一种多肽－人DNA错配修改蛋白12.98和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－－人ＤＮＡ错配修改蛋白１２．９８，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人ＤＮＡ错配修改蛋白１２．９８的多核苷酸的用途。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人DNA错配修改蛋白12.98，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。
技术介绍
DNA聚合酶偶尔能催化不能与模板形成氢键的错误碱基的掺入。这种复制错误通常由DNA聚合酶3’——5’的校对功能立即进行纠正，然后才开始下一个核苷酸的聚合反应。然而在某些特殊条件下，DNA聚合酶将极少数的错误碱基遗留在DNA链上而没有进行纠正。据估计，这种错误的频率为10-8。然而，人们实际测量到的突变频率为10-10或10-11。由于DNA的完整性和精确性是生命的根本所在，因而细胞中演化出另一个修复系统，叫做错配修复系统，给予第二次纠正错误的机会。(Modrich P.Annu.Rev.Biochem.56435-466(1987))腺嘌呤的甲基化则是错配修复的识别标志，根据甲基化带来的特征，错配修复系统就可以识别出模板链和新生链，从而纠正新生上的不配对碱基，保证了高度的精确性和完整性。DNA错配修复蛋白是错配修复系统中重要的组成蛋白，DNA错配修复蛋白在很多生物体内都有存在，例如，大肠杆本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人ＤＮＡ错配修改蛋白１２．９８，其特征在于它包含有：〈２１０〉２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]