含有人甲状旁腺素1-34的融合蛋白及其表达载体制造技术

本发明专利技术提供了一种新的融合蛋白，其具有：（１）硫氧还蛋白序列和（２）位于所述硫氧还蛋白下游的甲状旁腺激素１－３４肽。较为优选的是，该融合蛋白还具有（３）位于所述硫氧还蛋白序列和所述甲状旁腺激素１－３４肽之间的含有蛋白水解酶识别位点的连接肽。从该融合蛋白可制备人甲状旁腺素１－３４肽。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因工程
，尤其涉及含有人甲状旁腺素1-34的融合蛋白及其表达载体。
技术介绍
甲状旁腺激素(Parathyroid Hormone，PTH)是由甲状旁腺激素主细胞合成的，由84个氨基酸组成。人们逐渐认识到PTH能够增加在合成新骨基质中非常活跃的成骨细胞的数量，并且能在体内改变骨骼中的基因表达。PTH还具有降低血压、调节维生素D受体(VDR)表达、调节碱性磷酸酯酶的活性的作用。Tregear等(Tregear GW等，Endocrinology，1973，931349)用实验证明PTH发挥钙磷调节分子作用仅需氨基端1-34个氨基酸残基。但是，PTH(1-34)不含半胱氨酸，在体内较不稳定。 PTH的基因工程研究开始于20世纪80年代。目前制备PTH(1-34)的基因工程方法主要有两类，一类为以包涵体的形式制备，另一类以可溶蛋白的形式制备。1997年，日本科学家Yuji Suzuki等将人甲状旁腺素(hPTH(1-34))与β-半乳糖苷酶融合表达，但融合蛋白以包涵体形式存在。中国专利公开号CN1417231A也公开了一种以包涵体的形式制备hPTH(1-34)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种融合蛋白，其特征在于具有：（１）硫氧还蛋白的序列；和（２）位于所述硫氧还蛋白下游的甲状旁腺激素１－３４肽。

【技术特征摘要】
1.一种融合蛋白，其特征在于具有(1)硫氧还蛋白的序列；和(2)位于所述硫氧还蛋白下游的甲状旁腺激素1-34肽。2.权利要求1所述的融合蛋白，其中该融合蛋白还具有(3)位于所述硫氧还蛋白和所述甲状旁腺激素1-34肽之间的含有蛋白水解酶识别位点的连接肽。3.权利要求2所述的融合蛋白，其中所述的蛋白水解酶识别位点为肠激酶识别位点。4.权利要求3所述的融合蛋白，其中所述的肠激酶识别位点的C端直接连接所述甲状旁腺激素1-34肽的N端。5.权利要求4所述的融合蛋白，其中该融合蛋白还具有(4)任选的位于所述连接肽中或所述硫氧还蛋白的C端或N端的(His)6-Tag。6.权利要求5所述的融合蛋白，其中该融合蛋白的序列从N端到C端为硫氧还蛋白-(His)6-肠激酶识别位点-甲状旁腺激素1-34肽。7.一种编码权利要求1-6中任一项所述的融合蛋白的重组DNA序列。8.权利要求7所述的重组DNA序列，其中包含编码所述融合蛋白中的肠激酶识别位点-甲状旁腺激素1-34肽的下列核苷酸序列GACGACGACGACAAGTCCGTTTCCGAAATCCAGCTGATGCACAACCTGGGTAAACACCTGAACTCCATGGAACGTGTTGAATGGCTGCGTAAAAAACTGCAGGACGTTCACAACTTC。9.一种表达载体，其含有在启动子控制下的权利要求7或8所述的重组DNA序列。10.权利要求9所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张仁怀，杨立明，阳勇，刘社际，黄碧莲，何凯，刘德林，
申请(专利权)人：东莞太力生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]