The invention discloses an antibacterial compound sodium acetate Ringer injection and a preparation method thereof. The injection is composed of the following components per 1000 mL: Yanhuning 1.2_1.4 g, cefotaxime 10.3_12.5 g, metronidazole 2.5_3.7 g, sodium acetate 3.5_3.8 g, sodium chloride 4.5_5.7 g, potassium chloride 0.12_0.15 g, magnesium chloride 0.19_0.19_0.21 g, phosphate 0.15 G. Potassium dihydrogen 0.21 0.31 g, calcium gluconate monohydrate 1.0 1.2 g, anhydrous glucose 30 40 g, citrate 0.56 0.59 g, the remainder is water for injection. The invention takes sodium acetate Ringer solution as carrier fluid and adds antibiotics, which has remarkable curative effect on the prevention and treatment of postoperative infection while supplementing infusion.
【技术实现步骤摘要】
一种抗菌复方醋酸钠林格注射液及其制备方法
本专利技术涉及一种具有抗菌效果的复方醋酸钠林格注射液。
技术介绍
围手术期葡萄糖、电解质输液依其目的的不同常分为维持输液和补充输液两类。补充输液是相对于满足生理需要量的维持输液而言,包括对外科疾病所致体液丢失、术中体液丢失的继续治疗,其作用是补充在治疗前所丢失的水电解质及因呕吐、胃肠减压、肠瘘等所致的额外丢失。水分缺乏量可通过体重减少量或必需水分量与摄取水分量之差计算得到;电解质缺乏量可根据一天的排泄量或血浆电解质浓度推测。维持输液与补充输液在所含的电解质浓度不同。维持输液是给予一天的必需量,包括水、电解质和能量等营养素,即可维持生命。术后维持输液的需要量为全日需要量减去术中补给量。临床上有代表性的补充液包括生理盐水、林格液、乳酸钠林格液及醋酸钠林格液等。但是,这些补充液的临床应用存在一定的局限性,比如林格氏液主要目的是补充水电解质,对于酸碱平衡调节不够显著;乳酸林格氏液可纠正酸中毒,其同时升高了血清乳酸含量,给危重患者的病情判断造成假象。醋酸钠林格注射液作为新一代生理的、安全的弱碱性晶体液,具有以下优势:注射后不引起体内蓄积;醋酸不升高血乳酸水平,对本身具有高乳酸水平的重症患者更加安全;醋酸代谢不依赖肝脏和肾脏,适用于不耐受乳酸的肝肾功能受损患者;为等渗性溶液,不易引起低渗性组织水肿。但作为术后使用,仅能进行补充输液,如需要避免术后感染,还需要额外注射抗菌药物。而现有的抗菌药物多采用冻干制剂形式,冻干制剂由于不能热压灭菌,相比于注射液无菌保证水平低,生产成本高,并且临用前还需要加入溶剂复溶,使用不方便。专利技术内 ...
【技术保护点】
1.一种抗菌复方醋酸钠林格注射液,其特征在于:每1000mL注射液由以下组分组成:炎琥宁1.2‑1.4g,头孢噻肟钠10.3‑12.5g,甲硝唑2.5‑3.7g,醋酸钠3.5‑3.8g,氯化钠4.5‑5.7g,氯化钾0.12‑0.15g,氯化镁0.19‑0.21g,磷酸二氢钾0.21‑0.31g,一水合葡萄糖酸钙1.0‑1.2g,无水葡萄糖30‑40g,枸橼酸0.56‑0.59g,余量为注射用水;所述注射液pH值为7.1‑7.3。
【技术特征摘要】
1.一种抗菌复方醋酸钠林格注射液,其特征在于:每1000mL注射液由以下组分组成:炎琥宁1.2-1.4g,头孢噻肟钠10.3-12.5g,甲硝唑2.5-3.7g,醋酸钠3.5-3.8g,氯化钠4.5-5.7g,氯化钾0.12-0.15g,氯化镁0.19-0.21g,磷酸二氢钾0.21-0.31g,一水合葡萄糖酸钙1.0-1.2g,无水葡萄糖30-40g,枸橼酸0.56-0.59g,余量为注射用水;所述注射液pH值为7.1-7.3。2.根据权利要求1所述一种抗菌复方醋酸钠林格注射液,其特征在于:每1000mL注射液由以下组分组成:炎琥宁1.3g,头孢噻肟钠7.6,甲硝唑2.8g,醋酸钠3.5-3.8g,氯化钠4.9g,氯化钾0.13g,氯化镁0.19g,磷酸二氢钾0.27g,一水合葡萄糖酸钙1.1g,无水葡萄糖36g,枸橼酸0.57g,余量为注射用水。3.根据权利要求1或2所述注射液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)取氯化钠、氯化钾、氯化镁、磷酸二氢钾、一水合葡萄糖酸钙、无水葡萄糖加入浓配罐中,加...
【专利技术属性】
技术研发人员:蔡萧芳,陈磊,
申请(专利权)人:南京正大天晴制药有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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