一种CCR4受体拮抗剂在制备药疹药物中的应用制造技术

技术编号:23617960 阅读:48 留言:0更新日期:2020-03-31 18:15
本发明专利技术公开了一种CCR4受体拮抗剂的用途,该物质用于制备治疗药疹的药物中的应用。作用好于醋酸泼尼松,起效时间快,更迅速的缓解患者痛苦,特别是对于发疹性药疹或者是荨麻疹型药疹,见效更快有助于快速缓解病人的痛苦。其中CCR4受体拮抗剂是AZD2098时,对药疹有较好的疗效,特别是药疹为发疹性药疹,CCR4受体拮抗剂是Compound22时,对药疹有较好的疗效,特别是药疹为荨麻疹型药疹效果更佳。

【技术实现步骤摘要】
一种CCR4受体拮抗剂在制备药疹药物中的应用
本专利技术涉及一种CCR4受体拮抗剂在制备药疹药物中的应用,特别是AZD2098和Compound22在治疗药疹中的应用。
技术介绍
皮炎(dermatitis)是指由各种内、外部感染或非感染性因素导致的皮肤炎症性疾患的一个泛称,并非一独立疾病,其病因和临床表现复杂多样,且反复发作,临床治疗较为困难。药疹(drugeruption)亦称药物性皮炎(dermatitismedicamentosa),是药物通过口服、注射、吸入、栓剂、外用药物吸收等各种途径进入人体后引起的皮肤黏膜炎症反应。药疹可分为轻型和重型,轻型药疹包括:发疹型药疹(maculopapularexanthema,MPE)、多形红斑型药疹(erythemamultiforme,EM)、固定型药疹(fixeddrugeruption,FDE)、荨麻疹型药疹(urticarialdrugeruption)、痤疮型药疹(acniformeruption)、紫癜型药疹(purpuricdrugeruption)等。重型药疹包括重症多形红斑型药疹(Steven-Johnsonsyndrome,SJS)、大疱性表皮坏死松解型药疹(toxicepidermalnecrolysis,TEN)、剥脱性皮炎型药疹(drug-inducedexfolialivedermatitis)及药物超敏反应综合征(drug-inducedhypersensitivitysyndrome,DHIS),重型药疹病死率高。2010-2015年我国药疹的发生率在1.95‰-3.5‰。由于药疹发生率高,且重型药疹患者病死率高,因此,及时控制药疹是关键。目前临床治疗药疹的方法有:1.抗组胺药物治疗;2.糖皮质激素抗炎、抗过敏治疗;3.丙种球蛋白治疗;4.TNF-α拮抗剂治疗;上述治疗疗效均有缓解症状的作用,但抗组胺药物控制重型药疹疗效不佳,糖皮质激素,TNF-α拮抗剂等药物易出现感染等不良反应。AZD2098和Compound22是CCR4受体抑制剂。该药物目前可用于治疗哮喘。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供CCR4受体拮抗剂在在制备治疗药疹中的新应用,特别是AZD2098和Compound22在制备治疗药疹中的应用。本专利技术的目的是这样实现的:一种CCR4受体拮抗剂的用途用于制备治疗药疹的药物中的应用。其中药疹为发疹性药疹或者是荨麻疹型药疹效果更佳。所述的CCR4受体拮抗剂是AZD2098,所述的药疹为发疹性药疹,效果较好。所述的CCR4受体拮抗剂是Compound22,药疹为荨麻疹型药疹,效果较好。该药物可以制作为片剂、注射剂或者外用剂。图1AZD2098的结构式,图2Compound22的结构式。AZD2098分子式为C11H9Cl2N3O3S,Compound22分子式为C18H15Cl2N6R(((R)-(4-(4-[(2,4-二氯苯)氨基])。本专利技术优点:1、本专利技术中的药物对于药疹的作用好于醋酸泼尼松,起效时间快,更迅速的缓解患者痛苦,特别是对于发疹性药疹或者是荨麻疹型药疹,见效更快有助于快速缓解病人的痛苦。附图说明图1AZD2098的结构式示意图;图2Compound22的结构式示意图;图3患者在发疹第3,5,11,14天外周血清中细胞因子IL-4和lgE的变化情况,Compound47即为AZD2098。具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步详细说明,但所述内容不应看作对本专利技术的限制,本实施例中方法如无特殊说明的均按常规方法操作,所用试剂如无特殊说明的采用常规试剂或按常规方法配置的试剂。本专利技术所述的CCR4受体拮抗剂的用途是所述的CCR4受体拮抗剂用于制备治疗药疹的药物中的应用。所述的药疹为发疹性药疹或者是荨麻疹型药疹。所述的CCR4受体拮抗剂是AZD2098,所述的药疹为发疹性药疹。所述的CCR4受体拮抗剂是Compound22,药疹为荨麻疹型药疹。所述的药物可以制作为片剂、注射剂或者外用剂。下面以具体实验对本专利技术做进一步说明:AZD2098和Compound22治疗药疹的患者实验,具体操作如下:1、入选标准:年龄大于18岁,确诊为药疹的患者,患者全身出现密集红斑、丘疹伴瘙痒;自愿签署知情同意书,并能保证接受随访;在试验进行过程中无计划迁离当前的试验地点;50例受试者口服AZD2098,平均年龄43岁,患者未使用抗组胺药、糖皮质激素等治疗;50例受试者口服Compound22对照组,平均年龄39岁,患者未使用抗组胺药、糖皮质激素等治疗;50例受试者口服醋酸泼尼松龙(对照组),平均年龄43岁,患者未使用抗组胺药等治疗;50例体检中心健康患者,平均年龄40岁,患者无过敏性疾病。2、实验流程:筛选出符合方案要求的受试者后,在发疹第1天开始治疗:①按研究方案给予AZD2098和Compound22治疗;每日50-100mg,分2次服用,治疗2周;在发疹第3、5、11、14天抽血进行细胞因子检测,评估疗效,记录不良反应;完成疗程,停药1月后随访,再次评估疗效、并记录不良反应;②按研究方案给予醋酸泼尼松龙治疗;每日40mg,分2次服用,治疗5天;在发疹第3、5、11、14天抽血进行细胞因子检测,评估疗效,记录不良反应。3、疗效观察:皮疹消退,无瘙痒等症状。患者在发疹第3,8,11,14天外周血清中细胞因子IL-4和lgE的变化情况见图3,表1AZD2098化合物治疗药疹患者治疗情况,表2Compound22化合物治疗药疹患者治疗情况,表3标准药物醋酸泼尼松治疗药疹患者治疗情况。实验结果显示:药疹患者使用CCR4拮抗剂治疗后,皮疹逐渐消退,无不良反应,皮疹未复发。药疹患者使用醋酸泼尼松龙治疗后,皮疹逐渐消退,无不良反应,皮疹未复发。其中AZD2098对于发疹性药疹的治疗,效果好转较快。快于醋酸泼尼松龙,可以优选用于治疗发疹性药疹。其中Compound22对于荨麻疹型药疹效,果好转较快快于醋酸泼尼松龙,可以优选用于治疗发疹性药疹。发疹第3天,AZD2098和Compound22和醋酸泼尼松龙治疗组患者IgE水平高于对照组。AZD2098,Compound22和醋酸泼尼松龙治疗以后,皮疹第11天和第14天检测的细胞因子IL-4均低于第5天,提示治疗有效果。因此,AZD2098和Compound22具有治疗药疹的疗效,且无复发,副作用小,使用简单方便;具有临床推广应用的前景。本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种CCR4受体拮抗剂的用途,其特征在于用于制备治疗药疹的药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种CCR4受体拮抗剂的用途,其特征在于用于制备治疗药疹的药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的CCR4受体拮抗剂的用途,其特征在于所述的药疹为发疹性药疹或者是荨麻疹型药疹。


3.根据权利要求1所述的CCR4受体拮抗剂的用途,其特征在于所述的CCR4受体拮抗剂是AZ...

【专利技术属性】
技术研发人员:李玉叶况轶群唐俊婷
申请(专利权)人:昆明医科大学第一附属医院
类型:发明
国别省市:云南;53

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