The invention relates to the refining field of hydrocarbon materials, and discloses a method for deep desulfurization of gasoline and a equipment for deep desulfurization of gasoline. The method includes: (1) fractionation of gasoline raw materials; (2) the light fraction is exposed to alkaline solution for alkaline solution, and then the sulfur containing lye is oxidized to get the sulfur containing alkaline solution after oxidation. The sulfur containing alkaline solution after oxidation is exposed to the hydrocarbon solvent to carry out the reverse extraction treatment; (3) the light fraction of the alkaline solution is extracted with the extraction solvent after extraction of the alkaline solution, and then separates the sulfur containing solvent from the sulphide containing it by distillation; (4) the heavy fraction is exposed to the hydrodesulfurization catalyst for selective hydrogenation. The sulfur is reacted to obtain the heavy fraction after hydrogenation; (5) the heavy fraction after hydrogenation is mixed with the light fraction after solvent extraction to obtain the gasoline product. The method provided by the invention can obtain lower sulfur gasoline products under the premise of avoiding large loss of octane number.
【技术实现步骤摘要】
汽油深度脱硫的方法和用于汽油深度脱硫的设备
本专利技术涉及烃类物料的精制领域,具体地,涉及一种汽油深度脱硫的方法和一种用于汽油深度脱硫的设备,更具体地,涉及一种含硫汽油通过加氢方式与非加氢方式组合而成的深度脱硫工艺。
技术介绍
众所周知,汽车尾气中有毒、有害物质的排放严重影响着空气质量,为此,世界各国都对作为发动机燃料的油品质量限定了越来越严格的标准。我国于2013年1月1日起在全国范围内实行Ⅳ号排放标准,并已在北京、上海等大城市实行Ⅴ号排放标准。Ⅳ号、Ⅴ号排放标准分别规定车用汽油中硫含量不大于50μg/g和10μg/g。汽油中的硫主要来自于催化裂化汽油,随着油品加工原料向重质化方向发展,将导致催化裂化汽油的硫含量进一步增高。因此,降低催化裂化汽油的硫含量是降低成品汽油硫含量的关键所在。汽油中的硫主要包括硫醇类、硫醚类、二硫醚类及噻吩类(包括噻吩及噻吩衍生物)等。作为燃料的汽油标准中,其硫醇硫含量及总硫含量被规定了最高限值。当硫醇硫含量超标或总硫含量超标时必须对汽油进行脱硫醇或脱硫精制。由于作为车用汽油池调和组分的催化裂化汽油富含烯烃,采用常规加氢方式易因为烯烃的饱和而导致辛烷值损失较大。为了避免加工过程中辛烷值的较大损失,人们通常采用分段处理的方式对催化裂化汽油进行脱硫精制。US3957625报道了一种汽油脱硫的方法。所述方法是将汽油切割为轻、重两部分,通过对重汽油馏分进行选择性加氢处理的方式而降低汽油中的硫含量。以及US6610197报道了一种汽油脱硫的方法,该方法是将汽油切割为轻、重两部分,对轻馏分进行非加氢处理,对重馏分进行加氢处理,以此来降低汽油 ...
【技术保护点】
一种汽油深度脱硫的方法,包括:(1)将汽油原料在70~140℃的切割点温度下分馏以得到轻馏分和重馏分;(2)将所述轻馏分与碱液接触以进行碱液抽提,得到含硫碱液和碱液抽提后轻馏分,然后将所述含硫碱液进行氧化处理以得到氧化后的含硫碱液,并将该氧化后的含硫碱液与烃类溶剂接触以进行反抽提处理,得到碱液抽提后含硫物料和能够循环使用的再生碱液;(3)将所述碱液抽提后轻馏分与抽提溶剂接触以通过蒸馏进行溶剂抽提,得到含硫溶剂和溶剂抽提后轻馏分,然后通过减压蒸馏将所述含硫溶剂与其中含有的硫化物分离以得到溶剂抽提后含硫物料和脱除了硫化物的回收溶剂;(4)将所述重馏分与加氢脱硫催化剂接触以进行选择性加氢脱硫反应,得到加氢后重馏分;(5)将步骤(4)的所述加氢后重馏分与步骤(3)的所述溶剂抽提后轻馏分混合以得到汽油产品。
【技术特征摘要】
1.一种汽油深度脱硫的方法,包括:(1)将汽油原料在70~140℃的切割点温度下分馏以得到轻馏分和重馏分;(2)将所述轻馏分与碱液接触以进行碱液抽提,得到含硫碱液和碱液抽提后轻馏分,然后将所述含硫碱液进行氧化处理以得到氧化后的含硫碱液,并将该氧化后的含硫碱液与烃类溶剂接触以进行反抽提处理,得到碱液抽提后含硫物料和能够循环使用的再生碱液;(3)将所述碱液抽提后轻馏分与抽提溶剂接触以通过蒸馏进行溶剂抽提,得到含硫溶剂和溶剂抽提后轻馏分,然后通过减压蒸馏将所述含硫溶剂与其中含有的硫化物分离以得到溶剂抽提后含硫物料和脱除了硫化物的回收溶剂;(4)将所述重馏分与加氢脱硫催化剂接触以进行选择性加氢脱硫反应,得到加氢后重馏分;(5)将步骤(4)的所述加氢后重馏分与步骤(3)的所述溶剂抽提后轻馏分混合以得到汽油产品。2.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法进一步包括:在与步骤(4)的所述加氢后重馏分混合之前,先将步骤(3)得到的所述溶剂抽提后轻馏分进行醚化反应,得到醚化后轻馏分;然后再将所述醚化后轻馏分与步骤(4)的所述加氢后重馏分混合以得到所述汽油产品。3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述醚化反应通过将所述溶剂抽提后轻馏分与碳原子数不大于6的低碳醇接触而进行;优选地,所述低碳醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、正戊醇和环己醇中的至少一种。4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,所述醚化反应的条件包括:所述低碳醇与所述溶剂抽提后轻馏分中的烯烃的摩尔比为(0.5~3):1,优选为(1.0~1.05):1,接触的温度为20~100℃,压力为0.3MPa~1.0MPa;优选地,所述醚化反应在作为醚化催化剂的强酸性离子交换树脂存在下进行。5.根据权利要求2-4中任意一项所述的方法,其中,该方法进一步包括:在进行所述醚化反应之前,先将所述溶剂抽提后轻馏分进行吸附预处理和/或进行选择性加氢预处理;优选地,所述选择性加氢预处理在过渡金属负载型催化剂存在下进行,所述过渡金属负载型催化剂包括载体和负载在所述载体上的金属活性组分,所述载体选自氧化铝、氧化硅、硅铝酸盐、氧化钛、沸石和活性炭中的至少一种,所述金属活性组分选自镍、钴、钼、铂和钯中的至少一种;优选地,所述过渡金属负载型催化剂中的载体为氧化铝,金属活性组分以氧化物计的负载量为0.05~15重量%;优选地,所述选择性加氢预处理的条件包括:氢分压为0.1MPa~2.0MPa,温度为室温~250℃,液时体积空速为1.0h-1~10.0h-1,氢油体积比为1~100。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,该方法进一步包括:将步骤(2)中的碱液抽提后含硫物料和/或步骤(3)中的溶剂抽提后含硫物料与所述重馏分一起进行选择性加氢脱硫反应;或者将步骤(2)中的碱液抽提后含硫物料和/或步骤(3)中的溶剂抽提后含硫物料引入催化裂化装置中进行催化裂化反应以得到用于步骤(1)的至少部分汽油原料。7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,在所述溶剂抽提过程中,所述抽提溶剂与所述碱液抽提后轻馏分的重量比为(0.5~20):1,优选为(1~5):1;优选地,所述溶剂抽提在抽提蒸馏塔中进行,所述抽提蒸馏塔中的条件包括:塔顶压力为100kPa~500kPa,优选为110kPa~300kPa;塔顶温度为65~180℃;塔底温度为80~260℃,优选为140~200℃。8.根据权利要求1或7所述的方法,其中,所述抽提溶剂中含有主抽提溶剂,所述主抽提溶剂的沸点为175~320℃,优选沸点为175~250℃;优选地,所述主抽提溶剂选自环丁砜、3-甲基环丁砜、2,4-二甲基环丁砜、3-乙基环丁砜、甲基乙基砜、二甲基砜、二乙基砜、二丙基砜、二丁基砜、二甲基亚砜、糠醛、糠醇、α-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-甲酰基吗啉、二甲基甲酰胺、三甘醇、四甘醇、五甘醇、三甘醇甲醚、四甘醇甲醚、碳酸亚乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸异丙烯酯、乙腈、硝基苯、相对分子质量在200~400之间的聚乙二醇和相对分子质量在200~400之间的聚乙二醇甲醚中的至少一种;优选地,所述主抽提溶剂选自环丁砜、N-甲酰基吗啉、N-甲基-2-吡咯烷酮、四甘醇和五甘醇中的至少一种。9.根据权利要求1、7和8中任意一项所述的方法,其中,所述抽提溶剂中进一步含有助剂,所述助剂为能够与所述主抽提溶剂互溶且其沸点或干点不高于所述主抽提溶剂的沸点或干点的醇类、酮类、有机酸类和有机氮化物中的至少一种物质和/或水,所述有机氮化物为胺类、脲类和醇胺类中的至少一种;优选地,所述醇类、酮类、有机酸类和有机氮化物的碳原子数均不大于6;优选地,在所述抽提溶剂中,所述助剂的含量为0.1~20重量%,优选为0.5~15重量%。10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述助剂选自水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、甲乙酮、异丁酸、乙二酸、丙二酸、丁...
【专利技术属性】
技术研发人员:潘光成,张登前,田龙胜,李涛,习远兵,唐文成,褚阳,常春艳,赵丽萍,吴明清,陶志平,李明丰,胡志海,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,
类型:发明
国别省市:北京,11
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