一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜及其制备方法技术

技术编号:18075605 阅读:60 留言:0更新日期:2018-05-31 04:57
一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜及其制备方法,属于功能薄膜材料制备技术领域。以高纯金属银为基底材料,一定原子比的镁铝合金作为溅射源物质,以一定流量的高纯氩氧混合气体作为工作和反应气体,在一定温度条件下,采用直流反应磁控溅射覆膜技术,通过调整溅射功率、沉积时间、气体流量比等参数,制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜具有较高的二次电子发射系数和较好的耐电子束轰击性能。采用所述方法制备MgO/Al2O3复合薄膜功能材料具有膜厚可控、成分均匀、二次电子发射系数高和耐电子束轰击性能优异等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜及其制备方法
本专利技术涉及一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜及其制备方法,具体涉及一种具有优异二次电子发射系数且耐电子束轰击的复合薄膜材料的制备方法,属于功能薄膜材料制备

技术介绍
氧化镁(MgO)薄膜因其具有较好的化学惰性、高温稳定性和很高的二次电子发射系数而被广泛应用于多种真空电子器,如图像增强器、光电倍增管、电子倍增器、铯原子钟中的铯束探测器等。然而,MgO薄膜在长时间电子束/离子束轰击下不断发生分解,导致二次电子系数下降。此外,MgO薄膜较厚时,在高能电子束流轰击下易发生表面荷电效应,影响其二次电子发射性能。为解决MgO薄膜在二次电子发射中的荷电效应,国内外科研工作者采用磁控溅射、电子束蒸镀等方法制备出MgO/M(M为Au,Ag,Ni等金属)复合薄膜。复合薄膜中金属纳米颗粒的引入在一定程度上有助于缓解单一MgO薄膜的表面荷电效应,从而提高二次电子发射系数。然而,MgO/M复合薄膜在长时间电子束流轰击下仍易发生分解,影响其二次电子发射稳定性及工作寿命。二次电子发射材料在长时间电子束/离子束轰击下的发射稳定性,很大程度上决定了真空电子器件的使用寿命。因此,开发具有高二次电子发射系数和耐电子束/离子束轰击的二次电子发射复合薄膜至关重要。
技术实现思路
针对传统射频磁控溅射法制备的单一MgO薄膜二次电子发射性能不稳定、耐电子/离子束轰击性能差的不足,本专利技术采用直流磁控溅射技术,以一定成分比例的镁铝合金作为溅射源物质,以表面磨、抛光的纯银片作为基底材料,以氩气为工作气体,氧气为反应气体,在一定真空条件和一定温度条件下直流溅射并反应沉积制备MgO/Al2O3复合薄膜。通过优化调整靶材成分和溅射工艺参数,经溅射并反应沉积成功制备出厚度可控、成分均匀、二次电子发射系数高和耐电子束轰击性能优异的MgO/Al2O3复合薄膜。本专利技术提供了一种制备工艺流程简单、二次电子发射系数高且耐电子束轰击性能优异的复合薄膜的制备方法。为实现上述目的,本专利技术的制备方法通过以下技术方案实现:(1)银基底预处理:以高纯银片为基底材料,裁剪至一定尺寸,表面机械磨、抛光处理,之后用丙酮和乙醇分别超声波清洗,烘干备用;(2)靶材安装:打开磁控溅射覆膜系统反应室,将一定成分比例的镁铝合金靶作为复合薄膜材料的溅射源物质安装在磁控溅射覆膜仪对应的直流靶位上,关上反应室;(3)将经步骤(1)所得的高纯银片固定在样品台上,将样品台放入磁控溅射覆膜仪进样室,银片在进样室经氩离子辉光清洗后送入反应室;(4)打开磁控溅射覆膜系统控制面板,设置溅射相关工艺参数及反应室背底真空度,打开机械泵、分子泵开始对反应室抽真空;(5)待磁控溅射覆膜系统反应室背底真空度达到设定值,打开电阻加热电源和样品台转盘开关,待样品台加热至设定温度后,向反应室通入一定比例的高纯氧氩混合气体,设定反应室溅射气压,先进行靶材预溅射处理,之后正式溅射沉积。上述技术方案步骤(1)中,所述金属银基底材料的纯度为99.99%。上述技术方案步骤(1)中,所述银片厚度为0.2mm,裁剪后尺寸规格为可选10mm×10mm,金属银片先后采用2000#、3000#SiC砂纸机械打磨,用2.5μm的金刚石抛光剂抛光。磨、抛光后的银片采用丙酮和乙醇分别超声波清洗5min,用电吹风机热风烘干。上述技术方案步骤(2)中,所述一定成分比例的镁铝合金靶为镁铝摩尔比为5:1~1:1的镁铝合金,通过真空熔炼制备而成;优选靶材尺寸为Ф76.2mm×5mm。上述技术方案步骤(3)中,所述高纯银片采用耐400℃的高温胶带固定在样品台上。上述技术方案步骤(3)中,所述银片在进样室氩气气氛下通过射频电源在50~100W功率条件下经氩离子辉光放电清洗300s,以去除银片表面微小吸附物。上述技术方案步骤(4)中,所述设置的溅射工艺参数包括:直流溅射功率、基底温度、溅射时间、氧氩气体流量比、溅射气压等。上述技术方案步骤(5)中,所述反应室背底真空度为8×10-4Pa~5×10-4Pa,金属基底的加热方式为电阻式加热,加热速率为20℃/min。上述技术方案步骤(5)中,所述样品台转盘转速为15r/min,旋转样品台有助于薄膜均匀沉积。上述技术方案步骤(5)中,所述工作气体氩气和反应气体氧气纯度均为99.999%。上述技术方案步骤(5)中,所述氧氩气体流量比为1:100~5:100,流量单位:sccm,反应室溅射气压设定在1.0±0.2Pa之间。上述技术方案步骤(5)中,所述预溅射处理是在靶材挡板关闭状态下采用设定溅射功率进行预溅射处理5min,以去除靶材表面氧化层。上述技术方案步骤(5)中,所述正式溅射工艺参数为:直流溅射功率100~200W、基底温度350~550℃、溅射时间10~60min、氧氩气体流量比1:100~5:100。正式溅射开始前打开靶材挡板。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:采用直流反应磁控溅射法在银基底上成功制备了厚度可控、成分均匀的MgO/Al2O3复合薄膜,薄膜结晶性好,无须后续高温退火处理。对所制备样品进行二次电子发射性能测试,最高二次电子发射系数δmax=11.56;在耐电子束轰击实验中,采用本专利技术制备的样品在一次电子能量为600eV、电流密度约5mA/cm2条件下持续200小时二次电子发射系数δ仍大于3.0。附图说明本专利技术有7个附图,现分别说明如下:图1是使用本专利技术实施例1反应时间为20min条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜的扫描电子显微形貌图;图2是使用本专利技术实施例1反应时间为20min条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜的俄歇电子能谱元素纵向分布图;图3是使用本专利技术实施例1反应时间为20min条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜的一次电子能量-二次电子发射系数关系图;图4是使用本专利技术实施例1反应时间为20min条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜在一次电子能量为600eV、电流密度约5mA/cm2条件持续轰击下二次电子发射系数随时间变化关系图;图5为使用本专利技术实施例2功率为100W条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜的一次电子能量-二次电子发射系数关系图;图6为使用本专利技术实施例3气体流量比5:100条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜的一次电子能量-二次电子发射系数关系图;图7为使用本专利技术实施例4镁铝摩尔比为2.5:1条件下制备得到的MgO/Al2O3复合薄膜的一次电子能量-二次电子发射系数关系图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明,但本专利技术并不限于以下实施例。以下实施例中规格参数为10mm×10mm×0.2mm的高纯金属银片经2000#、3000#SiC砂纸机械磨、抛光处理后,经丙酮和乙醇分别超声波清洗5min,用电吹风机烘干待用。实施例1将制备好的镁铝合金(镁:铝=5:1摩尔比)靶材安装在直流靶位。将清洗好并烘干的高纯银片用耐400℃高温胶带固定在样品台上,并同样品台一起置于磁控溅射覆膜系统进样室。银片在进样室通过射频功率为50W条件下的氩离子辉光放电清洗,之后通过机械手将银片连同样品台一起送入反应室,打开机械泵和分子泵挡板阀开始抽真空。待反应室真空度达到设定背底真空度5×10-4Pa时,本文档来自技高网...
一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜及其制备方法

【技术保护点】
一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜的制备方法,其特征在于,主要按照下列步骤制备:(1)银基底预处理:以高纯银片为基底材料,裁剪至一定尺寸,表面机械磨、抛光处理,之后用丙酮和乙醇分别超声波清洗,烘干备用;(2)靶材安装:打开磁控溅射覆膜系统反应室,将一定成分比例的镁铝合金靶作为复合薄膜材料的溅射源物质安装在磁控溅射覆膜仪对应的直流靶位上,关上反应室;(3)将经步骤(1)所得的高纯银片固定在样品台上,将样品台放入磁控溅射覆膜仪进样室,银片在进样室经氩离子辉光清洗后送入反应室;(4)打开磁控溅射覆膜系统控制面板,设置溅射相关工艺参数及反应室背底真空度,打开机械泵、分子泵开始对反应室抽真空;(5)待磁控溅射覆膜系统反应室背底真空度达到设定值,打开电阻加热电源和样品台转盘开关,待样品台加热至设定温度后,向反应室通入一定比例的高纯氧氩混合气体,设定反应室溅射气压,先进行靶材预溅射处理,之后正式溅射沉积。

【技术特征摘要】
1.一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜的制备方法,其特征在于,主要按照下列步骤制备:(1)银基底预处理:以高纯银片为基底材料,裁剪至一定尺寸,表面机械磨、抛光处理,之后用丙酮和乙醇分别超声波清洗,烘干备用;(2)靶材安装:打开磁控溅射覆膜系统反应室,将一定成分比例的镁铝合金靶作为复合薄膜材料的溅射源物质安装在磁控溅射覆膜仪对应的直流靶位上,关上反应室;(3)将经步骤(1)所得的高纯银片固定在样品台上,将样品台放入磁控溅射覆膜仪进样室,银片在进样室经氩离子辉光清洗后送入反应室;(4)打开磁控溅射覆膜系统控制面板,设置溅射相关工艺参数及反应室背底真空度,打开机械泵、分子泵开始对反应室抽真空;(5)待磁控溅射覆膜系统反应室背底真空度达到设定值,打开电阻加热电源和样品台转盘开关,待样品台加热至设定温度后,向反应室通入一定比例的高纯氧氩混合气体,设定反应室溅射气压,先进行靶材预溅射处理,之后正式溅射沉积。2.按照权利要求1所述的一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述金属银基底材料的纯度为99.99%;金属银片先后采用2000#、3000#SiC砂纸机械打磨,用2.5μm的金刚石抛光剂抛光;磨、抛光后的银片采用丙酮和乙醇分别超声波清洗5min,用电吹风机热风烘干。3.按照权利要求1所述的一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述一定成分比例的镁铝合金靶为摩尔比为5:1~1:1的镁铝合金。4.按照权利要求1所述的一种耐电子束轰击的二次电子发射复合薄膜的制备方法,其特征在于,步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员:王金淑王飞飞周帆刘伟杨韵斐赖陈焦鹏华亚周
申请(专利权)人:北京工业大学
类型:发明
国别省市:北京,11

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