般需要参考物或标准品，且易受PCR抑制剂影响，无法绝对定量准确拷贝数，重现性也无法满足对预后监测的需要。
技术实现思路
针对上述情况，本专利技术公开了一种高灵敏度的DEK/CAN融合基因检测试剂盒，能够快速准确、灵敏度较高的进行DEK/CAN融合基因鉴定本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒，其特征在于，包括上游引物容器、下游引物容器、探针容器、内参容器、数字PCR反应缓冲液容器、阳性对照容器和阴性对照容器；/n所述上游引物容器内具有上游引物，所述上游引物具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；/n所述下游引物容器内具有下游引物，所述下游引物具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；/n所述探针容器内具有探针，所述探针具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。/n

【技术特征摘要】
1.一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒，其特征在于，包括上游引物容器、下游引物容器、探针容器、内参容器、数字PCR反应缓冲液容器、阳性对照容器和阴性对照容器；
所述上游引物容器内具有上游引物，所述上游引物具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列；
所述下游引物容器内具有下游引物，所述下游引物具有如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列；
所述探针容器内具有探针，所述探针具有如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列。


2.根据权利要求1所述的一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒，其特征在于，所述探针的5’端标记有FAM基团，所述探针的3’端标记有BHQ基团。


3.根据权利要1所述的一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒，其特征在于，所述内参容器中包含内参上游引物，内参下游引物和内参探针；
所述内参上游引物具有如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列；
所述内参下游引物具有如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列；
所述内参探针具有如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列。


4.根据权利要1所述的一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒，其特征在于,所述内参探针5’端标记有VIC基团，所述探针的3’端标记有MGB基团。


5.根据权利1所述的一种高灵敏度的DEK／CAN融合基因检测试剂盒，其特征在于,所述数字PCR反应缓冲液容器中放置有PCR反应液：包含DNA聚合酶、Mg2+、PCR反应缓冲液、dNTP、逆转录酶、DTT。


6.根据权利1所述的一种高灵敏度的DE...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱志强，姚骅珊，沈炫吟，
申请(专利权)人：苏州健雄职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32