微生物同步发酵正十四烷生产十四碳二羧酸的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用微生物同步发酵正十四烷（ｎＣ＃－［１４］）高产十四碳二羧酸（ＤＣ＃－［１４］）的新方法。所用微生物为一株热带假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａ　Ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）高产突变株Ｈ－１２－１１２。其特点是：在微生物菌种接入含有Ｃ＃－［１１］－Ｃ＃－［１８］各种正烷烃为基质的培养基后，４８小时内，ｐＨ控制在７．５以下，以菌体生长为主，产生一定数量的二元酸；４８－１２０小时，ｐＨ控制在８．０以下，１２０小时以后，ｐＨ控制在８．５以下，迅速产生各种二元酸。当本方法用于发酵ｎＣ＃－［１４］生产ＤＣ＃－［１４］时，在２５吨罐内，发酵６天多，发酵清液中ＤＣ＃－［１４］产量最高达２４２．８ｇ／Ｌ，后处理收率８２％，ＤＣ＃－［１４］的纯度达到９８．２％。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物同步发酵正烷烃生产α，ω-二元酸的方法，尤其是发酵正十四烷(nC14)高产十四碳二羧酸(DC14)的方法。C10以上的长链二元酸是化工合成高级香料、高性能尼龙工程塑料、高档热熔胶、高温电介质、高级油漆和涂料、润滑油添加剂、耐寒性增塑剂、树脂、医药和农药的重要原料。尤其是十二碳二元酸(DC12)和十四碳二元酸(DC14)，它们分别是合成具有特殊性能和广泛用途的高级尼龙工程塑料尼龙1212和尼龙1414等的重要原料。如果说DC12还可以丁二烯为原料，在高温高压催化剂条件下，经过九个步骤进行合成，那么，DC14化工上至今还没有经济可行的合成方法。微生物学家应用生物工程技术，利用微生物特异的氧化能力，在常温常压下，发酵石油中的正十四烷一步加上四个氧原子，生成十四碳二元酸，弥补了化工上的不足，开辟了DC14的新来源。在二十世纪七十年代以前，各国科学家对微生物发酵生产长链二元酸的研究，只处于理论研究阶段；从七十年代开始，进入应用研究阶段；八十年代进入小规模工业生产阶段，1984年日本建成年产200吨二元酸的生产工厂；九十年代以来，中国科学院微生物研究所培育出一批新的高产突变株，通过代谢调控研究，使DC12发酵产酸水平达到170-200g/L，1999年在山东淄博建成年产1000吨二元酸的生产工厂，成为一种新兴的绿色化学产业，为香料和尼龙工程塑料及其助剂行业提供了丰富的物美价廉的原料。九十年代以来，出现了几个有实际生产价值的专利文献中国专利87105445.0，用一株热带假丝酵母突变株UH-3-9，高产DC16，在16升自控罐中发酵5天，DC16为123g/L；CN 1046757A，用一株热带假丝酵母突变株NP-260，高产DC17，在16升自控罐中，发酵6天，DC17为133g/L；CN 1092108A，用一株热带假丝酵母突变株，NP-6-126，高产DC15，在2.5m3通用式发酵罐中，发酵6天，DC15为178g/L；CN 1130685A，用一株热带假丝酵母突变株UH-2-48突变株，生产DC12，在3m3发酵罐中，发酵5天，DC12为145g/L；中国专利ZL97103876.7，用一株热带假丝酵母突变株P-12-242，高产DC13，在2.5m3发酵罐中，发酵161小时，DC13为205g/L。中科院微生物所陈远童等以UH-2-48突变株为出发株，经过反复筛选，培育出一株高产DC12的新的优良生产突变株HP-12，在20m3发酵罐中，发酵160小时，DC12达到200g/L，最高为208g/L。对DC14的研究，报道的不多，专利申请号98121084，公开号1257126的文献，报道一株热带假丝酵母突变株PF-UV-56，发酵生产DC14，120小时，DC14为148g/L。另外，在CN 1369564A中陈远童等用一株热带假丝酵母突变株NP-6-5发酵生产DC14，在10L自控罐中，发酵6天，DC14产量最高达201g/L。本专利技术所用的菌株为热带假丝酵母(candida tropicalis)H-12-112，是以一株氧化正烷烃生产混合二羧酸的热带假丝酵母(参见《微生物学报》20(1)88-93，1980)为出发突变株，通过紫外线和亚硝酸的多次反复诱变筛选培育出来的，能从C11-C18的各种单一正烷烃和混合正烷烃，尤其是从正十四烷(nC14)，高产出地生产相应链长的二羧酸。热带假丝酵母突变株H-12-112(以下简称H-12-112)保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.0900H-12-112的生理特征如下一.糖类的发酵葡萄糖+，半乳糖+，蔗糖+，麦芽糖+，乳糖-。二.同化葡萄糖+，半乳糖+，山梨糖+，蔗糖+，麦芽糖+，纤维二糖+，海藻糖+，乳糖-，密二糖-，棉子糖-，松三糖+，菊芋糖-，可容性淀粉+，木糖+，L-阿戊糖+，D-阿戊糖-，核糖-，鼠李糖-，a-甲基葡萄糖苷+，甘油+，乙醇+，赤鲜醇-，甘露醇+，肌醇-，核糠醇+，半乳糖醇-，葡萄糖醇+，柠檬酸钠-，丁二酸钠+，乳酸钙-。三.生长素的需要生物素++，维生素B1++，维生素B2+，维生素B6+，维生素B12+，叶酸+，烟酸+，泛酸+，肌醇+，对氨基苯甲酸+。四.其它硝酸盐-，冻化牛奶-，雄果酸分解-，凝固牛奶-，油脂酶-。形态特征奶白色，皱褶型，菌落为蛋糕状和桃酥状。培养特征在麦芽汁液体培养基中培养时，假菌丝多而长；在烷烃种子培养基中培养时，有一定数量的短假菌丝；而在发酵培养基中发酵时，大部分是单个椭圆细胞。本专利技术的种子培养基(1)10个巴林糖度的麦芽汁加2％琼脂制成的固体斜面；(2)10个巴林糖度麦芽汁液体培养基；(3)烷烃种子培养基包含KH2PO46-12g/L，玉米浆3-8g/L，酵母膏3-8g/L，蔗糖3-8g/L，尿素3-6g/L，重蜡40-70mL/L，自来水配置，自然PH。培养种子的过程为取一接种环H-12-112酵母菌体，涂布在麦芽汁固体斜面上(15×180试管，每支装6-7mL培养基，放成斜面)，于28-30℃，培养40小时。各取一支上述培养好的H-12-112菌体分别刮入装有25ml烷烃种子培养基的250ml三角瓶中，于28-30℃，220转/分的旋转摇床上培养40-48小时，作为摇瓶发酵种子或种母罐种子。用本专利技术的H-12-112菌株生产长链二羧酸，特别是生产十四碳二羧酸的具体方法是把发酵的种子接入PH5.5-9.0，最好为6.5-7.5的含有15-45％(V/V)的C11-C18的正烷烃和85-55％(V/V)发酵培养基的混合液中。发酵培养基的组成为碱金属磷酸盐6-14g/L，最好为7-10g/L，氯化钠0.5-2.0g/L、酵母膏1-6g/L，最好为3-5g/L，玉米浆0.5-3g/L，尿素0.5-2.5g/L，最好为1.0-2.0g/L，硝酸盐1-9g/L，最好2-5g/L，蔗糖10-30g/L，最好为15-25g/L，VB2为30-300ug/L，最好为100-200ug/L，青霉素为60-240单位/ml，最好为100-200单位/ml，消泡剂为0.4-1.2g/L以及一些其它公知的营养源，在PH5.8-7.5之间将上述混合物在25-32℃，最好在27-31℃通气发酵48-170小时。48小时内，PH控制在7.5以下，以菌体生长为主，产酸为付，此时菌株生长光密度OD达到0.5以上，在48-120小时，PH控制在8.0以下，迅速产酸，从120小时以后，PH控制在8.5以下，产酸量继续迅速增长，然后将产生的二羧酸从发酵液中分离出来。在发酵开始时，混合液中正烷烃含量为10-20％(VV)，以后在适当时间补加正烷烃，使发酵液中正烷烃浓度始终＞5％(VV)为准。碱金属磷酸盐可从KH2PO4，NaH2PO4，K2HPO4和Na2HPO4中选一种。硝酸盐可从钾或钠盐中选一种。发酵结束后，加入适量的水，加碱加热进行破乳分层，上层为残油，回收再用，放出中间清液，下层菌体层再处理一次或压滤或离心，合并清液，加入适量活性碳，在85-90℃，脱色30分钟，除去活性炭，脱色液加热至60-70℃，进行酸化结晶，冷却至30℃后，压滤，用空气吹干，60℃烘干，得白本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用微生物同步发酵正十四烷生产十四碳二羧酸的方法，其特点在于以正十四烷为基质的培养基中，用热带假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａ Ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）Ｈ－１２－１１２即ＣＧＭＣＣ ＮＯ．０９００发酵，然后回收所形成的二元酸。

【技术特征摘要】
1.一种利用微生物同步发酵正十四烷生产十四碳二羧酸的方法，其特点在于以正十四烷为基质的培养基中，用热带假丝酵母(CandidaTropicalis)H-12-112...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈远童，郝秀珍，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]