用于治疗无效性红细胞生成的方法和组合物技术

本发明专利技术涉及用于治疗无效性红细胞生成的方法和组合物。具体地，本发明专利技术提供用于治疗患者中的无效性红细胞生成的方法，所述方法包括向患者施用与SEQ ID NO. 1的氨基酸109的序列至少90%相同的ActRIIB多肽，其中所述多肽在位置79包含酸性氨基酸。

Methods and compositions for the treatment of ineffective erythrocyte formation

【技术实现步骤摘要】
用于治疗无效性红细胞生成的方法和组合物本申请是申请日为2012年10月17日的中国专利申请201280061672.2“用于治疗无效性红细胞生成的方法和组合物”的分案申请。交叉引用相关申请本申请要求2011年10月17日提交的美国临时申请系列号61/547,932的权益。上述引用申请的所有教导都通过引用并入本文中。
本专利技术涉及无效性红细胞生成治疗领域。更具体涉及用于治疗患者中的无效性红细胞生成的方法和组合物，所述方法包括向患者施用与SEQIDNO.1的氨基酸109的序列至少90%相同的ActRIIB多肽，其中所述多肽在位置79包含酸性氨基酸。
技术介绍
成熟的红细胞或红血球负责脊椎动物循环系统中的氧运输。红细胞包含高浓度的血红蛋白，血红蛋白是一种蛋白，其在相对高的氧分压(pO2)下在肺中与氧结合，并将氧递送至具有相对低pO2的身体区域。成熟的红细胞在称为红细胞生成的过程中由多能造血干细胞产生。出生后红细胞生成主要在骨髓和脾的红髓中进行。各种信号传导途径的协同作用控制细胞增殖、分化、存活和死亡的平衡。在正常条件下，红细胞以维持体内恒定的红细胞量的速率生成，且响应于各种刺激(包括上升本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于治疗患者中的骨髓纤维化的药物组合物，所述组合物包含多肽，所述多肽包含与SEQ ID NO:1的氨基酸29‑109的序列至少90%相同的氨基酸序列，其中所述多肽在相应于SEQ ID NO:1的位置79的位置处包含酸性氨基酸。

【技术特征摘要】
2011.10.17 US 61/5479321.用于治疗患者中的骨髓纤维化的药物组合物，所述组合物包含多肽，所述多肽包含与SEQIDNO:1的氨基酸29-109的序列至少90%相同的氨基酸序列，其中所述多肽在相应于SEQIDNO:1的位置79的位置处包含酸性氨基酸。2.权利要求1的药物组合物，其中所述多肽包含与SEQIDNO:1的氨基酸29-109的序列至少95%相同的氨基酸序列。3.权利要求1的药物组合物，其中所述多肽包含与SEQIDNO:1的氨基酸29-109的序列至少98%相同的氨基酸序列。4.权利要求1的药物组合物，其中所述多肽包含与SEQIDNO:1的氨基酸29-109的序列相同的氨基酸序列，但其中所述多肽在相应于SEQIDNO:1的位置79的位置处包含酸性氨基酸。5.权利要求1的药物组合物，其中所述多肽包含与SEQIDNO:1的氨基酸25-131的序列至少90%相同的氨基酸序列。6.权利要求1的药物组合物，其中所述多肽包含与SEQIDNO:1的氨基酸25-131的序列至少95%相同的氨基酸序列。7.权利要求1的药物组合物，其中所述多肽包含SEQIDNO:1的氨基酸25-131的序列，但其中所述多肽在相应于SEQIDN...

【专利技术属性】
技术研发人员：J斯拉，RS皮萨尔，R库马，NVSR苏拉加尼，
申请(专利权)人：阿塞勒隆制药公司，
类型：发明
国别省市：美国,US