一种缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种水中溶解度高的缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法。该复合物是不同于缬沙坦和葛根素的一种晶体形态。粉末X射线衍射显示出现新的衍射峰，差示扫描量热法(DSC)、热重分析仪(TGA)及马福炉实验表明该复合物无明显熔点，降解起始温度约为230‑240℃左右。与原料药相比，该复合物可使缬沙坦和葛根素在水中的溶解度分别提高至少约287倍及20倍。

【技术实现步骤摘要】
一种缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法。
技术介绍
缬沙坦(Valsartan)，化学名称为N-戊酰基-N-[[2′-(1H-四氮唑-5-基)[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸，是一种特异性血管紧张素II(AngII)受体拮抗药，可以有选择的与血管紧张素II受体亚型进行作用，有效阻隔AngII和AT1受体结合，以实现抑制血管的收缩而起到降压效果。缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者，且具有降血压效果持久稳定，毒副作用小的特点。其分子式为C24H29N5O3，化学结构式如下所示。葛根素(Puerarin)为异黄酮类化合物，可从豆科植物葛根Puerarialobata(Willd.)Ohwi.和野葛P.thunbergianaBenth.的干燥根中提取。葛根素具有广泛的药理作用，作为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用；同时具有抗氧化、抗癌、抗炎、止痛、促进骨骼形成和缩小胰岛素抵抗等作用。其化学名为8-β-D-葡萄吡喃糖-4′，7-二羟基异黄酮，分子式为C21H20O9，结构式如下所示。缬沙坦属于BCSII类药物，水溶性差，几乎不溶于水，口服生物利用度低。诺华公司运用共晶技术将血管紧张素II受体抑制剂缬沙坦与脑啡肽酶抑制剂沙库必曲制备成沙库比曲缬沙坦钠盐复合物，极大提高了两种难溶性药物的溶解度与溶出速度，提高了生物利用度；同时又运用了缬沙坦改善血管舒张与沙库比曲提高利钠肽水平的协同药理作用，有效地治疗心力衰竭，所开发的沙库比曲缬沙坦钠片(商品名Entresto)于2015年7月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市。本专利技术将缬沙坦与葛根素制备形成缬沙坦葛根素钠盐复合物。与市售原料药相比，该复合物可同时显著提高两种药物的溶解度；与此同时，缬沙坦可抑制血管收缩而起到降压作用，而葛根素具有扩张血管，扩张冠状动脉和脑血管等作用，两者具有潜在的联合用药及协同药理作用，两者的高水溶性复合物更具有开发的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一种缬沙坦葛根素钠盐复合物。本专利技术制备的缬沙坦葛根素钠盐复合物具有如下特征：1、粉末X射线衍射仪器：X’TRA/3KWX射线衍射仪(瑞士ARL公司)靶：Cu-Kα靶波长：管压：40kv管流：40mA步长：0.02°扫描速度：4°/min缬沙坦葛根素钠盐复合物在8.50°、10.25°、14.00°、14.83°、15.71°、17.00°、17.69°、18.58°、19.85°、23.89°、24.43°、24.95°、26.43°处有特征峰。2、差示扫描量热法(DSC)仪器：NETZSCHDSC204差示扫描热分析仪范围：30-300℃升温速度：5℃/min结果：缬沙坦葛根素钠盐复合物在63.8℃处出现较宽的失水峰。3、热重分析仪(TGA)仪器：NETZSCHTG209C热重分析仪范围：30-400℃速度：10℃/min结果：缬沙坦葛根素钠盐复合物的热重曲线显示在30℃～178℃出现失水，失重约为16.1％，然后在约230-240℃开始降解。4、马福炉熔点考察温度：未处理、180℃、220℃、230℃、250℃、270℃结果：几种不同处理温度下未见复合物的液态形式，仅出现固态的不同程度的变色，230℃之前仅出现轻微变色，但250℃之后变为深棕色，待270℃时变为黑色。这与DSC中在未出现熔融峰直接出现降解峰的现象相吻合。5、傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪器：TENSOR27傅立叶变换红外光谱仪光谱范围：4000-400cm-1缬沙坦葛根素钠盐复合物在3387.7、3195.3、2959.6、2938.8、2872.7、1626.0、1595.3、1562.4、1532.2、1514.3、1493.7、1458.3、1448.2、1399.2、1364.3、1336.2、1319.1、1271.2、1225.3、1214.0、1175.8、1133.3、1107.3、1083.6、1059.5、1036.9、1020.2、1002.4、941.1、910.9、889.2、834.7、815.8、801.6、786.5、760.7、748.1、718.9、601.4、549.7、517.7、477.2、451.3、430.8cm-1处有吸收峰。本专利技术的另一目的在于提供一种缬沙坦葛根素钠盐复合物的制备方法。一种所述缬沙坦葛根素钠盐复合物的制备方法，它包括将缬沙坦、葛根素与氢氧化钠按照一定的摩尔比经超声搅拌溶解于有机溶剂中，待有机溶剂挥干析晶后置于真空干燥箱中干燥，即得缬沙坦葛根素钠盐复合物。所述有机溶剂可以是乙醇、甲醇或者甲醇与乙醇的混合溶剂(1∶1，v/v)。溶剂挥干通常在20-50℃下进行，优选温度为20-30℃。真空干燥温度通常为20-35℃，优选温度为25-30℃。缬沙坦与葛根素的摩尔比为1∶1～1∶2，优选1∶1。缬沙坦、葛根素与氢氧化钠的摩尔比优选1∶1∶3。本专利技术中公开的缬沙坦葛根素钠盐复合物与文献报道的缬沙坦及葛根素的粉末X射线衍射、DSC、红外光谱均不同，因此所述的复合物为一种完全不同于各单体的结晶形态。附图说明图1缬沙坦的粉末X射线衍射图。图2葛根素的粉末X射线衍射图。图3用实例2的相同方式处理后的缬沙坦的粉末X射线衍射图。图4用实例2的相同方式处理后的葛根素的粉末X射线衍射图。图5缬沙坦葛根素钠盐复合物的粉末X射线衍射图。图6缬沙坦葛根素钠盐复合物的DSC图。图7缬沙坦葛根素钠盐复合物的TGA图。图8缬沙坦葛根素钠盐复合物的马福炉现象图。图9缬沙坦葛根素钠盐复合物的红外光谱图。具体实施方式实施例1、粉末X射线衍射仪器：X’TRA/3KWX射线衍射仪(瑞士ARL公司)靶：Cu-Kα靶波长：管压：40kV管流：40mA步长：0.02°扫描速度：8°/min结果：缬沙坦葛根素钠盐复合物在8.50°、10.25°、14.00°、14.83°、15.71°、17.00°、17.69°、18.58°、19.85°、23.89°、24.43°、24.95°、26.43°处有特征峰。2、差示扫描量热法(DSC)仪器：NETZSCHDSC204差示扫描热分析仪范围：30-300℃升温速度：5℃/min结果：缬沙坦葛根素钠盐复合物在63.8℃处出现较宽的失水峰，与TGA的结果符合。3、热重分析仪(TGA)仪器：NETZSCHTG209C热重分析仪范围：30-400℃升温速度：10℃/min结果：缬沙坦葛根素钠盐复合物的热重曲线显示在30℃～178℃出现失重16.1％，然后在230-240℃左右开始降解。4、马福炉熔点考察温度：未处理、180℃、210℃、230℃、250℃、270℃结果：几种不同处理温度下未见复合物的液态形式，仅出现固态的不同程度的变色，230℃之前仅出现轻微变色，但250℃之后变为深棕色，待270℃时变为黑色。这与DSC中在未出现熔融峰直接出现降解峰的现象相吻合。5、傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪器：TENSOR27傅立叶变换红外光谱仪光谱范围：4000-400cm-1结果：缬沙坦葛根本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缬沙坦葛根素钠盐复合物，其特征在于粉末X射线衍射在8.50°、10.25°、14.00°、14.83°、15.71°、17.00°、17.69°、18.58°、19.85°、23.89°、24.43°、24.95°、26.43°处有特征峰；用KBr压片测定得到的红外吸收光谱在3387.7、3195.3、2959.6、2938.8、2872.7、1626.0、1595.3、1562.4、1532.2、1514.3、1493.7、1458.3、1448.2、1399.2、1364.3、1336.2、1319.1、1271.2、1225.3、1214.0、1175.8、1133.3、1107.3、1083.6、1059.5、1036.9、1020.2、1002.4、941.1、910.9、889.2、834.7、815.8、801.6、786.5、760.7、748.1、718.9、601.4、549.7、517.7、477.2、451.3、430.8cm

【技术特征摘要】
1.一种缬沙坦葛根素钠盐复合物，其特征在于粉末X射线衍射在8.50°、10.25°、14.00°、14.83°、15.71°、17.00°、17.69°、18.58°、19.85°、23.89°、24.43°、24.95°、26.43°处有特征峰；用KBr压片测定得到的红外吸收光谱在3387.7、3195.3、2959.6、2938.8、2872.7、1626.0、1595.3、1562.4、1532.2、1514.3、1493.7、1458.3、1448.2、1399.2、1364.3、1336.2、1319.1、1271.2、1225.3、1214.0、1175.8、1133.3、1107.3、1083.6、1059.5、1036.9、1020.2、1002.4、941.1、910.9、889.2、834.7、815.8、801.6、786.5、760.7、748.1、718.9、601.4、549.7、517.7、477.2、451.3、430.8...

【专利技术属性】
技术研发人员：张建军，徐晓红，陈慧，钱帅，高缘，魏元锋，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32