一种多肽－人DNA错配修改蛋白12.98和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－－人ＤＮＡ错配修改蛋白１２．９８，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人ＤＮＡ错配修改蛋白１２．９８的多核苷酸的用途。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人DNA错配修改蛋白12.98，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。
技术介绍
DNA聚合酶偶尔能催化不能与模板形成氢键的错误碱基的掺入。这种复制错误通常由DNA聚合酶3’——5’的校对功能立即进行纠正，然后才开始下一个核苷酸的聚合反应。然而在某些特殊条件下，DNA聚合酶将极少数的错误碱基遗留在DNA链上而没有进行纠正。据估计，这种错误的频率为10-8。然而，人们实际测量到的突变频率为10-10或10-11。由于DNA的完整性和精确性是生命的根本所在，因而细胞中演化出另一个修复系统，叫做错配修复系统，给予第二次纠正错误的机会。(Modrich P.Annu.Rev.Biochem.56435-466(1987))腺嘌呤的甲基化则是错配修复的识别标志，根据甲基化带来的特征，错配修复系统就可以识别出模板链和新生链，从而纠正新生上的不配对碱基，保证了高度的精确性和完整性。DNA错配修复蛋白是错配修复系统中重要的组成蛋白，DNA错配修复蛋白在很多生物体内都有存在，例如，大肠杆菌的mutL蛋白；链球菌的hexB蛋白；酵母的PMS1和MLH1蛋白；人的MLH1(MutL homologue-1)蛋白等等。所有的DNA错配修复蛋白均含有一保守的区域，该区域含有以下一致的序列片段G-F-R-G-E-A-L，在众多不同生物的DNA错配修复蛋白中均含有这一序列片段，这一结构基序在蛋白发挥正常生理学功能的过程中起着极为重要的作用。对酵母的DNA错配修复蛋白研究的结果显示，Pro640如果变为Leu则会造成蛋白功能的完全失去。DNA错配修复蛋白具体的结构及其与功能的关系请参阅相关文献。(Gene 1998 Jun15；213(1-2)159-67)根据已有的研究，如果编码人DNA错配修复蛋白的基因发生突变，则会导致可遗传的non-polyposis colorectal cancer(HNPCC)。(Gene 1998 Jun15；213(1-2)159-67)最近的研究结果显示，DNA错配修复蛋白(DNA mismatch repair protein MMR)与一种新的人核酸外切酶有很强的相互作用，我们可以推测，DNA修复蛋白是与很多蛋白结合在一起对DNA的修复起作用的。(Cancer Res 1998 Oct 15；58(20)4537-42)也有研究表明，DNA错配修复蛋白在细胞周期过程中，对于DNA复制中可能出现的错误碱基的掺入有着重要的修复作用，从而保证了细胞有丝分裂过程遗传的忠实性。(Cancer Res 1998 Feb 15；58(4)767-78)通过基因芯片的分析发现，在正常脑、肝癌、肌肉、胎脑、胎肾，胎肺、胎肝、甲状腺、胸腺、成人肝、肺、胶质瘤中，本专利技术的多肽的表达谱与人DNA错配修复蛋白的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人DNA错配修改蛋白12.98。由于如上所述人DNA错配修改蛋白12.98蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人DNA错配修改蛋白12.98蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人DNA错配修改蛋白12.98蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——人DNA错配修改蛋白12.98以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人DNA错配修改蛋白12.98的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人DNA错配修改蛋白12.98的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人DNA错配修改蛋白12.98的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——人DNA错配修改蛋白12.98的抗体。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有<210>2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有<210>2氨基酸序列的多肽。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人DNA错配修改蛋白12.98蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本专利技术提供了一种多肽——人DNA错配修改蛋白12.98，其基本上是由<210>2所示的氨基酸序列组成的。本专利技术的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽，优选重组多肽。本专利技术的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本专利技术的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。本专利技术的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。本专利技术还包括人DNA错配修改蛋白12.98的片段、衍生物和类似物。如本专利技术所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本专利技术的人DNA错配修改蛋白12.98相同的生物学功能或活性的多肽。本专利技术多肽的片段、衍生物或类似物可以是(I)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基被保守或非保守氨基酸残基(优选的是保守氨基酸残基)取代，并且取代的氨基酸可以是也可以不是由遗传密码子编码的；或者(II)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基上的某个基团被其它基团取代包含取代基；或者(III)这样一种，其中成熟多肽与另一种化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合；或者(IV)这样一种，其中附加的氨基酸序列融合进成熟多肽而形成的多肽序列(如前导序列或分泌序列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列)通过本文的阐述，这样的片段、衍生物和类似物被认为在本领域技术人员的知识范围之内。本专利技术提供了分离的核酸(多核苷酸)，基本由编码具有<210>2氨基酸序列的多肽的多核苷酸组成。本专利技术的多核苷酸序列包括<210>1的核苷酸序列。本专利技术的多核苷酸是从人胎脑组织的cDNA文库中发现的。本专利技术的多核苷酸可以是DNA形式或是RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与<210>1所示的编码区序列相同或者是简并的变异体。如本专利技术所用，“简并的变异体”在本专利技术中是指编码具有<210>2的蛋白质或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人ＤＮＡ错配修改蛋白１２．９８，其特征在于它包含有：〈２１０〉２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]