结合TIM3的抗体治疗剂制造技术
Antibody therapy combined with TIM3
This article discloses the compositions and methods that involve or originate from anti TIM3 antibodies. More specifically, the TEVI3 antibody binding fragments and derivatives of such antibodies and the TIM3 binding polypeptides containing such fragments are disclosed in combination with TIM3's holistic antibodies. In addition, this paper discloses nucleic acid encoding such antibodies, antibody fragments and derivatives, and polypeptides, polynucleotides containing such cells, preparation method of such antibodies, antibody fragments and derivatives, and polypeptides, and methods of using such antibodies, antibody fragments and derivatives, and peptides, including methods of treating diseases the.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】结合TIM3的抗体治疗剂相关应用本申请要求2015年3月6日提交的美国临时申请号62/129,321的优先权，其全部内容通过引用整体并入本文。序列表本申请含有已经以ASCII格式电子提交并通过引用整体并入本文的序列表。于2016年2月29日创建的所述ASCII副本名称为126036-05120_SL.txt，大小为79,385字节。
本专利技术提供涉及或源自抗TIM3(T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域-3，T-cellimmunoglobulinandmucin-domaincontaining-3)抗体的组合物和方法。更具体地，本专利技术提供结合TIM3的全人抗体，这样的抗体的TIM3抗体结合片段和衍生物，以及包含这样的片段的TIM3结合多肽。此外，本专利技术提供编码这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的核酸，包含这样的多核苷酸的细胞，制备这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的方法，以及使用这样的抗体、抗体片段和衍生物、和多肽的方法，包括治疗疾病的方法。
技术介绍
TIM-3基因家族由小鼠中的八个基因和人类中的三个基因组成，并且这些基因中的每一个位于染色体11和...
【技术保护点】
一种结合TIM3表位的IgG种类的分离的全人抗体，其中所述抗体包含：重链可变结构域序列，所述重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.15，SEQ ID NO.17，SEQ ID NO.19，SEQ ID NO.21，SEQ ID NO.23，SEQ ID NO.25，SEQ ID NO.27，SEQ ID NO.29，SEQ ID NO.31，SEQ ID NO.33，...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.06 US 62/129,3211.一种结合TIM3表位的IgG种类的分离的全人抗体，其中所述抗体包含：重链可变结构域序列，所述重链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQIDNO.1，SEQIDNO.3，SEQIDNO.5，SEQIDNO.7，SEQIDNO.9，SEQIDNO.11，SEQIDNO.13，SEQIDNO.15，SEQIDNO.17，SEQIDNO.19，SEQIDNO.21，SEQIDNO.23，SEQIDNO.25，SEQIDNO.27，SEQIDNO.29，SEQIDNO.31，SEQIDNO.33，SEQIDNO.35，SEQIDNO.37，SEQIDNO.39，SEQIDNO.41，SEQIDNO.43，SEQIDNO.45，SEQIDNO.47，SEQIDNO.49，SEQIDNO.51，SEQIDNO.53，SEQIDNO.55，SEQIDNO.57，SEQIDNO.59，SEQIDNO.63，SEQIDNO.65，SEQIDNO.67和SEQIDNO.69；和轻链可变结构域序列，所述轻链可变结构域序列与选自以下的氨基酸序列至少95％相同：SEQIDNO.2，SEQIDNO.4，SEQIDNO.6，SEQIDNO.8，SEQIDNO.10，SEQIDNO.12，SEQIDNO.14，SEQIDNO.16，SEQIDNO.18，SEQIDNO.20，SEQIDNO.22，SEQIDNO.24，SEQIDNO.26，SEQIDNO.28，SEQIDNO.30，SEQIDNO.32，SEQIDNO.34，SEQIDNO.36，SEQIDNO.38，SEQIDNO.40，SEQIDNO.42，SEQIDNO.44，SEQIDNO.46，SEQIDNO.48，SEQIDNO.50，SEQIDNO.52，SEQIDNO.54，SEQIDNO.56，SEQIDNO.58，SEQIDNO.60，SEQIDNO.62，SEQIDNO.64，SEQIDNO.66，SEQIDNO.68和SEQIDNO.70。2.权利要求1所述的全人抗体，其中所述抗体包含选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQIDNO.1/SEQIDNO.2(TIA1)，SEQIDNO.3/SEQIDNO.4(TIA5)，SEQIDNO.5/SEQIDNO.6(TIA6)，SEQIDNO.7/SEQIDNO.8(TIA7)，SEQIDNO.9/SEQIDNO.10(TIA9)，SEQIDNO.11/SEQIDNO.12(TIA10)，SEQIDNO.13/SEQIDNO.14(TIA11)，SEQIDNO.15/SEQIDNO.16(TIB1)，SEQIDNO.17/SEQIDNO.18(TIB2)，SEQIDNO.19/SEQIDNO.20(TIC1)，SEQIDNO.21/SEQIDNO.22(TIC2)，SEQIDNO.23/SEQIDNO.24(TIC4)，SEQIDNO.25/SEQIDNO.26(TIC5)，SEQIDNO.27/SEQIDNO.28(TIC8)，SEQIDNO.29/SEQIDNO.30(TIC10)，SEQIDNO.31/SEQIDNO.32(TIC11)，SEQIDNO.33/SEQIDNO.34(TID1)，SEQIDNO.35/SEQIDNO.36(TID6)，SEQIDNO.37/SEQIDNO.38(TID10)，SEQIDNO.39/SEQIDNO.40(TID12)，SEQIDNO.41/SEQIDNO.42(TIE2)，SEQIDNO.43/SEQIDNO.44(TIE3)，SEQIDNO.45/SEQIDNO.46(TIE7)，SEQIDNO.47/SEQIDNO.48(TIE9)，SEQIDNO.49/SEQIDNO.50(TIF3)，SEQIDNO.51/SEQIDNO.52(TIF7)，SEQIDNO.53/SEQIDNO.54(TIF8)，SEQIDNO.55/SEQIDNO.56(TIG1)，SEQIDNO.57/SEQIDNO.58(TIG3)，SEQIDNO.59/SEQIDNO.60(TIG6)，SEQIDNO.7/SEQIDNO.62(TIG9)，SEQIDNO.63/SEQIDNO.64(TIG10)，SEQIDNO.65/SEQIDNO.66(TIH1)，SEQIDNO.67/SEQIDNO.68(TIH5)和SEQIDNO.69/SEQIDNO.70(TIH11)。3.权利要求1或2所述的全人抗体，其中所述抗体具有至少1×10-6M的结合亲和力(KD)。4.一种抗TIM3全人抗体Fab片段，其包含重链可变结构域，所述重链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQIDNO.1，SEQIDNO.3，SEQIDNO.5，SEQIDNO.7，SEQIDNO.9，SEQIDNO.11，SEQIDNO.13，SEQIDNO.15，SEQIDNO.17，SEQIDNO.19，SEQIDNO.21，SEQIDNO.23，SEQIDNO.25，SEQIDNO.27，SEQIDNO.29，SEQIDNO.31，SEQIDNO.33，SEQIDNO.35，SEQIDNO.37，SEQIDNO.39，SEQIDNO.41，SEQIDNO.43，SEQIDNO.45，SEQIDNO.47，SEQIDNO.49，SEQIDNO.51，SEQIDNO.53，SEQIDNO.55，SEQIDNO.57，SEQIDNO.59，SEQIDNO.63，SEQIDNO.65，SEQIDNO.67和SEQIDNO.69；并且包含轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQIDNO.2，SEQIDNO.4，SEQIDNO.6，SEQIDNO.8，SEQIDNO.10，SEQIDNO.12，SEQIDNO.14，SEQIDNO.16，SEQIDNO.18，SEQIDNO.20，SEQIDNO.22，SEQIDNO.24，SEQIDNO.26，SEQIDNO.28，SEQIDNO.30，SEQIDNO.32，SEQIDNO.34，SEQIDNO.36，SEQIDNO.38，SEQIDNO.40，SEQIDNO.42，SEQIDNO.44，SEQIDNO.46，SEQIDNO.48，SEQIDNO.50，SEQIDNO.52，SEQIDNO.54，SEQIDNO.56，SEQIDNO.58，SEQIDNO.60，SEQIDNO.62，SEQIDNO.64，SEQIDNO.66，SEQIDNO.68和SEQIDNO.70。5.权利要求4所述的全人抗体Fab片段，其中所述抗体包含选自以下的重链/轻链可变结构域序列：SEQIDNO.1/SEQIDNO.2，SEQIDNO.3/SEQIDNO.4，SEQIDNO.5/SEQIDNO.6，SEQIDNO.7/SEQIDNO.8，SEQIDNO.9/SEQIDNO.10，SEQIDNO.11/SEQIDNO.12，SEQIDNO.13/SEQIDNO.14，SEQIDNO.15/SEQIDNO.16，SEQIDNO.17/SEQIDNO.18，SEQIDNO.19/SEQIDNO.20，SEQIDNO.21/SEQIDNO.22，SEQIDNO.23/SEQIDNO.24，SEQIDNO.25/SEQIDNO.26，SEQIDNO.27/SEQIDNO.28，SEQIDNO.29/SEQIDNO.30，SEQIDNO.31/SEQIDNO.32，SEQIDNO.33/SEQIDNO.34，SEQIDNO.35/SEQIDNO.36，SEQIDNO.37/SEQIDNO.38，SEQIDNO.39/SEQIDNO.40，SEQIDNO.41/SEQIDNO.42，SEQIDNO.43/SEQIDNO.44，SEQIDNO.45/SEQIDNO.46，SEQIDNO.47/SEQIDNO.48，SEQIDNO.49/SEQIDNO.50，SEQIDNO.51/SEQIDNO.52，SEQIDNO.53/SEQIDNO.54，SEQIDNO.55/SEQIDNO.56，SEQIDNO.57/SEQIDNO.58，SEQIDNO.59/SEQIDNO.60，SEQIDNO.7/SEQIDNO.62，SEQIDNO.63/SEQIDNO.64，SEQIDNO.65/SEQIDNO.66，SEQIDNO.67/SEQIDNO.68和SEQIDNO.69/SEQIDNO.70。6.权利要求5所述的全人抗体Fab片段，其中所述抗体具有至少1×10-6M的KD。7.一种抗TIM3单链人抗体，其包含通过肽接头连接的重链可变结构域和轻链可变结构域，其中所述重链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQIDNO.1，SEQIDNO.3，SEQIDNO.5，SEQIDNO.7，SEQIDNO.9，SEQIDNO.11，SEQIDNO.13，SEQIDNO.15，SEQIDNO.17，SEQIDNO.19，SEQIDNO.21，SEQIDNO.23，SEQIDNO.25，SEQIDNO.27，SEQIDNO.29，SEQIDNO.31，SEQIDNO.33，SEQIDNO.35，SEQIDNO.37，SEQIDNO.39，SEQIDNO.41，SEQIDNO.43，SEQIDNO.45，SEQIDNO.47，SEQIDNO.49，SEQIDNO.51，SEQIDNO.53，SEQIDNO.55，SEQIDNO.57，SEQIDNO.59，SEQIDNO.63，SEQIDNO.65，SEQIDNO.67和SEQIDNO.69；并且所述轻链可变结构域包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQIDNO.2，SEQIDNO.4，SEQIDNO.6，SEQIDNO.8，SEQIDNO.10，SEQIDNO.12，SEQIDNO.14，SEQIDNO.16，SEQIDNO.18，SEQIDNO.20，SEQIDNO.22，SEQIDNO.24，SEQIDNO.26，SEQIDNO.28，SEQIDNO.30，SEQIDNO.32，SEQ...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·D·格雷，周贺钺，I·科拉普夫，
申请(专利权)人：索伦托治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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