一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用，其中吲哚二萜类化合物晶体的X‑射线单晶衍射数据为：斜方晶系，空间群P212121，晶胞参数为

An indole two terpenoid crystal and its application as an antitumor drug

The invention relates to a terpenoid indole two crystal and its application as anticancer drugs, including X X-ray diffraction data of two terpenoids indole crystals: orthorhombic, space group P212121, cell parameters

【技术实现步骤摘要】
一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用
本专利技术属于海洋药物领域，具体涉及一种吲哚二萜类化合物晶体及其作为抗肿瘤药物的应用。
技术介绍
红树植物生长于热带亚热带潮间带，其生存环境具有高压、高盐、低氧等特点，使得其内生真菌具有独特的代谢途径，进而具有产生结构新颖、生物活性多样的化合物的能力，其代谢产物具有抗菌、抗肿瘤、免疫调节、酶抑制等多种药用价值，是潜在的微生物药物开发资源，因此，红树植物内生真菌将成为新药研发的重要资源之一。采用人工培养发酵的方法，从红树植物内生真菌中获得有重要抗菌活性的次级代谢产物，具有环境友好、可持续发展等特点，能有效解决药物开发过程中的药源等关键性问题，因此具有独特优势。
技术实现思路
本专利技术提供一种海洋真菌Eupenicilliumsp.HJ002，该真菌分离自木果楝，其中木果楝是专利技术人于2015年9月采集自海南东寨港红树林自然保护区。本专利技术所述海洋真菌Eupenicilliumsp.HJ002的菌种保藏信息：保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2016年12月21日；保藏编号：CGMCCNo.13373；分类命名：正青霉Eupenicilliumsp.。本专利技术提供一种红树植物木果楝真菌来源的吲哚二萜类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述吲哚二萜类化合物具有如下化合物1-3所示的结构：本专利技术提供一种制备上述吲哚二萜类化合物1-3的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)配制种子培养基，将海洋真菌Eupenicilliumsp.HJ002菌株接入种子培养基，26～28℃，培养3～4天得种子培养液；(2)将步骤(1)得到的种子培养液接入发酵培养基中，26～28℃静置培养21～28天得发酵物；(3)将步骤(2)得到的发酵物中的发酵液和菌体分离，发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取2～4次，合并乙酸乙酯相后减压浓缩得到浸膏；(4)步骤(3)得到的浸膏经过减压硅胶柱层析，采用石油醚-乙酸乙酯作为洗脱剂进行梯度洗脱，洗脱梯度分别为100:0、90:10、80:20、70:30、60:40，50:50、40:60、30:70、20:80、10:90、0:100，每个梯度收集两个柱体积，根据极性大小分成6个组分，其中梯度100:0～90:10洗脱得到的为组分1，梯度80:20～70:30洗脱得到的为组分2，梯度60:40～50:50洗脱得到的为组分3，梯度40:60～30:70洗脱得到的为组分4，梯度20:80～10:90洗脱得到的为组分5，梯度0:100洗脱得到的为组分6，其中组分4先经正相硅胶柱层析，洗脱剂为石油醚：乙酸乙酯＝5:1-2:1的混合溶剂，洗脱2-5个柱体积，减压浓缩后再经SephadexLH-20凝胶柱层析，洗脱剂为CHCl3:MeOH＝1:1的混合溶剂，洗脱3-6个柱体积，减压浓缩后再经高效液相色谱HPLC制备，色谱柱为WatersC18，9.4×250mm，7μm，流速为2mL/min，流动相为MeOH:H2O＝80:30-75:25，依次得到化合物3和化合物2；组分5先经SephadexLH-20凝胶柱层析，洗脱剂为MeOH，洗脱3-6个柱体积，减压浓缩后再经高效液相色谱HPLC制备，色谱柱为WatersC18，9.4×250mm，7μm，流速为2mL/min，流动相为MeOH:H2O＝72:28，得到化合物1。其中所述洗脱剂或流动相的比例均为体积比；所述种子培养基中含有葡萄糖1.5％–3.0％、酵母膏0.1％–0.5％、蛋白胨0.1％–0.5％、粗海盐0.11％–0.6％、适量的水；所述发酵培养基中含有葡萄糖1.6％–3.5％、酵母膏0.1％–0.5％、蛋白胨0.1％–0.5％、粗海盐0.11％–0.6％、适量的水；上述百分比均为重量百分比；所述种子培养基和发酵培养基均需120℃灭25–30分钟。本专利技术的另一实施方案提供化合物1的晶体，其特征在于其X-射线单晶衍射数据为：斜方晶系，空间群P212121，晶胞参数为α＝90°,β＝90°,γ＝90°,Z＝4,Dx＝1.142mg/mm3,F(000)＝928,μ(CuKα)＝0.540mm-1,最终偏离因子R1＝0.05046,wR2＝0.1067[I>2σ(I)],Flack常数为0.0(2)。本专利技术的另一实施方案提供化合物2的晶体，其特征在于其X-射线单晶衍射数据为：斜方晶系，空间群P212121，晶胞参数为α＝90°,β＝90°,γ＝90°,Z＝4,Dx＝1.155mg/mm3,F(000)＝920,μ(CuKα)＝0.548mm-1,最终偏离因子R1＝0.0323,wR2＝0.0746[I>2σ(I)],Flack常数为-0.01(17)。本专利技术提供化合物1或2晶体的制备方法，其特征在于将化合物1或2溶于溶剂中，自然结晶得到，所述溶剂为甲醇、乙醇、二氯甲烷、石油醚或乙酸乙酯中的一种或几种。本专利技术提供一种抗肿瘤药物，其特征在于以上述吲哚二萜类化合物1-3、其晶体或其药学上可接受的盐作为有效成分。本专利技术提供的上述抗肿瘤药物，还包含其他抗肿瘤药物；也可以包含药学上可接受的载体或赋形剂。本专利技术的另一实施方案提供所述的吲哚二萜类化合物1-3、其晶体或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。所述肿瘤优选A549、Hela、HepG2。本专利技术中术语“药学上可接受的盐”是指非毒性的无机或有机酸和/或碱的加成盐，可参见“Saltselectionforbasicdrugs”,Int.J.Pharm.(1986),33,201–217。附图说明图1化合物1的XRD图。图2化合物2的XRD图。具体实施方式为了便于对本专利技术的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解专利技术而并非用来限定本专利技术的范围或实施原则，本专利技术的实施方式不限于以下内容。实施例1(1)海洋真菌Eupenicilliumsp.HJ002的菌种培养配制种子培养基：葡萄糖80g，蛋白胨8g，酵母膏8g，粗海盐10g，水4.0L，平均分装于8个1000mL锥形瓶，120℃灭25–30分钟。将真菌Eupenicilliumsp.HJ002菌株接入配制好的种子培养基中，于26～28℃下，培养3天得种子培养液；(2)海洋真菌Eupenicilliumsp.HJ002的发酵配制发酵培养基：葡萄糖1.1kg，蛋白胨100g，酵母膏100g，海盐125g，水50L，平均分装于75个1000mL锥形瓶中，120℃灭25–30分钟。取适量的步骤(1)中得到的种子培养液接入装有发酵培养基的锥形瓶中，于26～28℃静置培养21天。(3)化合物1-3的提取分离取15L步骤(2)得到的发酵物过滤，分离发酵液和菌体，发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取2-3次；合并乙酸乙酯相后减压浓缩得浸膏，浸膏经过减压硅胶柱层析，采用石油醚-乙酸乙酯作为洗脱剂进行梯度洗脱，洗脱梯度分别为100:0、90:10、80:20、70:30、60:40，50:50、40:60、30:70、20:80、10:90、0:100，每个梯度收集两个柱体积，根据本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种海洋真菌Eupenicillium sp.HJ002，其特征在于其菌种保藏信息如下：保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2016年12月21日；保藏编号：CGMCC No.13373；分类命名：正青霉Eupenicillium sp.。

【技术特征摘要】
1.一种海洋真菌Eupenicilliumsp.HJ002，其特征在于其菌种保藏信息如下：保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2016年12月21日；保藏编号：CGMCCNo.13373；分类命名：正青霉Eupenicilliumsp.。2.一种吲哚二萜类化合物的晶体，其特征在于所述吲哚二萜类化合物具有如下结构：其X-射线单晶衍射数据为：斜方晶系，空间群P212121，晶胞参数为α＝90°,β＝90°,γ＝90°,Z＝4,Dx＝1.142mg/mm3,F(000)＝928,μ(CuKα)＝0.540mm-1,最终偏离因子R1＝0.05046,wR2＝0.1067[I>2σ(I)],Flack常数为0.0(2)。3.一种吲哚二萜类化合物的晶体，其特征在于所述吲哚二萜类化合物具有如下结构：其X-射线单晶衍射数据...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑彩娟，黄国雷，白猛，陈光英，罗由萍，周学明，
申请(专利权)人：海南师范大学，
类型：发明
国别省市：海南,46