确定致病性病毒对蛋白酶抑制剂易感性的组合物和方法技术

本发明专利技术提供了一种确定抗病毒药有效性的算法的研究方法，所述方法基于表型临床临界值指导的配对表型数据和基因型数据的综合分析。一方面，该算法允许使用者为患者提供有效治疗。该算法有助于预测受感染的个体是否对抗病毒化合物治疗发生应答，从而允许设计有效治疗方案而不会给患者带来不需要的副作用。而且由于避免了施用无效药物，故可以节省大量的时间和费用。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
1.专利
本专利技术涉及确定致病性病毒对抗病毒化合物易感性的组合物和方法。所述组合物和方法可用于鉴别治疗病毒感染的有效药物治疗方案，以及鉴别和确定潜在治疗化合物的生物学有效性。2.专利技术背景自二十世纪八十年代早期以来，感染人免疫缺陷病毒(“HIV”)(获得性免疫缺陷综合征(“AIDS”)的致病因素)的人数已超过6千万。参见Lucas，2002，Lepr Rev.73(1)64-71。HIV/AIDS如今在亚撒哈拉非洲是导致死亡的最主要原因，而且其在世界范围内导致死亡的原因中位列第四。在2001年末，全球大约有4千万HIV携带者。参见Norris，2002，Radiol Technol.73(4)339-363。现代抗-HIV药的靶点是HIV生命周期的不同阶段和HIV复制和/或生存必需的多种酶。已批准用于AIDS治疗的药物包括核苷逆转录酶抑制剂例如AZT、ddI、ddC、d4T、3TC、阿巴卡韦、核苷酸逆转录酶抑制剂例如替诺福韦，非核苷逆转录酶抑制剂例如奈韦拉平、依法韦仑、地拉韦啶和蛋白酶抑制剂例如沙奎那韦、利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、安泼那韦和洛匹那韦。抗病毒药作用的一个结果本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种确定ＨＩＶ对蛋白酶抑制剂治疗具有高易感性的可能性是否增加的方法，包括检测所述蛋白酶氨基酸序列的氨基酸位置１６、２０、３３、３６、３７、３９、４５、６５、６９、７７、８９或９３是否存在与对所述蛋白酶抑制剂治疗的高易感性相关的至少一种突变，其中所述突变的存在表明ＨＩＶ对蛋白酶抑制剂治疗具有高易感性的可能性增加，前提是所述突变不是Ｌ３３Ｆ。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：NT帕金，E帕西诺斯，C查佩伊，MT维林，AV加马尼克，CJ佩特罗波洛斯，
申请(专利权)人：瓦罗洛吉克公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]