植物的基因组编辑方法技术

本发明专利技术提供一种不使用体外培养体系的愈伤组织或组织切片的植物的基因组编辑方法。所述植物的基因组编辑方法包括：利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆直径0.3μm以上且1.5μm以下的微粒的工序、使用基因枪将该包覆后的微粒注入完全成熟种子的胚的芽端的工序、使注入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经过基因组编辑的植物体的工序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】植物的基因组编辑方法
本专利技术涉及使用了粒子枪(粒子轰击法)的植物的原位基因组编辑方法。
技术介绍
目前已经普及的植物的通常的转化方法是借助根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)或通过粒子枪法等将外源基因直接导入体外培养体系的愈伤组织或组织切片的方法。但是，在使用了这样的方法的情况下，即使将核酸酶导入细胞或组织进行基因组编辑，也存在以下问题：根据植物品种，难以进行组织培养，且难以使植物体再生而得到基因组编辑后的植物个体。另外，基因、蛋白质的导入效率不够高，存在为了得到基因导入个体而必须导入选择标记物基因进行标记物筛选的问题。另外，随着需要长期的组织培养，在体细胞突变(体细胞克隆变异)频繁发生方面也存在问题。从减轻基因组编辑植物制备的劳动力、基因重组植物的安全性的观点考虑，要求开发不需要组织培养的植物原位(inplanta)基因组编辑技术及基因组编辑个体的制备方法。另一方面，在小麦、稻等中，已知不使用体外培养体系的愈伤组织或组织切片的转化法(植物原位转化法)。作为植物原位转化方法，已知使用粒子枪法对暴露的未成熟胚或完全成熟胚的芽端直接导入基因的方法(非专利文本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种植物的基因组编辑方法，该方法包括：利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆微粒的工序、使用基因枪将该包覆后的微粒射入完全成熟种子的胚的芽端或块茎的幼芽的芽端的工序、使射入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经过基因组编辑的植物体的工序。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.05.13 JP 2016-0974651.一种植物的基因组编辑方法，该方法包括：利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆微粒的工序、使用基因枪将该包覆后的微粒射入完全成熟种子的胚的芽端或块茎的幼芽的芽端的工序、使射入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经过基因组编辑的植物体的工序。2.根据权利要求1所述的方法，该方法包括：射入所述完全成熟种子的胚的芽端或块茎的幼芽的芽端中的L2细胞的工序。3.根据权利要求1所述的方法，该方法包括：射入芽端干细胞以转移至所述完全成熟种子的胚的芽端或块茎的幼芽的芽端中的生殖细胞系的工序。4.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，所述微粒为直径0.3μm以上且1.5μm以下。5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述完全成熟种子的胚的芽端是从该完全成熟种子除去胚乳、胚芽鞘、叶原基及多余的盾片而露出的芽端。6.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述块茎的幼芽的芽端是从该块茎的幼芽除去块茎、叶原基而露出的芽端。7.根据权利要求1～...

【专利技术属性】
技术研发人员：滨田晴康，柳乐洋三，三木隆二，田冈直明，今井亮三，
申请(专利权)人：株式会社钟化，
类型：发明
国别省市：日本,JP