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一组乙肝HBx基因的缺失突变体及其应用制造技术

技术编号:1753481 阅读:243 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一组乙肝HBx基因的缺失突变体,其中SEQ  ID  NO.1为HBx基因在HBV核苷酸位置1577-1840之间缺失了264个碱基的突变体;SEQ  IDNO.2为HBx基因在核苷酸位置382-400之间缺失了19个碱基的突变体;SEQ  IDNO.3为HBx基因在核苷酸位置431-445之间缺失了15个碱基的突变体。这组缺失突变体均有明显的致瘤作用,可用于乙肝病毒携带者及慢性乙肝病人癌变的基因检测,以及用于预防肝癌的药物和治疗HBV慢性感染的药物制备。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一组乙肝HBx基因的缺失突变体,其核苷酸序列分别为:SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:朱平安谭德明陈莉彭忠田宋琳刘菲
申请(专利权)人:朱平安
类型:发明
国别省市:94[中国|深圳]

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