【技术实现步骤摘要】
抗TIGIT抗体和使用方法
本专利技术涉及与具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）结合的抗体，这些抗体包括对TIGIT和一种或多种另外的抗原具有结合特异性的多特异性抗TIGIT抗体；以及其使用方法。
技术介绍
具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）是由免疫细胞（例如活化的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞））表达的免疫检查点受体，并介导免疫抑制。TIGIT的配体包括PVR（CD155），其已在树突状细胞（DC）、巨噬细胞以及许多人类癌细胞中鉴定出，并已显示与TIGIT结合后可下调T细胞活化和细胞因子分泌。TIGIT/PVR相互作用的抑制可以介导免疫细胞有效的抗肿瘤活性。考虑到TIGIT在免疫检查点调节中的重要作用，在本领域中仍然需要开发用于调节TIGIT介导的免疫细胞调节以用于免疫疗法和癌症治疗的治疗性分子和方法。
技术实现思路
本公开提供了以高亲和力特异性结合TIGIT的分离的单克隆抗体，其包括结合TIGIT和一种或多种另外的靶标的多特异性抗体。在某些实施例中，抗TIGIT抗...
【技术保护点】
1.一种与TIGIT结合的抗体，该抗体包含单结构域抗体，其中该单结构域抗体以1x10
【技术特征摘要】
1.一种与TIGIT结合的抗体，该抗体包含单结构域抗体，其中该单结构域抗体以1x10-8M或更小的KD结合TIGIT。
2.如权利要求1所述的抗体，其中该单结构域抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含：
a)重链可变区CDR1，其包含具有SEQIDNO:94所示序列的氨基酸；重链可变区CDR2，其包含具有SEQIDNO:95所示序列的氨基酸；和重链可变区CDR3，其包含具有SEQIDNO:96所示序列的氨基酸，
b)重链可变区CDR1，其包含具有SEQIDNO:178所示序列的氨基酸；重链可变区CDR2，其包含具有SEQIDNO:179所示序列的氨基酸；和重链可变区CDR3，其包含具有SEQIDNO:180所示序列的氨基酸，
c)重链可变区CDR1，其包含具有SEQIDNO:182所示序列的氨基酸；重链可变区CDR2，其包含具有SEQIDNO:183所示序列的氨基酸；和重链可变区CDR3，其包含具有SEQIDNO:184所示序列的氨基酸，
d)重链可变区CDR1，其包含具有SEQIDNO:186所示序列的氨基酸；重链可变区CDR2，其包含具有SEQIDNO:187所示序列的氨基酸；和重链可变区CDR3，其包含具有SEQIDNO:188所示序列的氨基酸，
e)重链可变区CDR1，其包含具有SEQIDNO:190所示序列的氨基酸；重链可变区CDR2，其包含具有SEQIDNO:191所示序列的氨基酸；和重链可变区CDR3，其包含具有SEQIDNO:192所示序列的氨基酸，或
f)重链可变区CDR1，其包含具有SEQIDNO:81所示序列的氨基酸；重链可变区CDR2，其包含具有SEQIDNO:82所示序列的氨基酸；和重链可变区CDR3，其包含具有SEQIDNO:83所示序列的氨基酸。
3.如权利要求1所述的抗体，其中该单结构域抗体包含重链可变区，其中：
所述重链可变区包含SEQIDNO:84所示的氨基酸序列；
所述重链可变区包含SEQIDNO:97所示的氨基酸序列；
所述重链可变区包含SEQIDNO:181所示的氨基酸序列；
所述重链可变区包含SEQIDNO:185所示的氨基酸序列；
所述重链可变区包含SEQIDNO:189所示的氨基酸序列；或
所述重链可变区包含SEQIDNO:193所示的氨基酸序列。
4.如权利要求1所述的抗体，其中该单结构域抗体包含人源化框架。
5.如权利要求1所述的抗体，其中该抗体包含包含人抗体IgG1、IgG2、IgG3或IgG4的Fc区。
6.如权利要求5所述的抗体，其中该Fc区与SEQIDNO.194所示的抗体具有相同氨基酸序列的Fc区。
7.如权利要求1所述的抗体，其中该抗体包含多特异性抗体，所述多特异性抗体包括双特异性抗体，全长免疫球蛋白，单链Fv(scFv)片段，Fab片段，Fab'片段，F(ab’)2，Fv片段，二硫键稳定的Fv片段(dsFv)，(dsFv)2，VHH，Fv-Fc融合物，scFv-Fc融合物，scFv-Fv融合物，双抗体，三抗体，四抗体或任何它们的组合。
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【专利技术属性】
技术研发人员：杨明，许文峰，姜伟东，薛杰，
申请(专利权)人：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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