一种多肽－人畸形综合症相关蛋白PWWP9.24和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－－人畸形综合症相关蛋白ＰＷＷＰ９．２４，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人畸形综合症相关蛋白ＰＷＷＰ９．２４的多核苷酸的用途。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人畸形综合症相关蛋白PWWP9.24，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。
技术介绍
Wolf-Hirschhorn综合症是一种畸形综合症，症状是生长迟缓，智力发育缺陷，头小畸形，“希腊头盔”式脸，裂唇，眼部缺损，心脏瓣膜发育缺陷等。WHSC1基因是一段与WHS密切相关的基因，它在发育的早期，快速生长的器官和组织，特别是在WHS患者中受到影响的器官和组织中表达，并经过复杂的不同形式的剪切以及添加不同数目的多腺苷酸尾。这表明此蛋白与WHS的众多症状相关。这一基因编码的蛋白包含一个PWWP结构域，这一结构域在其他与发育有关的蛋白中也有发现。PWWP结构域名称来源于其氨基酸序列Pro-Trp-Trp-Pro。包含PWWP结构域的蛋白还包括导致遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)的G/T DNA错配修复蛋白MSH 6；对生命状态的存在和延续来说，DNA分子要求保持高度的精确性和完整性。细胞中不但有能精密复制DNA分子的机制，还有能够修复发生错误的DNA的系统。这种错误包括双链D本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人畸形综合症相关蛋白ＰＷＷＰ９．２４，其特征在于它包含有：〈２１０〉２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]