肿瘤抗原肽衍生物制造技术

肿瘤抗原肽衍生物含有通过改变氨基酸序列Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｔｈｒ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ｐｈｅ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）的一个或数个氨基酸残基而衍生的完整氨基酸序列或其一部分，并能够结合到ＨＬＡ－Ａ２４抗原而由此被细胞毒性Ｔ细胞识别；这些肿瘤抗原肽衍生物在治疗、预防和诊断肿瘤中的用途；以及含有这些作为活性成分的肽衍生物的肿瘤治疗药或预防药。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的肿瘤抗原肽衍生物。虽然长期以来不了解CTL攻击自身肿瘤细胞的靶分子，但是免疫学和分子生物学的最近进展已经逐渐揭示了这类靶分子。准确地说，已经发现CTL利用T细胞受体(TCR)识别称为肿瘤抗原肽的肽和主要组织相容性复合体Ⅰ类抗原(MHC Ⅰ类抗原，在人类称为HLA抗原)之间的复合物，由此攻击自身肿瘤细胞。肿瘤抗原肽产生自肿瘤特异性蛋白即肿瘤抗原蛋白。因此，该蛋白在细胞内合成，然后在细胞质被蛋白酶体降解为肽。另一方面，在内质网形成的MHC Ⅰ类抗原(HLA抗原)当结合至上述肿瘤抗原肽时，从高尔基体内侧转运到高尔基体外侧即成熟侧，然后携带到它们作为抗原提呈的细胞表面。肿瘤特异性CTL识别作为抗原提呈的该复合物，并通过细胞毒性效应或产生淋巴因子呈现其抗肿瘤效应(Rinsho-Menneki，27(9)1034-1042，1995)。因为这一系列作用的阐明，已经成为可能的是，通过使用在患者中增强肿瘤特异性CTL的肿瘤抗原蛋白或肿瘤抗原肽作为所谓的癌症疫苗来治疗肿瘤。作为这样的肿瘤抗原蛋白，T.Boon等于1991年首次鉴定了来自人黑素瘤细胞并命名为MAGE的蛋白(Sci本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肿瘤抗原肽衍生物，它包括其中示于ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３的氨基酸序列中的一个至数个氨基酸残基改变的氨基酸序列的全部或部分，并且该衍生物能够结合到ＨＬＡ－Ａ２４抗原而由此被细胞毒性Ｔ细胞识别。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：伊东恭悟，七条茂树，今井康久，
申请(专利权)人：伊东恭悟，
类型：发明
国别省市：JP[日本]